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Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) und Ureaplasma Urealyticum (UU) qPCR-Kit

Markenbezeichnung:	ALLTEST
Modellnummer:	INCU-P51

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Prüfzeit:

1 Stunde

Grundsätze:

Ein QPCR-Analysesystem auf Basis einer Multiplex-Fluoreszenzsonde.

Haltbarkeit:

24 Monate

Ausrüstung:

50 T/100 T

Exemplare:

Vollblut/Serum/Plasma-Stoffproben aus der Harnröhre von Männern und aus dem Gebärmutterhals von Frau

Format:

Schlauch

Aufbewahrung:

2 bis 30°C

Hervorheben:

UU qPCR-Kit

NG qPCR-Kit

CT qPCR-Kit

Beschreibung des Produkts

Beabsichtigte Verwendung

Die Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) und Ureaplasma

Das Urealyticum (UU) qPCR-Kit ist für die qualitative Erkennung von Neisseria ausgelegt.

Gonorrhoe (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) und Ureaplasma Urealyticum (UU) DNA

Die Ergebnisse des Tests werden in Proben von männlichen und weiblichen Urinethra- und Gebärmutterhals-Swabproben ermittelt.

kann zur Diagnose von Gonorrhoe (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) verwendet werden

und Ureaplasma Urealyticum (UU) Infektionen und bieten eine molekulare diagnostische Grundlage für

Frühzeitige Diagnose von Geschlechtskrankheiten und vorläufige Untersuchung von Risikogruppen

von Geschlechtskrankheiten, sollte jedoch nicht als einzige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss verwendet werden,

und die Krankheitszustände müssen in Verbindung mit klinischen

Symptome bei Patienten und andere Laboruntersuchungen.

Die Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) und Ureaplasma

Urealyticum (UU) qPCR Kit ist für die Verwendung durch qualifizierte und ausgebildete Labore bestimmt.

Personal, das in der Durchführung von Echtzeit-PCR-Analysen erfahren ist.

Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

Zusammenfassung

Neisseria Gonorrhoeae (NG), allgemein bekannt als Gonorrhoe, ist ein Krankheitserreger.

Nach der Infektion bei männlichen Patienten verursacht es häufig

Akute Urethritis, Epididymitis, Prostatitis usw. mit eitrigen Ausscheidungen und schweren

weibliche Patienten, die hauptsächlich mit dem Endometrium des Gebärmutterhalses infiziert sind,

kann Urethritis, Gebärmutterhalsentzündung, Beckenentzündung, Unfruchtbarkeit verursachen.

Chlamydia trachomatis (CT) ist einer der häufigsten Geschlechtskrankheitserreger in

Es verursacht nicht-gonococcal Urethritis, Epididymitis, Prostatitis und

Proctitis bei Männern und verursacht Zervicitis, Endometritis, Salpingitis und

Die Krankheit, die zu Tubalunfruchtbarkeit und Eileiterschwangerschaft bei Frauen führt, tritt häufig in

Übertragung von Mutter auf Kind.

Ureaplasma Urealyticum (UU) ist eine Art minimales prokaryotisches Mikroorganismus zwischen

Es ist eine der häufigsten Krankheiten, die durch Bakterien und Viren verursacht wird, die hauptsächlich im menschlichen Urogenitaltrakt verbreitet sind.

Bei Männern kann eine Infektion zu einer

Nach einer weiblichen Infektion kann die Behandlung mit einer nicht-gonocockalen Urethritis, einer akuten Epididymitis, einer Prostatitis usw.

Intrauterine Infektion kann zu einer starken Infektion führen, einschließlich Endometritis, Salpingitis, Ovaritis usw.

Abtreibung, Totgeburten, Frühgeburten und andere negative Folgen.

Die Kommission

Die Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) und Ureaplasma

Urealyticum (UU) qPCR Kit ist ein auf einer Multiplex-Fluoreszenzsonde basierender Taqman qPCR-Assay

Die Taqman-Fluoreszenzsonde ist ein spezifisches Oligonukleotid, das auf einer

Für jede Sonde ist das 5 ′-Ende mit einem Fluorophore gekennzeichnet,

Wenn die Sonde intakt ist, wird die Fluoreszenz

die von dem Fluorophore emittierte Energie wird vom Löscher absorbiert und kein Leuchtstoffsignal wird

Bei der Verstärkung der Vorlage wird die Sonde jedoch durch

Der Fluoreszenzreporter und der Fluoreszenzreporter werden in der Regel mit einer hohen Aktivität der Taq-DNA-Polymerase, der 5--3-Exonuklease-Aktivität und dem Fluoreszenzreporter und dem Fluoreszenzreporter kombiniert.

Die Schalldämpfer werden gespalten und getrennt, dann kann ein fluoreszierendes Signal erkannt werden.

Die Erzeugung jedes molekularen Amplikonns wird von der Erzeugung eines fluoreszierenden

Die Echtzeitüberwachung des gesamten PCR-Prozesses kann durch Überwachung der

Anreicherung von fluoreszierenden Signalen.

Dieses Produkt ermöglicht dreifache Detektionen in einem einzigen Röhrchen, einschließlich dreier unabhängiger Gene

für NG/CT/UU und eine interne Kontrolle, die das menschliche β-Actin-Gen zum Ziel hat,

Spezifische Primere und Sonden wurden für den Nachweis von ProA entwickelt.

Die interne Kontrolle (β-Actin) liefert eine

Eine Prozedurkontrolle für die Extraktion von Nukleinsäuren und eine sekundäre negative Kontrolle.

Die Kontrolle umfasst eine Nukleinsäurextraktion und eine umgekehrte Transkriptionskontrolle zur Validierung der

das gesamte Verfahren und die Reagenzintegrität.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

1Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie mit dem Experiment beginnen.

Befolgen Sie die Anweisungen.

2Dieses Produkt sollte nur von ausgebildetem Laborpersonal in sicherheitsgeschützten

Laboratorien und tragen geeignete Schutzvorrichtungen.

3Bitte verwenden Sie sterile, DNasefreie und

RNasefreie Röhren und Spitzen während der Detektion.

4Die Extraktion der Nukleinsäure sollte so bald wie möglich nach der Probenahme durchgeführt werden.

die Sammlung zur Vermeidung des Virus-Nukleinsäure-Abbau; wenn sie nicht so schnell wie möglich durchgeführt werden kann

soweit möglich, entsprechend der entsprechenden Probenabnahme gelagert werden, und

Aufbewahrungsrichtlinien.

5Da dieser Test die Extraktion von viraler RNA und PCR-Amplifikation beinhaltet, sollte Vorsicht geboten werden.

Die Verstärkung der Reaktionsmischung des Kits wird regelmäßig durchgeführt, um eine Kontamination zu vermeiden.

Eine Überwachung der Kontamination im Labor wird empfohlen.

6. Alle Reagenzien, Kontrollen und Proben gemäß der guten Laborpraxis in

um eine Übertragung von Proben oder Kontrollen zu verhindern.

7. Alle Materialien, die mit Proben und Reagenzien in Kontakt gekommen sind, in

in Übereinstimmung mit den nationalen, staatlichen und lokalen Vorschriften.

8. alle Arbeitsflächen des Labors gründlich mit einem frisch zubereiteten

Lösung mit 70% Ethylalkohol oder DNA/RNase Dekontaminationsmitteln.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) und Ureaplasma Urealyticum (UU) qPCR-Kit

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) und Ureaplasma Urealyticum (UU) qPCR-Kit

UU qPCR-Kit

NG qPCR-Kit

CT qPCR-Kit