Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung von 25 OH- Vitamin D (25-OH VD) im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
| Produkt-Name: |
25 Test-Ausrüstung OH-Vitamin-D (25-OH VD) (CLIA), Konzentration von 25 OH- Vitamin D, Wettbewerbs-Methode |
| Prinzip: |
Wettbewerbs-Methode |
| Satz: |
40T |
| Format: |
Streifen |
| Lagertemperatur: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-VD |
| Exemplar: |
WB/S/P |
| Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
| Zertifikat: |
CER |
| Abkürzung: |
5-100 Ng/mL |
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die 25 Test-Ausrüstung OH-Vitamin-D (25-OH VD) (CLIA) ist für quantitatives bestimmen von der Konzentration von 25 OH- Vitamin D (25-OH VD) im menschlichen Serum, im Plasma und im Vollblut, als Hilfe, Mangel des Vitamins D in der klinischen Praxis auszuwerten bestimmt.
[ZUSAMMENFASSUNG]
Vitamin D ist ein Steroidhormonvorläufer, der hauptsächlich durch die Haut nach Belichtung produziert wird. Es gibt zwei Hauptformen: Vitamin D2 (ergocalciferol) und Vitamin D3 (cholecalciferol). Anders als Vitamin D3, kann der menschliche Körper Vitamin D2 nicht synthetisieren und kann es von verstärkten Nahrungsmitteln oder von den Nahrungsmittelergänzungen nur erreichen. Im menschlichen Körper hat Vitamin D selbst keine biologische Aktivität. Vitamin-bindenes Protein kombiniert mit Vitamin D3 und Vitamin D2 und transportiert sie zur Leber und zu den Nieren.
Nachdem es zweimal hydroxyliert worden ist, produziert es 1, 25 ist Hydroxyl- Vitamin D mit biologischem activity.1 25-OH VD die Hauptspeicherform von Vitamin D im menschlichen Körper und das Gesamtvitamin D kann bestimmt werden, indem man ihn im Blut prüft.
Die Halbwertszeit verteilenden Vitamins D (25-OH) ist 2 bis 3 Wochen, unter normalen Umständen. Die meisten des 25 hydroxyvitamin D, das im Serum ermittelt wird, ist 25 Vitamin D3. Der Prüfwert des Vitamins D2 ist normalerweise sehr niedrig oder unaufdeckbar. Nur Patienten, die Ergänzungen des Vitamins D2, 25 nehmen - Vitamin D2 kann das Entdeckungsniveau erreichen.
Vitamin D ist das Hauptelement für Instandhaltungsknochengesundheit, Vitamin-D-Mangel in der Kindheit führt zu verringerte Verfügbarkeit des Nahrungsmittelkalziums, der Muskelschwäche und der schweren skelettartigen Missbildungen d.h. Rachitis.
Für Erwachsene kann Mangel des Vitamins D Osteomalazie verursachen und das Risiko von Fällen erhöhen. Besonders für von mittlerem Alter und ältere Menschen, führt Mangel des Vitamins D zu Sekundärhyperparathyreoidismus und erhöhte PTH-Niveaus, Knochenumsatzzunahmen, Knochenmassenabnahmen und Bruchrisikozunahmen.
[PRINZIP]
Dieses Produkt nimmt die Wettbewerbsmethode an. Im ersten Schritt brüten Sie die Probe mit der Vorbehandlungslösung aus, um 25-OH VD vom Bindeprotein des Vitamins D freizugeben. Der zweite Schritt ist, die verarbeitete Probe mit den Magnetteilchen zu mischen, die mit 25-OH VD Antikörper beschichtet werden. Nach Ausbrütung bindet das 25-OH VD in der Probe an den Antikörper auf den Magnetteilchen und wird auf den Magnetteilchen geregelt. Im dritten Schritt addieren Sie 25-OH VD, das mit alkalischer Phosphatase beschriftet wird und brüten Sie aus.
Schließlich werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freies Enzym-beschriftetes 25-OH VD zu entfernen. Fügen Sie die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzu. Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von 25-OH VD in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von 25-OH VD in der Probe berechnen.
[REAGENZIEN]
Der Reagensstreifen umfasst 25-OH VD Antikörper, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete 25-OH VD, wäscht Puffer, Substratlösung und Vorbehandlungslösung.
[LAGERUNG UND STABILITÄT]
1. Ungeöffnete Testausrüstungen sollten bei 2-8 °C. gespeichert werden. Wenn sie, alle ungeöffneten Reagenzien gespeichert werden und wie erforderlich behandelt werden, durch das Verfallsdatum stabil sind, das auf dem Aufkleber gedruckt wird.
2. Frieren Sie kein. Wenden Sie nicht die Reagensstreifen um.
3. Speichern Sie die Testausrüstung aufrecht. Setzen Sie Reagenzien nicht grellem Licht während der Lagerung aus. Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten des Tests vor Verschmutzung zu schützen.
4. Restliche Reagenzien in der Ausrüstung sollten an 2-8°C sofort gespeichert werden.
5. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage,
Behälter oder Reagenzien können zu falsche Ergebnisse führen.
6. Kalibrierer-und Steuermaterialien:
Ungeöffnet: Stall bis das Verfallsdatum, wenn Sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.
Geöffnet:
Unaufgelöst: Stall für 1 Woche bei °C 2-8, vermeiden Zerfließen
Aufgelöst: Stall für 3 Tage bei 2-8 °C.
[LEISTUNGSMERKMALE]
1. Methodenvergleich
lt wurde mit Handels-CLIA-Testausrüstung verglichen, wurden 50 Exemplare geprüft und der Korrelationskoeffizient (R2) ist 0,9678.
2. Genauigkeit die Testabweichung is≤±10%.
3. Prüfen Sie Strecke und Nachweisgrenze
Proben-Strecke: 5-100 ng/mL
Minimale Nachweisgrenze: 5 ng/mL
4. Linearitätsstrecke
5-100 ng/ml, R≥0.990
5. Präzision
Intra-Lospräzision
Innerhalb-geführte Präzision ist bestimmt worden, indem man 10 Verdoppelungen von 2 Exemplaren verwendete, die 13 ng/mL, 45 ng/mLl von 25-OH VD enthalten. C.V. ist ≤8%. Zwischen-geführte Präzision der Inter-Lospräzision ist bestimmt worden, indem man 10 Verdoppelungen für jedes von drei Losen unter Verwendung 2 Exemplare verwendete, die 13 ng/mL, 45 ng/mL von 25-OH VD enthalten. C.V. ist ≤15%.
6. Störungs-Substanzen
Die Folgen möglicherweise von behindern Substanzen wurden 16,75 ng/mL und 59,74 ng/mL von 25-OH VD Exemplaren hinzugefügt.
Triglyzerid: 10 mg/ml Bilirubin: 0,2 mg/ml
Biotin: 100 ng-/mLhämoglobin 5 mg/ml
Keine der Substanzen bei der Konzentration prüften behindert in der Probe.
