Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung des Herztroponins ich (cTnI) im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die Herztest-Ausrüstung des troponin--ICh(cTnI) (CLIA) ist für quantitatives bestimmen von der Konzentration des Herztroponins mich (cTnI) im menschlichen Vollblut, im Serum und im Plasma, als Hilfe in der Diagnose des Myokardinfarkts in der klinischen Praxis bestimmt.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
[ZUSAMMENFASSUNG]
Herztroponin bin ich (cTnI) ein zusammenziehbares Protein, das nur im Myocardium existiert. Es kann dünne Fäden mit Actin und Tropomyosin bilden und spielt eine wichtige Rolle bei myokardialer Kontraktion. Viele Studien haben gezeigt, dass cTnI Niveaus groß in die Anfangsstadien des akuten Myokardinfarkts (AMI) mit hoher Empfindlichkeit schwanken, cTnI wird ausgedrückt nicht in irgendeiner Art Skelettmuskel, hat sie hohes Herzmuskelgewebe specificity.3 deshalb, ist cTnI eine der empfindlichsten und spezifischsten Serummarkierungen von cardiomyocyte Verletzung. Darüber hinaus hat cTnI die Vorteile der klaren Diagnoseschwelle, des breiten Fensterzeitraums und der schnellen Entdeckung. Es ist allmählich der biochemische hauptsächlichindikator von cardiomyocyte Schaden bei AMI-Patienten geworden.
[PRINZIP]
Dieses Produkt nimmt die doppelte Antikörpersandwich-methode an. Im ersten Schritt werden die Probe, der cTnI Antikörper, der mit alkalischer Phosphatase beschriftet werden und die Magnetteilchen, die mit dem cTnI Antikörper beschichtet werden, gemischt. Nach Ausbrütung das cTnI in den Beispielformen ein Immunkomplex mit dem entsprechenden Antikörper. Im zweiten Schritt werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen. Der dritte Schritt ist, die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen. Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch den automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von cTnI in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassayanalysator kann die Konzentration von cTnI in der Probe berechnen.
[REAGENZIEN]
Der Reagensstreifen umfasst cTnI Antikörper, der mit Magnetteilchen, die alkalische Phosphatase beschichtet wird, die mit cTnI Antikörper beschriftet wird, wäscht Puffer und Substratlösung.
[VORKEHRUNGEN]
1. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
2. Lesen Sie den gesamten Beipackzettel sorgfältig vor der Prüfung.
3. Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte.
4. Der einzelne Reagensstreifen ist in eine gebrauchsfertige Einheit zusammengebaut worden, die nicht getrennt werden kann.
5. Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Reihen.
6. Benutzte Testmaterialien sollten in Übereinstimmung mit lokalen Regelungen entledigt werden.
7. Vor der Prüfung Testausrüstungen und -proben müssen zur Raumtemperatur abgeglichen werden.
8. Es wird empfohlen, um neues Blut zu verwenden. Proben mit fettreichem chylo, Gelbsucht und hohem Rheumafaktor werden nicht empfohlen und hemolyzed Proben werden auch nicht empfohlen.
9. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von pecimens ein. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
10.The Testergebnisse dieser Ausrüstung sind als nur klinische Referenz, klinische Diagnose und Behandlung von Patienten sollte in Verbindung mit ihren Symptomen/Zeichen, Krankengeschichte, anderen Laborversuchen und Behandlungsantworten umfassend betrachtet werden.
11. Wegen der methodologischer oder Antikörperbesonderheit und anderer Gründe, prüfen Sie die gleiche Probe mit Reagensstreifen von den verschiedenen Herstellern kann verschiedene Testergebnisse ergeben. Die Ergebnisse erreichten von der Prüfung mit verschiedenen Reagenzien sollten nicht mit einander direkt verglichen werden, die möglicherweise fehlerhafte medizinische Interpretationen verursachen.
12.Store und Test angemessen in der strengen Übereinstimmung mit den Anweisungen des Beipackzettels. Halten Sie die Reagenzien weg von Licht, wenden Sie es nicht um.
sollte Herztest-Ausrüstung des troponin--ICh13.the (cTnI) (CLIA) mit dem automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator von den Fachleuten nur benutzt werden.
Herztroponin-cc$ich (cTnI) ist ein Protein, das in den Blutstrom freigegeben wird, wenn der Herzmuskel beschädigt wird. Es ist einer der Tests, die benutzt werden, um zu helfen, einen Herzinfarkt zu bestimmen und zu bestimmen, wie viel Herzmuskel beschädigt worden ist.
cTnI Tests messen die Menge dieses Proteins im Blut. Dieses kann hilfreich sein, wenn man einen Herzinfarkt bestimmt sowie sieht, wie viel Herzmuskel beschädigt worden ist. Während CK-MB in den Blutstrom sofort freigegeben wird, wenn der Herzmuskel beschädigt wird, wird cTnI allmählicher im Laufe 8-12 Stunden nach der Verletzung freigegeben. Dieses macht es eine zuverlässigere Markierung vom Herzschaden.
Der cTnI Test wird normalerweise zusammen mit anderen Tests, wie CK-MB, in den Leuten durchgeführt, die Zeichen und Symptome haben, die einen Herzinfarkt vorschlagen. Der Test wird durchgeführt, indem man eine Probe des Bluts zeichnet und dann die Menge von cTnI in ihm misst. Ein hohes cTnI Niveau schlägt normalerweise vor, dass die Person einen Herzinfarkt, obgleich andere Bedingungen zu erhöhte cTnI Niveaus führen können, auch erfahren hat. Die Ergebnisse dieses Tests, zusammen mit denen anderer Tests, können Doktoren helfen, die Ursache des Schmerzes in der Brust und die beste Weise zu bestimmen, sie zu behandeln.
cTnI Niveaus können zu einem Tag aufnehmen, um auf ihrer Spitze nach einem Herzinfarkt zu steigen, aber sie können Wochen dauern, um zu normalem zurückzugehen. Infolgedessen wird der Test gewöhnlich innerhalb 1-3 Tage des Anfangstests wiederholt, um auf jedem weiteren Schaden zu überprüfen. Es kann wie erforderlich so häufig wiederholt werden, um die Herzgesundheit der Person zu überwachen.
