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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für die quantitative Feststellung von FSH im Vollblut/Serum/Plasma

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Muster:

Vollblut/Serum/Plasma

Zeit zum Lesen:

15 Minuten.

Regalzeit:

24 Monate

Größe des Kits:

10/25 T/Kit

Genauigkeit:

Hoch

Nachweismethode:

Fluoreszenz-Immunoassay

Spezifität:

Hoch

Haltbarkeit:

24 Monate

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

mab-Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die FSH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für in vitro quantitative

Follikelstimulationshormon (FSH) im Vollblut, Serum oder

Plasma als Hilfe bei der Diagnose der Menopause.

[Zusammenfassung]

Die Wechseljahre sind die dauerhafte Beendigung der Menstruation, aber in der Regel nicht wissenschaftlich

Die meisten Frauen haben eine schwere Menstruationskrankheit, die bis zu einem vollen Jahr nach der Beendigung der Menstruation diagnostiziert wird.

Der Beginn der Menopause und die 12 Monate danach werden als Perimenopause bezeichnet.

Bei vielen Frauen treten während dieser Zeit Symptome auf, darunter Hitzewallungen, unregelmäßige

Menstruationszyklen, Schlafstörungen, vaginale Trockenheit, Haarausfall, Angstzustände und Stimmungsschwankungen,

Der Beginn der Perimenopause wird durch Veränderungen in der

Die meisten Frauen haben eine schwere Schwäche bei der Eingliederung von Hormonen in den weiblichen Körper, die den Menstruationszyklus regulieren.

Der Körper produziert immer weniger Östrogen/Gen, er erhöht die FSH-Produktion, die normalerweise

Reguliert die Entwicklung der Eier eines Weibchens.

Daher kann ein FSH-Test helfen, festzustellen, ob eine Frau in der Menopause ist

Wenn eine Frau weiß, dass sie in der Perimenopause ist, kann sie die entsprechenden Maßnahmen ergreifen, um

Sie sollte ihren Körper gesund halten und die mit der Menopause verbundenen Gesundheitsrisiken vermeiden.

Diese Erkrankungen können Osteoporose, erhöhten Blutdruck und Cholesterinspiegel sowie ein erhöhtes Risiko von

Herz-Kreislauf-Erkrankungen4,5

Die FSH-Testkassette ist ein Test, der den FSH-Spiegel insgesamt quantitativ ermittelt.

Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern, einschließlich einer

Ein Monoklonal-Antikörper gegen FSH kann erhöhte FSH-Spiegel selektiv nachweisen.

Der Nachweisspiegel beträgt 1 mIU/ml.

[Grundsatz]

Die FSH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz

Immuntest zur Feststellung von FSH im Vollblut/Serum/Plasma des Menschen zur Bewertung

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probe

Wenn die Probe FSH enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz

Anschließend wird der Komplex von der

die auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) beschichteten Antikörper erfassen.

der FSH in der Probe korreliert linear mit der erfassten Fluoreszenzsignalstärke

Nach der Fluoreszenzintensivität des Tests und der Standardkurve wird die

Die Konzentration von FSH in der Probe kann durchAnalysiererbis

die FSH-Konzentration in der Probe zeigen.

[Reagenzien]

Der Test enthält konjugierte Fluorophore gegen FSH-Antikörper und Aufnahmereagenzien

auf der Membran beschichtet.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Folienbeutel ist beschädigt.

3Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung eines neuen Proben-Sammelbehälters.

für jedes gewonnenes Exemplar.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

5- Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

6. Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenbekleidung tragen

Schutz bei der Untersuchung von Proben.

7- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

8Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

9Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

10Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

11Die FIATEST GO FSH Testkassette darf nur mit dem

Analyzer durch zugelassene medizinische Fachkräfte.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4-30 °C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

Bei Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagung.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

1. Bevor Sie den Test durchführen, stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Temperatur (15-30 °C). Kalte Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran

kann zu ungültigen Testergebnissen führen.

2Nehmen Sie einen Schlauch mit Pufferlösung aus dem Kit und dokumentieren Sie den Namen oder den Ausweis des Patienten.

Bearbeitung von Proben

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Proben dürfen bis zu 1 Tag bei 2-8 °C aufbewahrt werden.

Vollblut, das durch Venenpunktion entnommen wurde, sollte bei -20 °C aufbewahrt werden.

2-8 °C, wenn der Test innerhalb eines Tages nach der Entnahme verwendet werden soll.

Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

von Exemplaren.

4. EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Koagulanzröhre für die Blutprobe.

Verdünnung der Probe

1Die Probe (75 μL Vollblut/Serum/Plasma) kann direkt mit der

Mikropipette in den Puffer.

2Schließen Sie den Schlauch und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass

Probe und Verdünnungspuffer mischen sich gut.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und sie im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 8 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhren mit Extraktionspuffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge

• Pipette • Fluoreszenz-Immunanalysator

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test. Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30 °C) erreichen.

vor der Prüfung.

1. Schalten Sie die Analyzer-Stromversorgung ein. Wählen Sie dann entsprechend der Anforderung "Standard Test" aus

oder im Modus "Schnelltest".

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3. 75 μL Vollblut/Serum/Plasma per Pipette in das Pufferrohr übertragen;

Proben und der Pufferbrunnen.

4. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: 75 μL verdünnte Probe in die

Die Zeitmessung wird gleichzeitig gestartet.

5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

Standard-Testmodus und Schnell-Testmodus Bitte lesen Sie das Bedienhandbuch des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators für weitere Informationen.

¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Hinzufügen des Proben wird die Testkassette in die

Analyzer, klicken Sie auf "Quick Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "NEW TEST".

Der Analyzer gibt automatisch nach wenigen Sekunden das Testergebnis ab.

¢ StandardtestModus: Das Testkasset wird unmittelbar nach dem Hinzufügen in den Analyzer eingefügt.

Nach der Ausgabe des Prüfmodells klicken Sie auf "Standard-Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "Neuer Test".

Der Analyzer wird automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

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Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

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Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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