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Einzelheiten zu den Produkten

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Nukleinsäure PCR
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Hochempfindliches PCR-Kit mit Nukleinsäure zur Erkennung von SARS-CoV-2-Influenza A/B und RSV

Hochempfindliches PCR-Kit mit Nukleinsäure zur Erkennung von SARS-CoV-2-Influenza A/B und RSV

Markenbezeichnung: ALLTEST
Modellnummer: SIR-P51
Einzelheiten
Zertifizierung:
CE
Prinzip:
auf einer Multiplex-Fluoreszenzsonde basierendes Taqman RT-qPCR-Analysesystem
Aufbewahrung:
2 bis 30°C
Format:
Schlauch
Exemplare:
Nasopharyngeal- (NP) - und Oropharyngeal- (OP) -Swab und Sputum
Ausrüstung:
50 T/100 T
Hervorheben:

PCR-Kit zur Erkennung von RSV

Beschreibung des Produkts
Beabsichtigte Verwendung
Das RT-qPCR-Kit für SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV ist ein Echtzeit- (rt) Umkehrverfahren.
Transkriptase- (RT) Polymerase-Kettenreaktion (PCR-Test) für die qualitative
Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und B, RSV-Viren in Nasopharyngeal- (NP) -Abstrichen,
von einem Gesundheitspersonal entnommenen Mund- und Kehlkopf- (OP) -Säubern und Sputumproben aus
Patienten, bei denen ein Arzt einen Verdacht auf eine Infektion der Atemwege hat.
Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Influenzavirus, RSV und SARS-CoV-2-RNA hin; klinische
Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um festzustellen, ob
Positive Ergebnisse schließen keine bakterielle Infektion oder eine gleichzeitige Infektion
Negative Ergebnisse schließen keine Virusinfektion aus und sollten nicht als
Negative Ergebnisse müssen mit
klinische Beobachtungen, Patientengeschichte und epidemiologische Informationen.
Das SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV RT-qPCR-Kit ist für die Verwendung durch qualifizierte und
ausgebildetes Laborpersonal, das in der Durchführung von RT-PCR-Analysen in Echtzeit geschickt ist.
Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
Zusammenfassung
Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur β-Gattung.
Derzeit sind die Patienten in der Regel anfällig.
die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, sind die Hauptursache der Infektion asymptomatische infizierte
Die derzeitigen epidemiologischen Untersuchungen zeigen, dass
Die Inkubationszeit beträgt 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage.
Fieber, Müdigkeit und trockener Husten, Verstopfung der Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und
Diarrhoe wird in wenigen Fällen festgestellt.
Die Grippe ist eine Art hochakuter Infektionskrankheit der Atemwege, die durch die Infektion von
Es kann plötzlich auftreten und sich in kurzer Zeit schnell ausbreiten, was zu
Die Zahl der Patienten mit einer hohen Inzidenzrate und einer gewissen Sterblichkeitsrate ist jedoch in den meisten Ländern unterschiedlich.
Die offensichtlichsten Merkmale sind:
andere Symptome sind Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen,
Müdigkeit, Nasenverstopfung und Nasenröhre usw. IFA hat die stärkste antigene Variation,
Die Infektionskrankheit hat eine relativ geringe Variabilität und ist im Allgemeinen
Es verursacht leichte Krankheiten, greift vor allem Kinder an und kann lokale Ausbrüche verursachen.
Das respiratorische Syncytialvirus gehört zur Gattung Pneumovirus der Familie der Paramyxoviridae
Es verursacht vor allem Infektionen der unteren Atemwege wie
Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen unter 6 Monaten und Infektionen der oberen Atemwege
Das Virus ist ein RNA-Virus, das sehr ansteckend ist und
Es gibt derzeit keine spezifischen Medikamente und Impfstoffe.
Die Kommission
Das SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV RT-qPCR Kit ist ein Multiplex-Fluoreszenzgerät
Die Taqman-Fluoreszenzsonde ist ein spezifisches
Für jede Sonde wird das 5 ′-Ende
Die Probe wird mit einem Fluorophore, während die 3 ′-End mit einem Löscher gekennzeichnet.
Die Fluoreszenz, die vom Fluorophore ausgestoßen wird, wird durch den Löscher absorbiert und nicht durch die
Bei der Verstärkung der Vorlage wird die Sonde jedoch
Der Fluoreszenzstoff ist durch die 5'-3 ∆-Exonuklease-Aktivität der Taq-DNA-Polymerase abgebaut und die Fluoreszenz
Der Reporter und der Löscher werden gespalten und getrennt, dann kann ein fluoreszierendes Signal
Die Generierung jedes molekularen Amplikonns wird von der Generierung eines
Eine Echtzeitüberwachung des gesamten PCR-Prozesses kann durch
Überwachung der Ansammlung von fluoreszierenden Signalen.
Dieses Produkt ermöglicht vierfache Nachweise in einem einzigen Röhrchen, einschließlich des NS1-Gens des Grippevirus,
ORF1ab-Gen von SARS-CoV-2, N-Gen von RSV und eine interne Kontrolle, die auf die
Es wurden spezifische Primere und Proben eingesetzt, um die Qualität der Proben zu bewerten.
entwickelt für die Erkennung der konservierten Region von Grippevirus, RSV und SARS-CoV-2.
Die RNase-P-Gene (RNase-P-Gene) sind eine Prozedur zur Kontrolle der Nukleinsäurextraktion und eine
Sekundärnegativkontrolle. Positive Kontrolle liefert eine Nukleinsäurextraktion und eine umgekehrte
Transkriptionskontrolle zur Validierung des gesamten Verfahrens und der Reagenzintegrität.