Test-Ausrüstung ThyroxineIndex (T4) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassay-Test, Wettbewerbs-Methode
Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung von ThyroxineIndex (T4) im menschlichen Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
| Produkt-Name: |
Test-Ausrüstung ThyroxineIndex (T4) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassay-Test, Wettbewerbs-Methode |
| Prinzip: |
Wettbewerbs-Methode |
| Satz: |
40T |
| Format: |
Streifen |
| Lagertemperatur: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-T4 |
| Exemplar: |
S/P |
| Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
| Zertifikat: |
CER |
| Abkürzung: |
10-300 Ng/mL |
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die Test-Ausrüstung ThyroxineIndex (T4) (CLIA) ist für quantitative Bestimmung von ThyroxineIndex (T4) im menschlichen Serum und im Plasma, als Hilfe in der Bewertung der Schilddrüsenfunktion bestimmt.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch
[ZUSAMMENFASSUNG]
Schilddrüsenhormone sind zwei Hormone, die durch die Schilddrüse, den nämlich Triiodothyronine (T3) produziert werden und freigegeben sind und das Thyroxin (T4). Sie sind Tyrosin-ansässige Hormone, die für Regelung des Metabolismus hauptsächlich verantwortlich sind. Die bedeutende Form des Schilddrüsenhormons im Blut ist Thyroxin (T4), das eine längere Halbwertszeit als T3 hat.
Die Hypothalamus-pituitärschilddrüsenachse steuert die Synthese, die Freisetzung und die Produktion von Schilddrüsenhormonen. Der Hypothalamus sondert Schilddrüse-anregendes Hormon-freigebendes Hormon (TRH) ab, das die Synthese und die Freisetzung von Thyroxin oder Schilddrüse-anregendem Hormon (TSH) anregt. TSH regt der Reihe nach die Synthese, Lagerung, Absonderung und Metabolismus des Thyroxins (T4) und Triiodothyronine an (T3).
Die grundlegenden Eigenschaften der Schilddrüsenhormonproduktion und -speichers umfassen: Jodabsorption; Tyrosinrückstandjod enthielt im Thyroglobulinmolekül; Mähdrescher des Monoiodotyrosine (MIT) und des Diiodotyrosine (DIT), zum von T4 und von T3 zu bilden; Schilddrüsenspeicher bildet Thyroglobulin; und FreigabeSchilddrüsenhormone in die Durchblutung. Die meisten von T4 und von T3 binden an das Fördermaschinenprotein, sobald sie die Durchblutung eintragen. Diese zwei Hormone haben die größte Affinität für Thyroxin-bindenes Globulin (TBG) und in geringerem Ausmaß Thyroxin-bindenes prealbumin (TBPA).
Deshalb nur eine kleine Menge freie Phasenüberreste in der kombinierten Phase von 99,97% der Durchblutung T4 und von 99,7% der Durchblutung T3. T4 und T3 regulieren normales Wachstum und Entwicklung. Sie können benutzt werden, um Körpertemperatur beizubehalten, Wärmeproduktion anzuregen und den Metabolismus von verschiedenen Kohlenhydraten sowie eine kleine Menge Lipid- und Vitaminmetabolismus zu beeinflussen. Die Entwicklung von Fötussen und von Neugeborenen erfordert auch Schilddrüsenhormone.
Thyroxin wird normalerweise als Gesamtschilddrüse T4 im menschlichen Serum, einschließlich verklemmtes und freies T4 gemessen. Es kann verwendet werden für die Schilddrüse, die allein aussortiert oder im Verbindung mit anderen Schilddrüsentests. Das Maß von Gesamt-T4 ohne anormale Bindefähigkeit kann die klinische Schilddrüsenzustand zuverlässig reflektieren. Wenn das Bindeprotein geändert wird, beeinflußt es das Gesamtniveau der schilddrüse T4, aber der freie Hormonspiegel ist unverändert.
[PRINZIP]
Dieses Produkt wendet die Wettbewerbsmethode an. Im ersten Schritt brüten Sie die Probe mit der Vorbehandlungslösung aus, um T4 vom Bindeprotein freizugeben. Der zweite Schritt ist, die verarbeitete Probe mit Magnetteilchen zu mischen beschichtete Antikörper withT4. Nach Ausbrütung bindet magnetische Trennung und cleaning.the T4 in der Probe an den Antikörper auf den Magnetteilchen und wird auf den Magnetteilchen geregelt.
Im dritten Schritt addieren Sie T4, das mit alkalischer Phosphatase beschriftet wird und brüten Sie aus. Schließlich werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freies Enzym-beschriftetes T4 zu entfernen. Fügen Sie die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzu.
Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von T4 in der Probe zusammen.
Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von T4 in der Probe berechnen.
[REAGENZIEN]
Der Reagensstreifen umfasst den Antikörper T4, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete T4, Wäschepuffer und Substratlösung, Vorbehandlungslösung.
[VORKEHRUNGEN]
1. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
2. Lesen Sie den gesamten Beipackzettel sorgfältig vor der Prüfung.
3. Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte.
4. Der einzelne Reagensstreifen ist in eine gebrauchsfertige Einheit zusammengebaut worden, die nicht getrennt werden kann.
5. Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Reihen.
6. Benutzte Testmaterialien sollten in Übereinstimmung mit lokalen Regelungen entledigt werden.
7. Vor der Prüfung Testausrüstungen und -proben müssen zur Raumtemperatur abgeglichen werden.
8. Es wird empfohlen, um neues Blut zu verwenden. Proben mit fettreichem chylo, Gelbsucht und hohem Rheumafaktor werden nicht empfohlen und hemolyzed Proben werden auch nicht empfohlen.
9. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
10. Die Testergebnisse dieser Ausrüstung sind als nur klinische Referenz, klinische Diagnose und Behandlung von Patienten sollte in Verbindung mit ihren Symptomen/Zeichen, Krankengeschichte, anderen Laborversuchen und Behandlungsantworten umfassend betrachtet werden.
11. Wegen der methodologischer oder Antikörperbesonderheit und anderer Gründe, prüfen Sie die gleiche Probe mit Reagensstreifen von den verschiedenen Herstellern kann verschiedene Testergebnisse ergeben. Die Ergebnisse erreichten von der Prüfung mit verschiedenen Reagensstreifen sollten nicht mit einander direkt verglichen werden, die möglicherweise fehlerhafte medizinische Interpretationen verursachen.
12. Speicher und Test angemessen in der strengen Übereinstimmung mit den Anweisungen des Beipackzettels. Halten Sie die Reagenzien weg von Licht, wenden Sie es nicht um.
13. Die Test-Ausrüstung ThyroxineIndex (T4) (CLIA) sollte mit dem automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator von den Fachleuten nur benutzt werden.
