Eine CLIA-Testausrüstung für quantitative Bestimmung von PepsinogenⅡ (SEITE Ⅱ) im menschlichen Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
| Produkt-Name: |
PepsinogenⅡ (SEITE Ⅱ) Test-Ausrüstung (CLIA), doppelte Antikörper-Sandwich-Methode, CI-PG Ⅱ |
| Prinzip: |
Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode |
| Satz: |
40T |
| Format: |
Streifen |
| Lagertemperatur: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-PGⅡ |
| Exemplar: |
S/P |
| Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
| Zertifikat: |
CER |
| Abkürzung: |
1.4-200 Ng/mL |
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die PepsinogenⅡ (SEITE Ⅱ) Test-Ausrüstung (CLIA) ist für quantitative Bestimmung von Pepsinogen Ⅱ (SEITE Ⅱ) im menschlichen Serum und im Plasma, als Hilfe in der Diagnose der Magenkrankheit in der klinischen Praxis bestimmt.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
[ZUSAMMENFASSUNG]
(SEITE) ist der Vorläufer des Pepsins Pepsinogen, das ein verdauungsförderndes Enzym ist, das speziell in der Magenschleimhaut produziert wird. Der menschliche Magen drückt zwei Isoenzyme, SEITEⅠ und SEITE Ⅱ aus, die verschiedene biochemische und immune Eigenschaften haben. Die histologischen Untersuchungen, die auf Immunohistochemistry unter Verwendung der spezifischen Antikörper oder der in-situhybridation identifizierten basierten offenbar, PGI und PGII, Zellen produzierend. SEITE Ⅰ wird hauptsächlich durch die Hauptzellen der Fundusdrüsen und die schleimigen Halszellen abgesondert, aber SEITE Ⅱ wird nicht nur in diesen Zellen, aber auch in den Brunner-Drüsenzellen des Herzens, des Pförtners und des Zwölffingerdarms produziert.
Pepsinogen wird hauptsächlich in den gastrischen Hohlraum ausgeschieden, aber ungefähr 1% von ihm kommt den Blutstrom. Studien haben, dass das Serum SEITEN-Niveau die Morphologie und die Funktion der Magenschleimhaut und der verschiedenen pathologischen Bedingungen reflektiert, wie Entzündung erklärt. Sie ist Anmerkung, dass bei chronischer atrophischer Gastritis, Schleimhaut- Atrophie von der pylorischen Drüsenseite bis zu der Mundseite weiterkommt, und das Niveau der SEITEⅠ und das Verhältnis von SEITE Ⅰ /PG-Ⅱ Abnahme mit dem Fortschritt der Schleimhaut- Atrophie wert.
Diese klinisch wichtigen Änderungen in den Serum SEITEN-Niveaus liegen an der einzigartigen Verteilung der oben erwähnten Seite-produzierenden Zellen in den Epithelzellen der Magenschleimhaut. Darüber hinaus haben die Ergebnisse der letzten pathologischen und epidemiologischen Studien, dass es eine starke Wechselbeziehung zwischen chronischer atrophischer Gastritis gibt und unterschiedenem gastrischem Krebs gezeigt.
Deshalb wird chronische atrophische Gastritis eine als prekanzeröse Verletzung betrachtet. Der pepsinogen Test basiert auf der Wechselbeziehung zwischen chronischer atrophischer Gastritis und der Entwicklung gastrischen Krebses einerseits und andererseits basiert mehr auf der Wechselbeziehung zwischen chronischer atrophischer Gastritis und niedrigen SEITEN-Niveaus.
Indem man einen SEITEN-Test, der Themen am hohen Risiko für gastrischen Krebs identifizieren kann und indem das Vorstellen einer Endoskopie für das Aussortieren von Themen mit einem positiven SEITEN-Test kann, die Leistungsfähigkeit der gastrischen Krebsentdeckung erheblich verbessert werden vorstellt.
[PRINZIP]
Dieses Produkt wendet die doppelte Antikörpersandwich-methode an. Im ersten Schritt werden die Probe, derⅡ SEITEN-Antikörper, der mit alkalischer Phosphatase beschriftet werden, und die Magnetteilchen, die mit dem SEITE Ⅱ Antikörper beschichtet werden, gemischt. Nach Ausbrütung das SEITE Ⅱ in den Beispielformen ein Immunkomplex mit dem entsprechenden Antikörper. Im zweiten Schritt werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen. Der dritte Schritt ist, die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen. Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von SEITE Ⅱ in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von SEITE Ⅱ in der Probe berechnen.
[REAGENZIEN]
Der Reagensstreifen umfasst den SEITEN-ⅡAntikörper, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete SEITE Ⅱ Antikörper, wäscht Puffer und Substratlösung.
[LAGERUNG UND STABILITÄT]
1. Ungeöffnete Testausrüstungen sollten bei 2-8 °C. gespeichert werden. Wenn sie, alle ungeöffneten Reagenzien gespeichert werden und wie erforderlich behandelt werden, durch das Verfallsdatum stabil sind, das auf dem Aufkleber gedruckt wird.
2. Frieren Sie kein. Wenden Sie nicht die Reagensstreifen um.
3. Speichern Sie die Testausrüstung aufrecht. Setzen Sie Reagenzien nicht grellem Licht während der Lagerung aus. Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten des Tests vor Verschmutzung zu schützen.
4. Restliche Reagenzien in der Ausrüstung sollten an 2-8°C sofort gespeichert werden.
5. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage,
Behälter oder Reagenzien führen möglicherweise zu falsche Ergebnisse.
6. Kalibrierer-und Steuermaterialien: Ungeöffnet:
Stall bis das Verfallsdatum, wenn Sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.
Geöffnet:
Stall für 1 Woche bei °C 2-8
[EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG]
Sammeln Sie und behandeln Sie das Exemplar ausschließlich als unten:
1. Sammeln Sie das Exemplar entsprechend Standardabläufen.
2. Menschliches Serum gesammelt unter Verwendung der Standardprüfröhrchen oder Rohre, die Gel trennend enthalten.
3. Menschliches Plasma gesammelt unter Verwendung des EDTA- oder Heparinnatriums.
4. Unterschiedliches menschliches Serum und Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Grob hämolytische, lipidic oder trübe Proben sollten nicht benutzt werden. Exemplar mit umfangreicher Partikel sollte durch Zentrifugierung vor Gebrauch erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Exemplare mit Fibrinpartikeln oder mit Bakterien verseucht.
5. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise bei °C 2-8 für bis 5 Tage, unterhalb des °C -20, das für 3 Monate stabil ist.
6. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.
7. Wenn die Patienten mit hoher Dosis des Biotins (5 mg/Tag) behandelt worden waren, muss Blutsammlung nach mindestens 8 Stunden erfolgt sein.
8. Wenn Exemplare versendet werden sollen, Satz sie gemäß den lokalen Regelungen, die den Transport von ätiologischen Mitteln umfassen.
