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Test-Kit Whole Blood Serum And-Plasma des Myohämatin-(MYO) CLIA

Name: Test-Kit Whole Blood Serum And-Plasma des Myohämatin-(MYO) CLIA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-MYO
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Markenbezeichnung:	Unveil
Modellnummer:	CI-MYO
MOQ:	N/A
Preis:	negotiable
Versorgungsfähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Herkunftsort:

China

Zertifizierung:

Produktname:

Test-Ausrüstung des Myohämatin-(MYO) (CLIA), Vollblut, Serum und Plasma, Chemolumineszenz Immunoassa

Cat No.:

CI-MYO

Prinzip:

Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode

Exemplar:

WB/S/P

Satz:

40T

Haltbarkeitsdauer:

2 Jahre

Format:

Streifen

Zertifikat:

Cer

Lagertemperatur:

2-8℃

Abkürzung:

3-1000 ng/mL

Verpackung Informationen:

40T

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

10 m-Tests/Monat

Hervorheben:

Myohämatin-Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Test MYO CLIA

Test des Myohämatin-CLIA

Beschreibung des Produkts

Test-Ausrüstung des Myohämatin-(MYO) (CLIA), Vollblut, Serum und Plasma, Chemolumineszenz Immunoassay

Myohämatin ist ein Protein, das in den Muskelzellen gefunden wird, denen Speicher und Sauerstoff trägt. Es ist für das Liefern des Sauerstoffes an die Muskeln während der körperlichen Tätigkeit verantwortlich und hilft ihnen, die Energie zu erhalten, die sie aktiv bleiben müssen. Es hilft auch, Kohlendioxyd von den Muskeln zu entfernen und lässt sie sich von intensiver Tätigkeit schnell erholen. Myohämatin spielt auch eine wichtige Rolle, wenn es die Muskeln vor Hypoxie, eine Bedingung schützt, in der die Muskeln nicht genügend Sauerstoff erhalten. Niedrige Myohämatinniveaus können führen, um zu ermüden, Übelkeit und andere gesundheitsbezogene Fragen. Unsachgemäße Niveaus des Myohämatins können zu den Störungen wie Muskeldystrophie und Ischämie auch beitragen.

Produkt-Name:	Test-Ausrüstung des Myohämatin-(MYO) (CLIA), Vollblut, Serum und Plasma, Chemolumineszenz Immunoassay
Prinzip:	Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode
Satz:	40T
Format:	Streifen
Lagertemperatur:	2-8℃
Cat No.:	CI-MYO
Exemplar:	WB/S/P
Haltbarkeitsdauer:	2 Jahre
Zertifikat:	CER
Abkürzung:	3-1000 Ng/mL

Test-Ausrüstung des Myohämatin-(MYO) (CLIA), Vollblut, Serum und Plasma, Chemolumineszenz Immunoassay

Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung des Myohämatins (MYO) im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]

Die Test-Ausrüstung des Myohämatin-(MYO) (CLIA) ist für quantitative Bestimmung des Myohämatins (MYO) im menschlichen Vollblut, im Serum und im Plasma, als Hilfe in der Diagnose des Myokardinfarkts in der klinischen Praxis bestimmt.

Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Myohämatin ist ein zellplasmatisches Protein in gestreiftem Herz- und in der Skelettmuskulatur. Es wird in den Transport des Sauerstoffes innerhalb der Muskelzellen miteinbezogen und dient auch als Sauerstoff reservoir.1 Myohämatin hat ein Molekulargewicht kD 17,8 und ist folglich klein genug, in den folgenden Schaden der Zirkulation der Muskelzellen schnell zu überschreiten. Die Bestimmung des Myohämatins im Serum ist ein wichtiger Faktor in der Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI). Wenn myokardiale Zellen geschädigt werden, wird Myohämatin schnell in die Durchblutung freigegeben. 2 Stunden nachdem der Anfang akuter cardial Infarktbildung Myo, das Niveau des Serums Myo erhöht werden kann. Bei 4-12 Stunden erreichte die Blutkonzentration von Myo den Höchstwert; nach 24 Stunden ging sie zum normalen Niveau zurück. Die Entdeckung von Serum Myohämatin ist die Früherkennung des akuten Myokardinfarkts und des Reinfarkts und der erfolgreiche Reperfusion der Ableitungstherapie.

[PRINZIP]

Dieses Produkt wendet doppelte Antikörpersandwich-methode an. Im ersten Schritt werden die Probe, der Myo-Antikörper, der mit alkalischer Phosphatase beschriftet werden und die Magnetteilchen, die mit dem Myo-Antikörper beschichtet werden, gemischt. Nach Ausbrütung das Myo in den Beispielformen ein Immunkomplex mit dem entsprechenden Antikörper. Im zweiten Schritt werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen. Der dritte Schritt ist, die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen. Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von Myo in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von Myo in der Probe berechnen.

[REAGENZIEN]

Der Reagensstreifen umfasst Myo-Antikörper, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete Myo-Antikörper, Wäschepuffer und Substratlösung.

[EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG]

Sammeln Sie und behandeln Sie das Exemplar ausschließlich als unten:

1. Sammeln Sie das Exemplar entsprechend Standardabläufen.

2. Menschliches Serum gesammelt unter Verwendung der Standardprüfröhrchen oder Rohre, die Gel trennend enthalten.

3. Menschliches Vollblut und Plasma gesammelt unter Verwendung des EDTA- oder Heparinnatriums.

4. Unterschiedliches menschliches Serum und Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Grob hämolytische, lipidic oder trübe Proben sollten nicht benutzt werden. Exemplar mit umfangreicher Partikel sollte durch Zentrifugierung vor Gebrauch erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Exemplare mit Fibrinpartikeln oder mit Bakterien verseucht.

5. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume.

Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise bei °C 2-8 für bis 2 Tage, unten für das °C -20, das für 3 Monate stabil ist. Das Vollblut, das durch venipuncture gesammelt wird, sollte bei °C 2-8 gespeichert werden, wenn der Test innerhalb 1 Tages der Sammlung verwendet werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein.

6. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.

7. Wenn die Patienten mit hoher Dosis des Biotins (5 mg/Tag) behandelt worden waren, muss Blutsammlung nach mindestens 8 Stunden erfolgt sein.

8. Wenn Exemplare versendet werden sollen, Satz sie gemäß den lokalen Regelungen, die den Transport von ätiologischen Mitteln umfassen.

[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]

Beziehen Sie sich auf automatisches Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Betriebsvorschriften des Analysators.

1. Vorbereitung

1) Nehmen Sie die Testausrüstung von der gekühlten Umwelt und nach der Herstellung des Gleichgewichtes benutzen Sie sie, zur Raumtemperatur.

2) Auflösung des Kalibrierers und der Steuerung:

Fügen Sie μL 500 des gereinigten Wassers jedem Kalibrierer/Steuerung für Wiederherstellung hinzu.

Aufgelöste Kalibrierer /controls sind für 1 Woche stabil, wenn sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.

3) Eingegebene Reagensinformationen

Vor der Anwendung einer neuen Reihe der Reagenzien, sollten die Reagensinformationen eingeführt werden.

Lassen Sie die Analysator-Software laufen, tragen Sie die hinzufügende Reagensschnittstelle ein und scannen Sie den Code der Reagensinformationen QR in der Informationskarte, um die Testinformationen einzugeben.

2. Kalibrierung

1) Wenn sie eine neue Reihe von Reagenzien verwendet, muss Kalibrierung die durchgeführte Priorität sein, nachdem die Reagensinformationen eingeführt sind.

2) Das System erfordert doppelte parallele Tests für Kalibrierer 1 und Kalibrierer 2 und wird 2 Testschlitze Kalibrierer 1 zuweisen und Kalibrierer 2 beziehungsweise standardmäßig und die vier Tests sollten in einemmal durchgeführt werden.

Halten Sie Kalibrierverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.

Laden Sie die Reagensstreifen, dann fügen Sie 100-150uL entsprechenden aufgelösten Kalibrierers 1 hinzu und 2 zur entsprechenden Probe gut der Reagensstreifen, klopfen schließlich den Startknopf, um die Kalibrierungstests durchzuführen.

3) Kalibrierungsfrequenz

1) Eingegebene Qualitätskontrollinformationen

2) Halten Sie Kontrollverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.

3) Laden Sie die Reagensstreifen und UL 100-150 von entsprechenden aufgelösten Steuermaterialien hinzuzufügen, dann klopfen Sie den Startknopf, um die Steuertests durchzuführen.

Die empfohlene Steueranforderung für den MYO-Test ist- ein einzelner Test aller Kontrollebenen, die einmal alle 24 Stunden im Alltagsgebrauch geprüft werden. Wenn die Qualitätskontrollverfahren in Ihrem Labor häufigeren Gebrauch von Kontrollen erfordern, Testergebnisse zu überprüfen, halten Sie Ihre Labor-spezifischen Verfahren ein. Vergewissern Sie sich, dass die Steuerwerte innerhalb der definierten Bereiche sind-.

Jedes Labor sollte Korrekturmaßnahmen herstellen genommen zu werden, wenn Steuerwerte außerhalb der definierten Grenzen fallen.

4. Beispieltest

Beispieltest kann durchgeführt werden, unter der Bedingung, dass die Testergebnisse der Kalibrierung und der Qualitätskontrolle die Bedingungen erfüllen. (Kalibrierungsergebnisse zeigen an, dass erfolgreiche und Steuerergebnisse innerhalb der spezifizierten Bereiche in der Informationskarte. fallen)

5. Verdünnung

Exemplare mit einem Myo-Wert, der 1000ng/mL übersteigt, werden mit dem Code „>1000“ gekennzeichnet möglicherweise und werden verdünnt manuell und Test wieder.

Anmerkung: Nach manueller Verdünnung sollte der Verdünnungsfaktor betrachtet werden, wenn die Endergebnisse berechnen Sie.

Für ausführliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Antikörper-Schnelltest-Kit

Veterinär-Chemilumineszenz-Immunoassay

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Antikörper-Schnelltest-Kit

Veterinär-Chemilumineszenz-Immunoassay

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Myohämatin-Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Test MYO CLIA

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