Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung von LH im menschlichen Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
| Produkt-Name: |
LH-Test-Ausrüstung (CLIA), quantitative Bestimmung von LH, Chemolumineszenz Immunoassay-Test |
| Prinzip: |
Zweistufiger Chemolumineszenz Immunoassay |
| Satz: |
40T |
| Format: |
Streifen |
| Lagertemperatur: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-LH |
| Exemplar: |
S/P |
| Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
| Zertifikat: |
CER |
| Abkürzung: |
1-200 MIU/mL |
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die LH-Test-Ausrüstung (CLIA) ist für quantitative Bestimmung von LH im menschlichen Serum und im Plasma, als Hilfe in der Bewertung der pituitären endokrinen Funktion bestimmt.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
[ZUSAMMENFASSUNG]
LH ist ein Mitglied der Gonadotropin-Familie. LH und FSH fördern synergistisch das Wachstum und die Entwicklung der Gonaden (Eierstöcke und Testikel). LH wird aus zwei verschiedenen nicht-kovalenten Glucoproteiduntereinheiten verfasst, dargestellt durch α und β. Auf der α Untereinheit enthält sie zwei N-verbundene Kohlenhydratketten; auf der β Untereinheit enthält sie eine Asparaginverbindung. Die Alphauntereinheit ist der Glucoproteide LH, dem HCG, dem FSH und dem TSH in der Struktur ähnlich. Der Unterschied bezüglich Glucoproteid β Untereinheiten verursacht ihre immunologische und physiologische Besonderheit.
LH im weiblichen Körper regt die abschließende Reifung des Follikels, die Abteilung des Follikels und Ovulation an. Für Frauen mit einem normalen Menstruationszyklus, kann der Unterschied bezüglich der Länge des follikularen Zeitraums verwendet werden, um den Unterschied bezüglich der Länge ihres Menstruationszyklus zu beobachten; das Niveau von LH in den Wechseljahresfrauen erhöht sich, während das Eierstock Östrogen und das Progesteron sich verringern, und die Hypophyse der Mechanismus des negativen Feedbacks der Drüsen wird beseitigt, und infolgedessen, werden die Ovulation und der Menstruationszyklus bis den abschließenden Halt verringert. LH in den Männern bezieht normalerweise sich auf zwischenräumliche Zellstimulierungshormon, das die Produktion des Testosterons durch die Leydig-Zellen des Testikels beeinflussen kann. Die kombinierte Entdeckung des Luteinisierungshormon- und Follikelstimulierungshormons kann das Vorkommen des polycystic Eierstocks, angeborene Krankheiten anzeigen wie chromosomale Abweichungen und kann Krankheiten wie unregelmäßige Menstruation, Wechseljahressyndrom und vermutete Testikular- stromal Zellfunktionsstörung auch erklären.
[PRINZIP]
Der des Test-Ausrüstungsgebrauches LH CLIA zweistufige Immunoassay Chemolumineszenz. Im ersten Schritt werden die Probe und die Magnetteilchen, die mit dem LH-Antikörper beschichtet werden, gemischt. Nach der Ausbrütung, zum der magnetischen Trennung und der Reinigung durchzuführen.
Im zweiten Schritt addieren Sie LH-Antikörperalkalisches Phosphatase-beschriftet. Nach der Ausbrütung, zum der magnetischen Trennung und des Säuberns durchzuführen, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen. Der dritte Schritt ist, die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen.
Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von LH in der Probe zusammen.
Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von LH in der Probe berechnen.
[REAGENZIEN]
Der Reagensstreifen umfasst LH-Antikörper, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete LH-Antikörper, Wäschepuffer und Substratlösung.
[VORKEHRUNGEN]
1. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
2. Lesen Sie den gesamten Beipackzettel sorgfältig vor der Prüfung.
3. Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte.
4. Der einzelne Reagensstreifen ist in eine gebrauchsfertige Einheit zusammengebaut worden, die nicht getrennt werden kann.
5. Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Reihen.
6. Benutzte Testmaterialien sollten in Übereinstimmung mit lokalen Regelungen entledigt werden.
7. Vor der Prüfung Testausrüstungen und -proben müssen zur Raumtemperatur abgeglichen werden.
8. Es wird empfohlen, um neues Blut zu verwenden. Proben mit fettreichem chylo, Gelbsucht und hohem Rheumafaktor werden nicht empfohlen und hemolyzed Proben werden auch nicht empfohlen.
9. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
10. Die Testergebnisse dieser Ausrüstung sind als nur klinische Referenz, klinische Diagnose und Behandlung von Patienten sollte in Verbindung mit ihren Symptomen/Zeichen, Krankengeschichte, anderen Laborversuchen und Behandlungsantworten umfassend betrachtet werden.
11. Wegen der methodologischer oder Antikörperbesonderheit und anderer Gründe, prüfen Sie die gleiche Probe mit Reagensstreifen von den verschiedenen Herstellern kann verschiedene Testergebnisse ergeben. Die Ergebnisse erreichten von der Prüfung mit verschiedenen Reagensstreifen sollten nicht mit einander direkt verglichen werden, die möglicherweise fehlerhafte medizinische Interpretationen verursachen.
12. Speicher und Test angemessen in der strengen Übereinstimmung mit den Anweisungen des Beipackzettels. Halten Sie die Reagenzien weg von Licht, wenden Sie es nicht um.
13. Die LH-Test-Ausrüstung (CLIA) sollte mit dem automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator von den Fachleuten nur benutzt werden.
[LAGERUNG UND STABILITÄT]
1. Ungeöffnete Testausrüstungen sollten bei 2-8 °C. gespeichert werden. Wenn sie, alle ungeöffneten Reagenzien gespeichert werden und wie erforderlich behandelt werden, durch das Verfallsdatum stabil sind, das auf dem Aufkleber gedruckt wird.
2. Frieren Sie kein. Wenden Sie nicht die Reagensstreifen um.
3. Speichern Sie die Testausrüstung aufrecht. Setzen Sie Reagenzien nicht grellem Licht während der Lagerung aus. Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten des Tests vor Verschmutzung zu schützen.
4. Restliche Reagenzien in der Ausrüstung sollten an 2-8°C sofort gespeichert werden.
5. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage,
Behälter oder Reagenzien führen möglicherweise zu falsche Ergebnisse.
6. Kalibrierer-und Steuermaterialien:
Ungeöffnet:
Stall bis das Verfallsdatum, wenn Sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.
Geöffnet:
Stall für 1 Woche bei °C 2-8
