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Einzelheiten zu den Produkten

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Nukleinsäure PCR
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Hochempfindliches PCR-Kit mit Nukleinsäure zur Erkennung von Influenza A/B und RSV

Hochempfindliches PCR-Kit mit Nukleinsäure zur Erkennung von Influenza A/B und RSV

Markenbezeichnung: ALLTEST
Modellnummer: IIR-P51
Einzelheiten
Zertifizierung:
CE
Musterart:
Nasopharyngeal- (NP) - und Oropharyngeal- (OP) -Swab und Sputum
Format:
Schlauch
Grundsätze:
auf einer Multiplex-Fluoreszenzsonde basierendes Taqman RT-qPCR-Analysesystem
Zeit:
1 Stunde
Regalzeit:
24 Monate
Hervorheben:

RSV-PCR-Kit mit Nukleinsäure

Beschreibung des Produkts
Das Influenza A/B- und RSV-RT-qPCR-Kit ist eine Echtzeit- (rt) Reverse-Transkriptase (RT)
Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR) zur qualitativen Erkennung der Influenza
A- und B-Virus und respiratorisches Syncytialvirus (RSV) in Nasopharyngeal- (NP) -Abstrichen,
von einem Gesundheitspersonal entnommenen Mund- und Kehlkopf- (OP) -Säubern und Sputumproben aus
Patienten, bei denen ein Arzt einen Verdacht auf Atemwegserkrankungen hat.
Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Influenzavirus und RSV-RNA; klinische Korrelation
Patienten mit Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um festzustellen, ob
Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine gleichzeitige Infektion mit anderen Arten nicht aus.
Negative Ergebnisse schließen keine Infektion mit Influenzavirus und RSV aus.
Die Ergebnisse der negativen Ergebnisse müssen als einzige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung der Patienten verwendet werden.
In Kombination mit klinischen Beobachtungen, Patientengeschichte und epidemiologischen Informationen.
Das RT-qPCR-Kit für Influenza A/B und RSV ist für die Verwendung durch qualifizierte und ausgebildete
Laborpersonal, das in der Durchführung von RT-PCR-Analysen in Echtzeit geschickt ist.
Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
Zusammenfassung
Die Grippe ist eine Art hochakuter Infektionskrankheit der Atemwege, die durch die Infektion von
Es kann plötzlich auftreten und sich in kurzer Zeit schnell ausbreiten, was zu
Die Zahl der Patienten mit einer hohen Inzidenzrate und einer gewissen Sterblichkeitsrate ist jedoch in den meisten Ländern unterschiedlich.
Die offensichtlichsten Merkmale sind:
andere Symptome sind Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen,
Müdigkeit, Nasenverstopfung und Nasenfluss usw. Die Influenza A hat die stärkste antigene Variation,
Die Grippe B hat eine relativ schwache Variabilität und ist im Allgemeinen
Es verursacht leichte Krankheiten, greift vor allem Kinder an und kann lokale Ausbrüche verursachen.
Das respiratorische Syncytialvirus gehört zur Familie der Pneumoviren
Paramyxoviridae und hat nur einen Serotyp.
Infektionen wie Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen unter 6 Monaten und
Das Virus ist ein RNA-Virus, das
Derzeit gibt es keine spezifischen Medikamente und Impfstoffe.
Die Kommission
Das RT-qPCR-Kit für Influenza A/B und RSV ist ein auf einer Multiplex-Fluoreszenzsonde basierendes Taqman
Die Taqman-Fluoreszenzsonde ist ein spezifisches Oligonukleotid
Für jede Sonde ist das 5 ′-Ende mit einem
Wenn die Sonde intakt ist, wird die
Fluoreszenz, die vom Fluorophore emittiert wird, wird vom Löscher absorbiert und kein Fluoreszenzstoff
Bei der Verstärkung der Vorlage wird die Sonde jedoch aufgrund
der Aktivität der Taq-DNA-Polymerase und dem fluoreszierenden Reporter und
Die Schalldämpfer werden gespalten und getrennt, dann kann ein fluoreszierendes Signal erkannt werden.
Die Erzeugung jedes molekularen Amplikonns wird von der Erzeugung eines fluoreszierenden
Die Echtzeitüberwachung des gesamten PCR-Prozesses kann durch Überwachung der
Anreicherung von fluoreszierenden Signalen.
Dieses Produkt bietet eine vierte Erkennung in einem einzigen Schlauch, einschließlich dreier unabhängiger
Wir haben eine Reihe von Methoden entwickelt, um die Wirkung von RNAse-P (RNP) auf das Virus zu kontrollieren, und wir haben eine interne Kontrolle, die das menschliche RNAse-P (RNP) -Gen auf die
Es wurden spezifische Primere und Sonden entwickelt, um
Konservierter Bereich des Influenza-A- und B-Virus und RSV.
stellt eine Prozedurkontrolle für die Nukleinsäurextraktion und eine sekundäre Negativkontrolle dar.
Die positive Kontrolle liefert eine Nukleinsäurextraktion und eine umgekehrte Transkriptionskontrolle
um das Gesamtverfahren und die Reagenzintegrität zu validieren.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
1Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie mit dem Experiment beginnen.
Befolgen Sie die Anweisungen.
2Dieses Produkt sollte nur von ausgebildetem Laborpersonal in sicherheitsgeschützten
Laboratorien und tragen geeignete Schutzvorrichtungen.
3Bitte verwenden Sie sterile, DNasefreie und
RNasefreie Röhren und Spitzen während der Detektion.
4Die Extraktion der Nukleinsäure sollte so bald wie möglich nach der Probenahme durchgeführt werden.
die Sammlung zur Vermeidung des Virus-Nukleinsäure-Abbau; wenn sie nicht so schnell wie möglich durchgeführt werden kann
soweit möglich, in geeigneter Probenabnahme und
Aufbewahrungsrichtlinien.
5Da dieser Test die Extraktion von viraler RNA und PCR-Amplifikation beinhaltet, sollte Vorsicht geboten werden.
Die Verstärkung der Reaktionsmischung des Kits wird regelmäßig durchgeführt, um eine Kontamination zu vermeiden.
Eine Überwachung der Kontamination im Labor wird empfohlen.
6. Alle Reagenzien, Kontrollen und Proben gemäß der guten Laborpraxis in
um eine Übertragung von Proben oder Kontrollen zu verhindern.
7. Alle Materialien, die mit Proben und Reagenzien in Kontakt gekommen sind, in
in Übereinstimmung mit den nationalen, staatlichen und lokalen Vorschriften.
8. alle Arbeitsflächen des Labors gründlich mit einem frisch zubereiteten
Lösung mit 70% Ethylalkohol oder DNA/RNase Dekontaminationsmitteln.