Einzelheiten zu den Produkten

Zu Hause Produits

Chemolumineszenz Immunoassay-Test-Streifen-Format C reagierendes Protein-CRP

Name: Chemolumineszenz Immunoassay-Test-Streifen-Format C reagierendes Protein-CRP
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-CRP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Markenbezeichnung:	Unveil
Modellnummer:	CI-CRP
MOQ:	N/A
Preis:	negotiable
Versorgungsfähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Herkunftsort:

China

Zertifizierung:

Produktname:

C-reaktive Test-Ausrüstung des Protein-(CRP) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassaytest

Cat No.:

CI-CRP

Prinzip:

Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode

Exemplar:

WB/S/P

Satz:

40T

Haltbarkeitsdauer:

2 Jahre

Format:

Streifen

Zertifikat:

Cer

Lagertemperatur:

2-8℃

Abkürzung:

0.5-150 μg/mL

Verpackung Informationen:

40t

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

10 m-Tests/Monat

Hervorheben:

CRP-Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Protein-Chemolumineszenz Immunoassay-Test C reagierender

Beschreibung des Produkts

C-reaktive Test-Ausrüstung des Protein-(CRP) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassaytest

Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.

Produkt-Name:	C-reaktive Test-Ausrüstung des Protein-(CRP) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassay-Test
Prinzip:	Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode
Satz:	40T
Format:	Streifen
Lagertemperatur:	2-8℃
Cat No.:	CI-CRP
Exemplar:	WB/S/P
Haltbarkeitsdauer:	2 Jahre
Zertifikat:	CER
Abkürzung:	0.5-150 μg/mL

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]

Die C-reaktive Test-Ausrüstung des Protein-(CRP) (CLIA) ist für quantitative Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im menschlichen Vollblut, im Serum und im Plasma bestimmt und kann als empfindliche Markierung der akuten Entzündung in der Klinik verwendet werden. In den letzten Jahren ist sie verwendet worden, um Herzereignisse und Risiken festzusetzen.

Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

[ZUSAMMENFASSUNG]

C-reaktives Protein ist ein Akutphaseprotein mit einer positiven Pentamerstruktur und einem Molekulargewicht von 115 zu 140KDa. Es ist eine unspezifische Markierung der Entzündung und des Gewebeschadens. Wenn Entzündung oder Gewebeschaden im Körper, unter der Regelung von Interleukin (IL) - 6, IL-1, Tumor-Nekrose-Faktor, Interferon und andere cytokines auftritt, wird C-reaktives Protein in der Zeit durch Hepatocytes produziert und es steigt schnell (100-1000mal das normale Niveau) und erreicht eine Spitze in ungefähr 48 Stunden, und seine Halbwertszeit ist nur 19 Stunden. Wenn der CRP-Wert ununterbrochen sich nicht nach Behandlung verringert, gibt möglicherweise es Schaden des Körpers.

Komplettes C-reaktives Protein schließt herkömmliches C-reaktives Protein (herkömmliches CRP) und überempfindliches C-reaktives Protein mit ein (überempfindliches CRP). Routine-CRP-Maß kann verwendet werden, um Infektion, Gewebeschaden und Entzündungskrankheiten auszuwerten. Für Routine-CRP-Bestimmung wird der Bezugswert normalerweise klinisch als höher als 10 mg/l betrachtet.

Das CRP-Niveau im Blut von gesunden Leuten ist kleiner als 5 mg/l, und unter verschiedenen Bedingungen, erreicht der CRP-Wert ungefähr 20 bis 500 mg/l innerhalb 4 bis 8 Stunden akuter Entzündung. Herkömmliches CRP als Einschätzungsindex der akuten Entzündung ist empfindlicher und zuverlässig als Erythrozytsedimentbildungsrate (ESR) und Zählung des weißen Blutkörperchens. Der allgemeine Gebrauch des C-reaktiven Proteins der Überempfindlichkeit kann verwendet werden, wie ein Helfer vom Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Risiko identification.3 bedeutet, 4 mit thetraditional klinischer Diagnose des akuten kranzartigen Syndroms, kann er als Frühwarnungsindikator für Wiederauftreten des Koronararterienleidens oder des akuten kranzartigen Syndroms verwendet werden.

[PRINZIP]

Dieses Produkt wendet die doppelte Antikörpersandwich-methode an. Im ersten Schritt werden die Probe, der CRP-Antikörper, der mit alkalischer Phosphatase beschriftet werden und die Magnetteilchen, die mit dem CRP-Antikörper beschichtet werden, gemischt. Afte-Ausbrütung, das CRP in den Beispielformen ein Immunkomplex mit dem entsprechenden Antikörper. Im zweiten Schritt werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen. Der dritte Schritt ist, die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen.

Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von CRP in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von CRP in der Probe berechnen.

[EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG]

Sammeln Sie und behandeln Sie das Exemplar ausschließlich als unten:

1. Sammeln Sie das Exemplar entsprechend Standardabläufen.

2. Menschliches Serum gesammelt unter Verwendung der Standardprüfröhrchen oder Rohre, die Gel trennend enthalten.

3. Menschliches Vollblut und Plasma werden unter Verwendung des EDTA- oder Heparinnatriums gesammelt.

4. Unterschiedliches menschliches Serum und Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Grob hämolytische, lipidic oder trübe Proben sollten nicht benutzt werden. Exemplar mit umfangreicher Partikel sollte durch Zentrifugierung vor Gebrauch erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Exemplare mit Fibrinpartikeln oder mit Bakterien verseucht.

5. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise bei °C 2-8 für bis 3 Tage, unterhalb des °C -20, das für 3 Monate stabil ist. Ganzes blo Od, das durch venipuncture gesammelt wird, sollte bei °C 2-8 gespeichert werden, wenn der Test innerhalb 1 Tages der Sammlung verwendet werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein.

6. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden.

Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.

7. Wenn die Patienten mit hoher Dosis des Biotins (5 mg/Tag) behandelt worden waren, muss Blutsammlung nach mindestens 8 Stunden erfolgt sein.

8. Wenn Exemplare versendet werden sollen, Satz sie gemäß den lokalen Regelungen, die den Transport von ätiologischen Mitteln umfassen.

[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]

Beziehen Sie sich auf automatische Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator-Operation

Handbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch des Analysators.

1. Vorbereitung

1) Nehmen Sie die Testausrüstung von der gekühlten Umwelt und nach der Herstellung des Gleichgewichtes benutzen Sie sie, zur Raumtemperatur.

2) Auflösung des Kalibrierers und der Steuerung:

Fügen Sie μL 500 des gereinigten Wassers jedem Kalibrierer/Steuerung für Wiederherstellung hinzu.

Aufgelöste Kalibrierer /controls sind für 1 Woche stabil, wenn sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.

3) Eingegebene Reagensinformationen

Vor der Anwendung einer neuen Reihe der Reagenzien, sollten die Reagensinformationen eingeführt werden.

Lassen Sie die Analysator-Software laufen, tragen Sie die hinzufügende Reagensschnittstelle ein und scannen Sie den Code der Reagensinformationen QR in der Informationskarte, um die Testinformationen einzugeben.

2. Kalibrierung

1) Wenn sie eine neue Reihe von Reagenzien verwendet, muss Kalibrierung die durchgeführte Priorität sein, nachdem die Reagensinformationen eingeführt sind.

2) Das System erfordert doppelte parallele Tests für Kalibrierer 1 und Kalibrierer 2 und wird 2 Testschlitze Kalibrierer 1 zuweisen und Kalibrierer 2 beziehungsweise standardmäßig und die vier Tests sollten in einemmal durchgeführt werden.

Halten Sie Kalibrierverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.

Laden Sie die Reagensstreifen, dann fügen Sie μL 100-150 entsprechenden aufgelösten Kalibrierers 1 hinzu und 2 zur entsprechenden Probe gut der Reagensstreifen, klopfen schließlich den Startknopf, um die Kalibrierungstests durchzuführen.

3) Kalibrierungsfrequenz:

Sobald eine Kalibrierung angenommen und gespeichert wird, können alle folgenden Proben betested ohne weitere Kalibrierung, es sei denn, dass:

Eine Reagensausrüstung mit einer neuen Partienummer wird benutzt.

Reagenzien der gleichen Bearbeitungsnummer sind für mehr als 4 Wochen benutzt worden.

Wie erforderlich: Zum Beispiel sind Kontrollenprüfung aus Strecke heraus.

3. Qualitätskontrolle

1) Eingegebene Qualitätskontrollinformationen

Geben Sie die QC-Informationen in das System, indem Sie den QR-Code der Qualitätskontrolle in der Informationskarte scannen, versah mit der Ausrüstung ein.

2) Halten Sie Kontrollverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.

3) Laden Sie die Reagensstreifen und fügen Sie μL 100-150 von entsprechenden aufgelösten Steuermaterialien hinzu, dann klopfen Sie den Startknopf, um die Steuertests durchzuführen. Die empfohlene Steueranforderung für den CRP-Test ist- ein einzelner Test aller Kontrollebenen, die einmal alle 24 Stunden im Alltagsgebrauch geprüft werden. Wenn die Qualitätskontrollverfahren in Ihrem Labor häufigeren Gebrauch des controlsto erfordern, Testergebnisse zu überprüfen, halten Sie Ihre Labor-spezifischen Verfahren ein. Vergewissern Sie sich, dass die Steuerwerte innerhalb der definierten Bereiche sind-.

Jedes Labor sollte Korrekturmaßnahmen herstellen genommen zu werden, wenn Steuerwerte außerhalb der definierten Grenzen fallen.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Chemolumineszenz Immunoassay-Test-Streifen-Format C reagierendes Protein-CRP

Chemolumineszenz Immunoassay-Test-Streifen-Format C reagierendes Protein-CRP

CRP-Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Protein-Chemolumineszenz Immunoassay-Test C reagierender