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Triiodothyronine-T3-Chemolumineszenz Immunoassay-Test-Wettbewerbs-Methode

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Unveil
Zertifizierung: CE
Modellnummer: CI-T4
Min Bestellmenge: N/A
Preis: negotiation
Verpackung Informationen: 40T
Lieferzeit: 2-4 Wochen
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10 m-Tests/Monat
Produktname: Test-Ausrüstung ThyroxineIndex (T4) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassay-Test, Wettbewerbs-Methode Cat No.: CI-T4
Prinzip: Wettbewerbs-Methode Exemplar: S/P
Satz: 40T Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Format: Streifen Zertifikat: Cer
Lagertemperatur: 2-8℃ Abkürzung: 0.4-6 ng/mL
Markieren:

Chemolumineszenz T3 Immunoassay-Test

,

Test des triiodothyronine-CLIA

,

Test der Wettbewerbs-Methoden-CLIA

Test-Ausrüstung des triiodothyronine-(T3) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassay-Test, Wettbewerbs-Methode
 
Produkt-Name: Test-Ausrüstung ThyroxineIndex (T4) (CLIA), Chemolumineszenz Immunoassay-Test, Wettbewerbs-Methode
Prinzip: Wettbewerbs-Methode
Satz: 40T
Format: Streifen
Lagertemperatur: 2-8℃
Cat No.: CI-T4
Exemplar: S/P
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Zertifikat: CER
Abkürzung: 0.4-6 Ng/mL

 

 

Eine CLIA-Testausrüstung für die quantitative Bestimmung von Triiodothyronine (T3) im menschlichen Serum oder von Plasma mit dem Gebrauch des automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysators.
 
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
 
Die Test-Ausrüstung des Triiodothyronine-(T3) (CLIA) ist für quantitative Bestimmung von Triiodothyronine (T3) im menschlichen Serum und in plasma.as eine Hilfe in der Bewertung der Schilddrüsenfunktion bestimmt.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
[ZUSAMMENFASSUNG]
 
Die Konzentration des Schilddrüsenhormons und der Grad seiner biologischen Effekte werden durch die Hypothalamus-pituitärschilddrüsenachse gesteuert. T3 ist ein Hormon, das durch follikulare Zellen der Schilddrüse synthetisiert wird und abgesondert ist. Es ist eins der Hauptschilddrüsenhormone. Symptome und Effekte in den verschiedenen Zielorganen. In den Einzelpersonen mit normaler Schilddrüsenfunktion, nur ein kleiner Anteil (20%)
die Gesamt- Konzentration T3 im Serum wird direkt durch die Schilddrüse abgesondert, und der Rest des Gesamt- T3 wird vom Deiodination von T4 zu den Enzymen T3 in Zusatz-tissues.1 abgeleitet, welches die Konzentration von T3 im Serum durch Änderungen in der Schilddrüsentätigkeit oder Änderungen im Zusatzmetabolismus T4 geändert werden kann.
 
Die Schilddrüse wird durch Stimulierungshormon der Schilddrüse gesteuert, und Stimulierungshormon der Schilddrüse wird durch hypothalamische Schilddrüse reguliert
Stimulierungshormon, das Hormon freigibt. T3 hat Steuerung des negativen Feedbacks auf der Freisetzung von Stimulierungshormon der Schilddrüse. T3 planiert höher, als normal die Freisetzung von Stimulierungshormon der Schilddrüse blockiert.
 
Die Bestimmung von Serum T3 ist für die Diagnose der Schilddrüsenfunktionsstörung das nützlichste. Bei den meisten Patienten mit dieser Krankheit, werden T3 und T4 erhöht. In einigen Fällen wird Hyperthyreose nur durch erhöhte Konzentration T3 verursacht, die „thyrotoxicosis T3“ genannt wird. Die niedrige Konzentration von T3 wird durch Primärhypothyreose, schwere Hypothyreose, Thyreoiditis und neugeborene Hypothyreose oder die Sekundärhypothyreose, die durch den Mangel an Hypothalamus-pituitärem Niveau verursacht wird verursacht.
 
[PRINZIP]
 
Dieses Produkt wendet die Wettbewerbsmethode an. Im ersten Schritt brüten Sie die Probe mit der Vorbehandlungslösung aus, um T3 vom Bindeprotein freizugeben.
 
Der zweite Schritt ist, die verarbeitete Probe mit den Magnetteilchen zu mischen, die mit Antikörper T3 beschichtet werden. Nach Ausbrütung, magnetischer Trennung und Reinigung bindet das T3 in der Probe an den Antikörper auf den Magnetteilchen und wird auf den Magnetteilchen geregelt. Im dritten Schritt addieren Sie T3, das mit alkalischer Phosphatase beschriftet wird und brüten Sie aus. Schließlich werden magnetische Trennung und Reinigung durchgeführt, um freies Enzym-beschriftetes T3 zu entfernen.
 
Fügen Sie die chemiluminescent Substratlösung dem Immunkomplex hinzu. Das Lumineszenzsignal, das durch die Enzymreaktion erzeugt wird, wird durch automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator ermittelt und die ermittelte Lumineszenzintensität hängt mit der Konzentration von T3 in der Probe zusammen.
 
 
Automatischer Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator kann die Konzentration von T3 in der Probe berechnen.
 
[REAGENZIEN]
 
Der Reagensstreifen umfasst den Antikörper T3, der mit Magnetteilchen, alkalische Phosphatase beschichtet wird, beschriftete T3, Wäschepuffer und Substratlösung, Vorbehandlungslösung.
 
[VORKEHRUNGEN]
 
1. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
2. Lesen Sie den gesamten Beipackzettel sorgfältig vor der Prüfung.
 
3. Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte.
 
4. Der einzelne Reagensstreifen ist in eine gebrauchsfertige Einheit zusammengebaut worden, die nicht getrennt werden kann.
 
5. Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Reihen.
 
6. Benutzte Testmaterialien sollten in Übereinstimmung mit lokalen Regelungen entledigt werden.
 
7. Vor der Prüfung Testausrüstungen und -proben müssen zur Raumtemperatur abgeglichen werden.
 
8. Es wird empfohlen, um neues Blut zu verwenden. Proben mit fettreichem chylo, Gelbsucht und hohem Rheumafaktor werden nicht empfohlen und hemolyzed Proben werden auch nicht empfohlen.
 
9. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
 
10. Die Testergebnisse dieser Ausrüstung sind als nur klinische Referenz, klinische Diagnose und Behandlung von Patienten sollte in Verbindung mit ihren Symptomen/Zeichen, Krankengeschichte, anderen Laborversuchen und Behandlungsantworten umfassend betrachtet werden.
 
11. Wegen der methodologischer oder Antikörperbesonderheit und anderer Gründe, prüfen Sie die gleiche Probe mit Reagensstreifen von den verschiedenen Herstellern kann verschiedene Testergebnisse ergeben. Die Ergebnisse erreichten von der Prüfung mit verschiedenen Reagensstreifen sollten nicht mit einander direkt verglichen werden, die möglicherweise fehlerhafte medizinische Interpretationen verursachen.
 
12. Speicher und Test angemessen in der strengen Übereinstimmung mit den Anweisungen des Beipackzettels. Halten Sie die Reagenzien weg von Licht, wenden Sie es nicht um.
 
13. Die Test-Ausrüstung des Triiodothyronine-(T3) (CLIA) sollte mit dem automatischen Chemolumineszenz Immunoassay-Analysator von den Fachleuten nur benutzt werden.
 
[LAGERUNG UND STABILITÄT]
 
1. Ungeöffnete Testausrüstungen sollten bei 2-8 °C. gespeichert werden. Wenn sie, alle ungeöffneten Reagenzien gespeichert werden und wie erforderlich behandelt werden, durch das Verfallsdatum stabil sind, das auf dem Aufkleber gedruckt wird.
 
2. Frieren Sie kein. Wenden Sie nicht die Reagensstreifen um.
 
3. Speichern Sie die Testausrüstung aufrecht. Setzen Sie Reagenzien nicht grellem Licht während der Lagerung aus. Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten des Tests vor Verschmutzung zu schützen.
 
4. Restliche Reagenzien in der Ausrüstung sollten an 2-8°C sofort gespeichert werden.
 
5. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage,
Behälter oder Reagenzien führen möglicherweise zu falsche Ergebnisse.
 
6. Kalibrierer-und Steuermaterialien:
Ungeöffnet:
Stall bis das Verfallsdatum, wenn Sie bei 2-8 °C. gespeichert werden.
Geöffnet:
Unaufgelöst: Stall für 1 Woche bei °C 2-8, vermeiden Zerfließen
Aufgelöst: Stall für 2 Tage bei °C 2-8

Kontaktdaten
selina

Telefonnummer : +8615857153722

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