[EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG]
Sammeln Sie und behandeln Sie das Exemplar ausschließlich als unten:
1. Sammeln Sie das Exemplar entsprechend Standardabläufen.
2. Menschliches Serum gesammelt unter Verwendung der Standardprüfröhrchen oder Rohre, die Gel trennend enthalten.
3. Menschliches Plasma gesammelt unter Verwendung des EDTA- oder Heparinnatriums.
4. Unterschiedliches menschliches Serum und Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Grob hämolytische, lipidic oder trübe Proben sollten nicht
seien verwendet Sie. Exemplar mit umfangreicher Partikel sollte durch Zentrifugierung vor Gebrauch erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Exemplare mit Fibrinpartikeln oder mit Bakterien verseucht.
5. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise bei °C 2-8 für bis 5 Tage,
unterhalb des °C -20 stabil für 3 Monate.
6. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden.
Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.
7. Wenn die Patienten mit hoher Dosis des Biotins (5 mg/Tag) behandelt worden waren, muss Blutsammlung nach mindestens 8 Stunden erfolgt sein.
8. Wenn Exemplare versendet werden sollen, Satz sie gemäß den lokalen Regelungen, die den Transport von ätiologischen Mitteln umfassen
[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]
Beziehen Sie sich auf automatisches Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch des Analysators.
1. Vorbereitung
1) Nehmen Sie die Testausrüstung von der gekühlten Umwelt und nach der Herstellung des Gleichgewichtes benutzen Sie sie, zur Raumtemperatur.
2) Eingegebene Reagensinformationen
Vor der Anwendung einer neuen Reihe der Reagenzien, sollten die Reagensinformationen eingeführt werden.
Lassen Sie die Analysator-Software laufen, tragen Sie die hinzufügende Reagensschnittstelle ein und scannen Sie den Code der Reagensinformationen QR in der Informationskarte, um die Testinformationen einzugeben.
2. Kalibrierung
1) Wenn sie eine neue Reihe von Reagenzien verwendet, muss Kalibrierung die durchgeführte Priorität sein, nachdem die Reagensinformationen eingeführt sind.
2) Das System erfordert doppelten Kalibrierer 1 der parallelen Tests und Kalibrierer 2 und wird 2 Testschlitze Kalibrierer 1 zuweisen und Kalibrierer 2 beziehungsweise standardmäßig und die vier Tests sollten in einemmal durchgeführt werden.
Halten Sie Kalibrierverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
Laden Sie die Reagensstreifen, dann fügen Sie μL 100-150 entsprechenden Kalibrierers 1 hinzu und 2 zur entsprechenden Probe gut der Reagensstreifen, klopfen schließlich den Startknopf, um die Kalibrierungstests durchzuführen.
3) Kalibrierungsfrequenz:
Sobald eine Kalibrierung angenommen und gespeichert wird, werden alle folgenden Proben ohne weitere Kalibrierung geprüft möglicherweise, es sei denn, dass:
Eine Reagensausrüstung mit einer neuen Partienummer wird benutzt.
Reagenzien der gleichen Bearbeitungsnummer sind für mehr als 4 Wochen benutzt worden. Wie erforderlich: Zum Beispiel sind Kontrollenprüfung aus Strecke heraus
