[EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG]
Sammeln Sie und behandeln Sie das Exemplar ausschließlich als unten:
1. Sammeln Sie das Exemplar entsprechend Standardabläufen.
2. Menschliches Serum gesammelt unter Verwendung der Standardprüfröhrchen oder Rohre, die Gel trennend enthalten.
3. Menschliches Vollblut und Plasma werden unter Verwendung des EDTA- oder Heparinnatriums gesammelt.
4. Unterschiedliches menschliches Serum und Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Grob hämolytische, lipidic oder trübe Proben sollten nicht benutzt werden. Exemplar mit umfangreicher Partikel sollte durch Zentrifugierung vor Gebrauch erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Exemplare mit Fibrinpartikeln oder mit Bakterien verseucht.
5. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise bei °C 2-8 für bis 3 Tage, unterhalb des °C -20, das für 3 Monate stabil ist. Ganzes blo Od, das durch venipuncture gesammelt wird, sollte bei °C 2-8 gespeichert werden, wenn der Test innerhalb 1 Tages der Sammlung verwendet werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein.
6. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden.
Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.
7. Wenn die Patienten mit hoher Dosis des Biotins (5 mg/Tag) behandelt worden waren, muss Blutsammlung nach mindestens 8 Stunden erfolgt sein.
8. Wenn Exemplare versendet werden sollen, Satz sie gemäß den lokalen Regelungen, die den Transport von ätiologischen Mitteln umfassen.
[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]
Beziehen Sie sich auf automatische Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator-Operation
Handbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch des Analysators.
1. Vorbereitung
1) Nehmen Sie die Testausrüstung von der gekühlten Umwelt und nach der Herstellung des Gleichgewichtes benutzen Sie sie, zur Raumtemperatur.
2) Auflösung des Kalibrierers und der Steuerung:
Fügen Sie μL 500 des gereinigten Wassers jedem Kalibrierer/Steuerung für Wiederherstellung hinzu.
Aufgelöste Kalibrierer /controls sind für 1 Woche stabil, wenn sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.
3) Eingegebene Reagensinformationen
Vor der Anwendung einer neuen Reihe der Reagenzien, sollten die Reagensinformationen eingeführt werden.
Lassen Sie die Analysator-Software laufen, tragen Sie die hinzufügende Reagensschnittstelle ein und scannen Sie den Code der Reagensinformationen QR in der Informationskarte, um die Testinformationen einzugeben.
2. Kalibrierung
1) Wenn sie eine neue Reihe von Reagenzien verwendet, muss Kalibrierung die durchgeführte Priorität sein, nachdem die Reagensinformationen eingeführt sind.
2) Das System erfordert doppelte parallele Tests für Kalibrierer 1 und Kalibrierer 2 und wird 2 Testschlitze Kalibrierer 1 zuweisen und Kalibrierer 2 beziehungsweise standardmäßig und die vier Tests sollten in einemmal durchgeführt werden.
Halten Sie Kalibrierverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
Laden Sie die Reagensstreifen, dann fügen Sie μL 100-150 entsprechenden aufgelösten Kalibrierers 1 hinzu und 2 zur entsprechenden Probe gut der Reagensstreifen, klopfen schließlich den Startknopf, um die Kalibrierungstests durchzuführen.
3) Kalibrierungsfrequenz:
Sobald eine Kalibrierung angenommen und gespeichert wird, können alle folgenden Proben betested ohne weitere Kalibrierung, es sei denn, dass:
Eine Reagensausrüstung mit einer neuen Partienummer wird benutzt.
Reagenzien der gleichen Bearbeitungsnummer sind für mehr als 4 Wochen benutzt worden.
Wie erforderlich: Zum Beispiel sind Kontrollenprüfung aus Strecke heraus.
3. Qualitätskontrolle
1) Eingegebene Qualitätskontrollinformationen
Geben Sie die QC-Informationen in das System, indem Sie den QR-Code der Qualitätskontrolle in der Informationskarte scannen, versah mit der Ausrüstung ein.
2) Halten Sie Kontrollverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
3) Laden Sie die Reagensstreifen und fügen Sie μL 100-150 von entsprechenden aufgelösten Steuermaterialien hinzu, dann klopfen Sie den Startknopf, um die Steuertests durchzuführen. Die empfohlene Steueranforderung für den CRP-Test ist- ein einzelner Test aller Kontrollebenen, die einmal alle 24 Stunden im Alltagsgebrauch geprüft werden. Wenn die Qualitätskontrollverfahren in Ihrem Labor häufigeren Gebrauch des controlsto erfordern, Testergebnisse zu überprüfen, halten Sie Ihre Labor-spezifischen Verfahren ein. Vergewissern Sie sich, dass die Steuerwerte innerhalb der definierten Bereiche sind-.
Jedes Labor sollte Korrekturmaßnahmen herstellen genommen zu werden, wenn Steuerwerte außerhalb der definierten Grenzen fallen.
