Ausrüstung des Test-Interleukin-6 (IL-6) (CLIA), automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator
Interleukin-6 (IL-6) ist ein entzündlicher Vermittler, der durch Zellen befreit wird, der eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt. Es hat mehrfache physiologische Funktionen wie Verringerung des Nährstoffmangels und Entlastung von Entzündung. Es auch fördert Gerinnung, hemmt Herzkrankheit, unterdrückt Proteinsynthese und liefert Antioxydationseffekte.
Neue Forschung hat gezeigt, dass IL-6 ein Schlüsselfaktor in der Entwicklung von Krebs ist und Zellproliferation aktivieren, Angiogenesis fördern und die Metastase und die Invasion von Krebszellen beschleunigen kann. Sie kann Immunreaktionen wie die von Krebspatienten auch unterdrücken. Deshalb die Kontrolle der Produktion von IL-6 hilft möglicherweise in der Kontrolle der Entwicklung Krebses.
Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung der Konzentration Interleukin-6 (IL-6) im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die Ausrüstung des Test-Interleukin-6 (IL-6) (CLIA) ist für quantitative Bestimmung von Interleukin-6 (IL-6) im menschlichen Vollblut, im Serum und im Plasma, als Hilfe in der Diagnose der Sepsis in der klinischen Praxis bestimmt. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
[ZUSAMMENFASSUNG]
Interleukin-6 (IL-6) ist ein Multifunktionscytokine, der durch verschiedene Zellen produziert wird, der eine wichtige Rolle in der Immunreaktion spielt, akute Antwort und hematopoietic Änderungen modulation.1 IL-6 erheblich in einer Vielzahl von Krankheiten und sein malregulated Ausdruck kann viele Krankheiten verursachen, klinische Äusserungen sind hauptsächlich erhöhte Niveaus IL-6 an den Anfang ofdiseas, die E. IL-6 schnell während der akuten entzündlichen Antworten zu den internen und externen Verletzungen produziert wird, an der Chirurgie, an den Stressreaktionen, an der Infektion, am Hirntod, an der Tumorbildung und an anderen Bedingungen. Konzentration IL-6, beim Patientenoperiert werden kann das Risiko von chirurgischen Komplikationen voraussagen.
Die ununterbrochene Prüfung des Serums oder die Plasmaspiegel von IL-6 bei Intensivpatienten können die Schwere des entzündlichen Wartekörperlichsyndroms (HERREN), der Sepsis und der Prognose des septischen Schocks effektiv festsetzen. Erhöhte Serumniveaus von IL-6 datieren PCT und CRP zurück und können als Frühwarnungsindikator der Sepsis verwendet werden. Il-6 spielt auch eine wichtige Rolle in den chronischen entzündlichen Antworten wie rheumatoider Arthritis.
[PRINZIP]
Dieses Produkt nimmt doppelte Antikörpersandwich-methode an. Der erste Schritt ist, die Probe mit einem alkalischen Phosphatase-beschrifteten Antikörper IL-6 und Magnetteilchen zu mischen, die mit Antikörper IL-6 beschichtet werden. Nach Ausbrütung das IL-6 in den Beispielformen ein Immunkomplex mit entsprechenden Antikörpern. Im zweiten Schritt wurden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freie Enzym-beschriftete Antikörper zu entfernen.
Der dritte Schritt ist, chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzuzufügen.
Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wurde, wurde durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von IL-6 in der Probe zusammen. Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von IL-6 in der Probe berechnen.
[REAGENZIEN]
Der Reagensstreifen umfasst den Antikörper IL-6, der mit Magnetteilchen, der alkalischen Phosphatase beschriftet werden mit Antikörper IL-6, Wäschepuffer und Substratlösung beschichtet wird.
[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]
Beziehen Sie sich auf automatisches Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Betriebsvorschriften des Analysators.
1. Vorbereitung
1) Nehmen Sie die Testausrüstung von der gekühlten Umwelt und nach der Herstellung des Gleichgewichtes benutzen Sie sie, zur Raumtemperatur.
2) Auflösung des Kalibrierers und der Steuerung:
Fügen Sie μL 500 des gereinigten Wassers jedem Kalibrierer/Steuerung für Wiederherstellung hinzu.
Aufgelöste Kalibrierer /controls sind für 5 Tage stabil, wenn sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.
3) Eingegebene Reagensinformationen
Vor der Anwendung einer neuen Reihe der Reagenzien, sollten die Reagensinformationen eingeführt werden.
Lassen Sie die Analysator-Software laufen, tragen Sie die hinzufügende Reagensschnittstelle ein und scannen Sie den Code der Reagensinformationen QR in der Informationskarte, um einzugeben
die Testinformationen.
2. Kalibrierung
1) Wenn sie eine neue Reihe von Reagenzien verwendet, muss Kalibrierung die durchgeführte Priorität sein, nachdem die Reagensinformationen eingeführt sind.
2) Das System erfordert doppelte parallele Tests für Kalibrierer 1 und Kalibrierer 2 und wird 2 Testschlitze Kalibrierer 1 zuweisen und Kalibrierer 2 beziehungsweise standardmäßig und die vier Tests sollten in einemmal durchgeführt werden.
Halten Sie Kalibrierverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
Laden Sie die Reagensstreifen, dann fügen Sie μL 100-150 entsprechenden aufgelösten Kalibrierers 1 hinzu und 2 zur entsprechenden Probe gut der Reagensstreifen, klopfen schließlich den Startknopf, um die Kalibrierungstests durchzuführen.
3) Kalibrierungsfrequenz:
Sobald eine Kalibrierung angenommen und gespeichert wird, werden alle folgenden Proben ohne weitere Kalibrierung geprüft möglicherweise, es sei denn, dass:
Eine Reagensausrüstung mit einer neuen Partienummer wird benutzt.
Reagenzien der gleichen Bearbeitungsnummer sind für mehr als 4 Wochen benutzt worden.
Wie erforderlich: Zum Beispiel sind Kontrollenprüfung aus Strecke heraus. Englisch Hinweises CI-IL6.
Qualitätskontrolle
1) Eingegebene Qualitätskontrollinformationen
Geben Sie die QC-Informationen in das System, indem Sie den QR-Code der Qualitätskontrolle in der Informationskarte scannen, versah mit der Ausrüstung ein.
2) Halten Sie Kontrollverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
3) Laden Sie die Reagensstreifen und fügen Sie μL 100-150 von entsprechenden aufgelösten Steuermaterialien hinzu, dann klopfen Sie den Startknopf, um die Steuertests durchzuführen.
Die empfohlene Steueranforderung für den Test IL-6 ist- ein einzelner Test aller Kontrollebenen, die einmal alle 24 Stunden im Alltagsgebrauch geprüft werden. Wenn die Qualitätskontrollverfahren in Ihrem Labor häufigeren Gebrauch von Kontrollen erfordern, Testergebnisse zu überprüfen, halten Sie Ihre Labor-spezifischen Verfahren ein.
Vergewissern Sie sich, dass die Steuerwerte innerhalb der definierten Bereiche sind-. Jedes Labor sollte Korrekturmaßnahmen herstellen genommen zu werden wenn
Steuerwerte fallen außerhalb der definierten Grenzen.
4. Beispieltest
Beispieltest kann durchgeführt werden, unter der Bedingung, dass die Testergebnisse der Kalibrierung und der Qualitätskontrolle die Bedingungen erfüllen. (Kalibrierungsergebnisse zeigen an, dass erfolgreiche und Steuerergebnisse innerhalb der spezifizierten Bereiche in der Informationskarte. fallen)
Hahn [Analy] und [IL-6] vorwählen Einzelteil.
Halten Sie Beispieltestverfahren entsprechend dem Benutzerhandbuch des Analysators ein.
Laden Sie die Reagensstreifen und fügen Sie μL 100-150 der Probe der Probe gut und Hahn Startknopf hinzu. Nachdem die Entdeckung fertig ist, wird die Konzentration durch die Software berechnet und angezeigt auf dem Schirm.
5. Verdünnung
Exemplare mit einem Wert IL-6, der 5000 pg/mL übersteigt, werden mit dem Code „>5000“ gekennzeichnet möglicherweise und werden verdünnt manuell und Test wieder. 50mM Tris Puffer wird als Beispielverdünnungsmittel empfohlen.
Anmerkung: Nach manueller Verdünnung sollte der Verdünnungsfaktor betrachtet werden, wenn die Endergebnisse berechnen Sie.
Für ausführliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
