[EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG]
Sammeln Sie und behandeln Sie das Exemplar ausschließlich als unten:
1. Sammeln Sie das Exemplar entsprechend Standardabläufen.
2. Menschliches Serum gesammelt unter Verwendung der Standardprüfröhrchen oder Rohre, die Gel trennend enthalten.
3. Menschliches Vollblut und Plasma gesammelt unter Verwendung des EDTA- oder Heparinnatriums.
4. Unterschiedliches menschliches Serum und Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Grob hämolytische, lipidic oder trübe Proben sollten nicht benutzt werden. Exemplar mit umfangreicher Partikel sollte durch Zentrifugierung vor Gebrauch erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Exemplare mit Fibrinpartikeln oder mit Bakterien verseucht.
5. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume.
Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise bei °C 2-8 für bis 2 Tage, unten für das °C -20, das für 3 Monate stabil ist. Das Vollblut, das durch venipuncture gesammelt wird, sollte bei °C 2-8 gespeichert werden, wenn der Test innerhalb 1 Tages der Sammlung verwendet werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein.
6. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.
7. Wenn die Patienten mit hoher Dosis des Biotins (5 mg/Tag) behandelt worden waren, muss Blutsammlung nach mindestens 8 Stunden erfolgt sein.
8. Wenn Exemplare versendet werden sollen, Satz sie gemäß den lokalen Regelungen, die den Transport von ätiologischen Mitteln umfassen.
[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]
Beziehen Sie sich auf automatisches Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Betriebsvorschriften des Analysators.
1. Vorbereitung
1) Nehmen Sie die Testausrüstung von der gekühlten Umwelt und nach der Herstellung des Gleichgewichtes benutzen Sie sie, zur Raumtemperatur.
2) Auflösung des Kalibrierers und der Steuerung:
Fügen Sie μL 500 des gereinigten Wassers jedem Kalibrierer/Steuerung für Wiederherstellung hinzu.
Aufgelöste Kalibrierer /controls sind für 1 Woche stabil, wenn sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.
3) Eingegebene Reagensinformationen
Vor der Anwendung einer neuen Reihe der Reagenzien, sollten die Reagensinformationen eingeführt werden.
Lassen Sie die Analysator-Software laufen, tragen Sie die hinzufügende Reagensschnittstelle ein und scannen Sie den Code der Reagensinformationen QR in der Informationskarte, um die Testinformationen einzugeben.
2. Kalibrierung
1) Wenn sie eine neue Reihe von Reagenzien verwendet, muss Kalibrierung die durchgeführte Priorität sein, nachdem die Reagensinformationen eingeführt sind.
2) Das System erfordert doppelte parallele Tests für Kalibrierer 1 und Kalibrierer 2 und wird 2 Testschlitze Kalibrierer 1 zuweisen und Kalibrierer 2 beziehungsweise standardmäßig und die vier Tests sollten in einemmal durchgeführt werden.
Halten Sie Kalibrierverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
Laden Sie die Reagensstreifen, dann fügen Sie 100-150uL entsprechenden aufgelösten Kalibrierers 1 hinzu und 2 zur entsprechenden Probe gut der Reagensstreifen, klopfen schließlich den Startknopf, um die Kalibrierungstests durchzuführen.
3) Kalibrierungsfrequenz
1) Eingegebene Qualitätskontrollinformationen
2) Halten Sie Kontrollverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
3) Laden Sie die Reagensstreifen und UL 100-150 von entsprechenden aufgelösten Steuermaterialien hinzuzufügen, dann klopfen Sie den Startknopf, um die Steuertests durchzuführen.
Die empfohlene Steueranforderung für den MYO-Test ist- ein einzelner Test aller Kontrollebenen, die einmal alle 24 Stunden im Alltagsgebrauch geprüft werden. Wenn die Qualitätskontrollverfahren in Ihrem Labor häufigeren Gebrauch von Kontrollen erfordern, Testergebnisse zu überprüfen, halten Sie Ihre Labor-spezifischen Verfahren ein. Vergewissern Sie sich, dass die Steuerwerte innerhalb der definierten Bereiche sind-.
Jedes Labor sollte Korrekturmaßnahmen herstellen genommen zu werden, wenn Steuerwerte außerhalb der definierten Grenzen fallen.
4. Beispieltest
Beispieltest kann durchgeführt werden, unter der Bedingung, dass die Testergebnisse der Kalibrierung und der Qualitätskontrolle die Bedingungen erfüllen. (Kalibrierungsergebnisse zeigen an, dass erfolgreiche und Steuerergebnisse innerhalb der spezifizierten Bereiche in der Informationskarte. fallen)
5. Verdünnung
Exemplare mit einem Myo-Wert, der 1000ng/mL übersteigt, werden mit dem Code „>1000“ gekennzeichnet möglicherweise und werden verdünnt manuell und Test wieder.
Anmerkung: Nach manueller Verdünnung sollte der Verdünnungsfaktor betrachtet werden, wenn die Endergebnisse berechnen Sie.
Für ausführliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
