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Immunoassay-Analysator Chemolumineszenz AFP CLIA automatischer

Name: Immunoassay-Analysator Chemolumineszenz AFP CLIA automatischer
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-AFP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Markenbezeichnung:	Unveil
Modellnummer:	CI-AFP
MOQ:	N/A
Preis:	negotiable
Versorgungsfähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Herkunftsort:

China

Zertifizierung:

Produktname:

Alpha-Fetoprotein (AFP) Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator der Test-Ausrüstungs-(CLIA) automati

Cat No.:

CI-AFP

Prinzip:

Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode

Exemplar:

S/P

Satz:

40T

Haltbarkeitsdauer:

2 Jahre

Format:

Streifen

Zertifikat:

Cer

Lagertemperatur:

2-8℃

Abkürzung:

2-1000 IU/mL

Verpackung Informationen:

40T

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

10 m-Tests/Monat

Hervorheben:

CLIA-Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator

Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator

AFP-Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator

Beschreibung des Produkts

Alpha-Fetoprotein (AFP) Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator der Test-Ausrüstungs-(CLIA) automatischer

Produkt-Name:	Alpha-Fetoprotein (AFP) Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator der Test-Ausrüstungs-(CLIA) automatischer
Prinzip:	Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode
Satz:	40T
Format:	Streifen
Lagertemperatur:	2-8℃
Cat No.:	CI-AFP
Exemplar:	S/P
Haltbarkeitsdauer:	2 Jahre
Zertifikat:	CER
Abkürzung:	2-1000 IU/mL

Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung von Alpha-Fetoprotein (AFP) im menschlichen Serum oder von Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]

Die Alpha-Fetoprotein (AFP) Test-Ausrüstung (CLIA) ist für quantitative Bestimmung von Alpha-Fetoprotein (AFP) im menschlichen Serum und im Plasma bestimmt, klinisch benutzt als Serummarkierung Primärleberkrebses für die Diagnosen- und Wirksamkeitsüberwachung Primärleberkrebses. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Alpha-Fetoprotein ist ein Embryo-spezifisches Alphaglobulin und ein Einzelpolypeptidkettenglucoproteid. Er gehört der Albuminfamilie und hat ein Molekulargewicht von ungefähr 70.000 Daltons. AFP und Albumin setzen zusammen das Hauptprotein im fetalen Kreislauf fest, und seine Synthese tritt hauptsächlich in der Leber auf und Eigelbbeutel des fetus.1 wird erreicht sie in das fötale Serum abgesondert, eine Spitze herum 13 Wochen Schwangerschaft, und dann allmählich verringert. Wenn das Fötus 2 Jahre alt ist, nur eine kleine Menge AFP normalerweise ermittelt werden kann. Wenn das Niveau möglicherweise von AFP-Aufstiegen, es erscheint in bestimmten bösartigen Krankheiten oder in den schwangeren Erwachsenen. Studien haben die im Serum von Patienten mit Primärleberkrebs gezeigt und nicht--spermocyte Hodenkrebs, das Niveau von AFP erhöht sich.

Änderungen in AFP-Niveaus sind für die Diagnose von Patienten mit nicht--spermatogonial Hodenkrebs hilfreich. Zum Beispiel ist die kombinierte Entdeckung von AFP und von humanem Choriongonadotropin (HCG) als wichtiger Indikator für die Überwachung der Zustandes der Patienten mit nicht--spermogenic Hodenkrebs verwendet worden. 3-5 jedoch, wird es nicht empfohlen, um AFP für Krebsvorsorge in der breiten Bevölkerung zu verwenden.

Darüber hinaus hängt die Zunahme AFP-Niveaus auch mit chronischer Virushepatitis, Leberzirrhose und anderen bösartigen Krankheiten zusammen.

[PRINZIP]

Dieses Produkt wendet die doppelte Antikörpersandwich-methode an. Im ersten Schritt werden die Probe, der AFP-Antikörper, der mit alkalischer Phosphatase beschriftet werden, und die Magnetteilchen, die mit dem AFP-Antikörper beschichtet werden, gemischt. Nach Ausbrütung das AFP in den Beispielformen ein Immunkomplex mit dem entsprechenden Antikörper. Im zweiten Schritt werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen. Der dritte Schritt ist, die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen. Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von AFP in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von AFP in der Probe berechnen.

[REAGENZIEN]

Der Reagensstreifen umfasst AFP-Antikörper, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete AFP-Antikörper, Wäschepuffer und Substrat

Lösung.

[EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG]

Sammeln Sie und behandeln Sie das Exemplar ausschließlich als unten:

1. Sammeln Sie das Exemplar entsprechend Standardabläufen.

2. Menschliches Serum gesammelt unter Verwendung der Standardprüfröhrchen oder Rohre, die Gel trennend enthalten.

3. Menschliches Plasma gesammelt unter Verwendung des EDTA- oder Heparinnatriums.

4. Unterschiedliches menschliches Serum und Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Grob hämolytische, lipidic oder trübe Proben sollten nicht

seien verwendet Sie. Exemplar mit umfangreicher Partikel sollte durch Zentrifugierung vor Gebrauch erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Exemplare mit Fibrinpartikeln oder mit Bakterien verseucht.

5. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise bei °C 2-8 für bis 5 Tage,

unterhalb des °C -20 stabil für 3 Monate.

6. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden.

Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.

7. Wenn die Patienten mit hoher Dosis des Biotins (5 mg/Tag) behandelt worden waren, muss Blutsammlung nach mindestens 8 Stunden erfolgt sein.

8. Wenn Exemplare versendet werden sollen, Satz sie gemäß den lokalen Regelungen, die den Transport von ätiologischen Mitteln umfassen

[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]

Beziehen Sie sich auf automatisches Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch des Analysators.

1. Vorbereitung

1) Nehmen Sie die Testausrüstung von der gekühlten Umwelt und nach der Herstellung des Gleichgewichtes benutzen Sie sie, zur Raumtemperatur.

2) Eingegebene Reagensinformationen

Vor der Anwendung einer neuen Reihe der Reagenzien, sollten die Reagensinformationen eingeführt werden.

Lassen Sie die Analysator-Software laufen, tragen Sie die hinzufügende Reagensschnittstelle ein und scannen Sie den Code der Reagensinformationen QR in der Informationskarte, um die Testinformationen einzugeben.

2. Kalibrierung

1) Wenn sie eine neue Reihe von Reagenzien verwendet, muss Kalibrierung die durchgeführte Priorität sein, nachdem die Reagensinformationen eingeführt sind.

2) Das System erfordert doppelten Kalibrierer 1 der parallelen Tests und Kalibrierer 2 und wird 2 Testschlitze Kalibrierer 1 zuweisen und Kalibrierer 2 beziehungsweise standardmäßig und die vier Tests sollten in einemmal durchgeführt werden.

Halten Sie Kalibrierverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.

Laden Sie die Reagensstreifen, dann fügen Sie μL 100-150 entsprechenden Kalibrierers 1 hinzu und 2 zur entsprechenden Probe gut der Reagensstreifen, klopfen schließlich den Startknopf, um die Kalibrierungstests durchzuführen.

3) Kalibrierungsfrequenz:

Sobald eine Kalibrierung angenommen und gespeichert wird, werden alle folgenden Proben ohne weitere Kalibrierung geprüft möglicherweise, es sei denn, dass:

Eine Reagensausrüstung mit einer neuen Partienummer wird benutzt.

Reagenzien der gleichen Bearbeitungsnummer sind für mehr als 4 Wochen benutzt worden. Wie erforderlich: Zum Beispiel sind Kontrollenprüfung aus Strecke heraus

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Immunoassay-Analysator Chemolumineszenz AFP CLIA automatischer

Immunoassay-Analysator Chemolumineszenz AFP CLIA automatischer

CLIA-Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator

Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator

AFP-Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator