Test-Ausrüstung des Plattenepithelkarzinom-Antigen-(SCC) (CLIA), doppelte Antikörper-Sandwich-Methode, 0.5-70 Ng/ML
Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung des Plattenepithelkarzinom-Antigens (SCC) im menschlichen Serum oder des Plasmas mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
| Produkt-Name: |
Test-Ausrüstung des Plattenepithelkarzinom-Antigen-(SCC) (CLIA), doppelte Antikörper-Sandwich-Methode, 0.5-70 Ng/mL |
| Prinzip: |
Doppelte Antikörper-Sandwich-Methode |
| Satz: |
40T |
| Format: |
Streifen |
| Lagertemperatur: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-SCC |
| Exemplar: |
S/P |
| Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
| Zertifikat: |
CER |
| Abkürzung: |
0.5-70 Ng/mL |
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die Test-Ausrüstung des Plattenepithelkarzinom-Antigen-(SCC) (CLIA) ist für quantitative Bestimmung des Plattenepithelkarzinom-Antigens (SCC) im menschlichen Serum und im Plasma, als Hilfe in der Diagnose des Gebärmutterhalskrebses, des nicht-kleinen Zellkrebsgeschwürs, des etc. bestimmt. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
[ZUSAMMENFASSUNG]
Plattenepithelkarzinomantigen (SCC AG) wurde zuerst vom zervikalen Plattenepithelkarzinomgewebe im Jahre 1977, alias Antigen TA-4 lokalisiert.
SCC-AG ist eine Gruppe des Tumors verband Proteine, den zum Vorkommen eng verwandt ist und Entwicklung schuppenartigen Zellen-carcinoma.1-3 SCC-AG mit der Invasion, der Metastase, dem Wiederauftreten und der Prognose der schuppenartigen Zelle ist, es ist ein wichtiger Tumormarker, der die biologischen Eigenschaften der schuppenartigen Zelle carcinoma.4 sein Serum reflektiert, das waagerecht ausgerichtete Entdeckung in der Diagnose des mehrfachen Organplattenepithelkarzinoms und in der klinischen Bewertung des therapeutischen Effektes weitverbreitet ist. Serum SCC kann benutzt werden, um schuppenartige Epitheltumoren, einschließlich Hals, Ösophagus, Kopf und Hals, Lunge, Rektum, Haut und so weiter zu ermitteln. Die wichtigste Anwendung von SCC im Lungenkrebs ist unterstützte Gewebelehrediagnose. Erhöhtes Serum SCC-Niveau zeigt stark das Vorhandensein von NSCLC, besonders schuppenartigen Zelllungenkrebs an.
[PRINZIP]
Dieses Produkt wendet die doppelte Antikörpersandwich-methode an. Im ersten Schritt werden die Probe, der SCC-Antikörper, der mit alkalischer Phosphatase beschriftet werden, und die Magnetteilchen, die mit dem SCC-Antikörper beschichtet werden, gemischt. Nach Ausbrütung der SCC in den Beispielformen ein Immunkomplex mit dem entsprechenden Antikörper. Im zweiten Schritt werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen.
Der hird Schritt ist, die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen. Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von SCC in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann
berechnen Sie die Konzentration von SCC in der Probe.
[REAGENZIEN]
Der Reagensstreifen umfasst SCC-Antikörper, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete SCC-Antikörper, Wäschepuffer und Substratlösung.
[VORKEHRUNGEN]
1. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
2. Lesen Sie den gesamten Beipackzettel sorgfältig vor der Prüfung.
3. Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte.
4. Der einzelne Reagensstreifen ist in eine gebrauchsfertige Einheit zusammengebaut worden, die nicht getrennt werden kann.
5. Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Reihen.
6. Benutzte Testmaterialien sollten in Übereinstimmung mit lokalen Regelungen entledigt werden.
7. Vor der Prüfung Testausrüstungen und -proben müssen zur Raumtemperatur abgeglichen werden.
8. Es wird empfohlen, um neues Blut zu verwenden. Proben mit fettreichem chylo, Gelbsucht und hohem Rheumafaktor werden nicht empfohlen und hemolyzed Proben werden auch nicht empfohlen.
9. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
10.The Testergebnisse dieser Ausrüstung sind als nur klinische Referenz, klinische Diagnose und Behandlung von Patienten sollte in Verbindung mit ihren Symptomen/Zeichen, Krankengeschichte, anderen Laborversuchen und Behandlungsantworten umfassend betrachtet werden.
11. Wegen der methodologischer oder Antikörperbesonderheit und anderer Gründe, prüfen Sie die gleiche Probe mit Reagensstreifen von den verschiedenen Herstellern kann verschiedene Testergebnisse ergeben. Die Ergebnisse erreichten von der Prüfung mit verschiedenen Reagensstreifen sollten nicht mit einander direkt verglichen werden, die möglicherweise fehlerhafte medizinische Interpretationen verursachen.
12.Store und Test angemessen in der strengen Übereinstimmung mit den Anweisungen des Beipackzettels. Halten Sie die Reagenzien weg von Licht, wenden Sie es nicht um.
Test-Ausrüstung des Plattenepithelkarzinom-13.The des Antigen-(SCC) (CLIA) sollte mit dem automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator von den Fachleuten nur benutzt werden.
