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Schnelle chromatographische Immunanalyse für Salmonella Typhi Paratyphi B Antigenerkennung Infektionskrankheitstests

Markenbezeichnung:	ALLTEST
Modellnummer:	ISTPB-627
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsfähigkeit:	2000ml/month

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Zertifizierung:

Lagertemperatur:

2 bis 30°C

Größe des Kits:

1/10T

Probe:

Rückstände

Zeit für das Testergebnis:

Fünf Minuten.

Spezifität:

Hoch

Testergebnisse:

Genau

Verpackung Informationen:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 5mg/tube、 10mg/tube、 20mg/tube、 30mg/tube

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

2000ml/month

Hervorheben:

polyclonal Antikörper

kundenspezifischer polyclonal Antikörper

Beschreibung des Produkts

Ein schneller, einstufiger Test zur qualitativen Erkennung von Salmonella typhi und paratyphi B

Antigen im menschlichen Kot.

Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der Salmonella typhi- und paratyphi-B-Antigen-Kombi-Schnelltest ist eine In-vitro-Diagnostik.

schnelle chromatographische Immunanalyse zur qualitativen Erkennung von Salmonella typhi und

Paratyphi-B-Antigen im menschlichen Kot als Hilfe bei der Diagnose von Salmonella typhi und

Paratyphi B-Infektionen.

[Zusammenfassung]

Typhusfieber und Paratyphusfieber sind bakterielle Infektionen, die durch SalmoneIIa typhi verursacht werden.

(S. typhi) und SaImonella paratyphi (S. paratyphi) A, B und C, die übertragen werden

Durch die Einnahme von kontaminierten Lebensmitteln und Wasser.1 Weltweit werden schätzungsweise 21 Millionen Fälle festgestellt.

Die meisten Infektionen werden durch S. aureus verursacht.

Typhus mit Infektionen durch S. paratyphi, wobei B und C seltener sind.2

Nachdem die S. typhi oder S. paratyphi Bakterien eingenommen wurden, gelangen sie durch den Dünndarm

die Mikrofoldzellen, durch die die Bakterien zu den mesenterischen Lymphknoten migrieren, und

Der klinische Ausbruch der Krankheit zeigt Symptome wie Fieber, Übelkeit,

Die Inkubationszeit beträgt in der Regel 8 bis 14 Tage, aber die

von 3 bis mehr als 60 Tagen berichtet wurden.

Der Salmonella typhi und paratyphi B Antigen Combo Rapid Test ist ein

Chromatographische Immunanalyse zur qualitativen Erkennung von Salmonella typhi und

Antigene von Salmonella paratyphi B in menschlichen Fäkalien, die Ergebnisse in 5

Minuten.

[Grundsatz]

Der Salmonella typhi- und paratyphi-B-Antigen-Kombinations-Schnelltest ist ein qualitativer, lateraler

Flussimmunanalyse zur Detektion von S. typhi und S. paratyphi B-Antigenen bei Menschen

Bei diesem Test wird die Membran vorab mit Anti-S. typhi-Antikörpern oder Anti-S. beschichtet.

Bei der Prüfung wird die Probe mit einem

Reagiert mit dem mit Antikörpern gegen S. typhi oder anti-S. paratyphi B beschichteten Partikel

Die Mischung wandert durch Kapillaren auf die Membran auf, um zu reagieren

mit Antikörpern gegen S. typhi oder Antikörpern gegen S. paratyphi B auf der Membran und

Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt eine

Die Kommission ist der Auffassung, daß die Kommission in diesem Zusammenhang eine Reihe von

Ein farbiger Strich wird immer im Bereich der Steuerlinie angezeigt, der anzeigt, dass die richtige

das Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung aufgetreten ist.

[Reagenzien]

Der Test enthält monoklonale Anti-S. typhi und Anti-S. paratyphi B-Antikörper, die beschichtet sind

Partikel und monoklonale Antikörper gegen S. typhi und anti-S. paratyphi B, die auf der

- Die Membran.

[VORSORGEN]

Bitte lesen Sie alle Angaben in dieser Packungsbeilage vor der Durchführung des Tests.

• Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

• Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.

• Auf einem trockenen Ort bei 2 bis 30 °C (36 bis 86 °F) aufbewahren und übermäßige Feuchtigkeit vermeiden.

die Verpackung beschädigt oder geöffnet wurde, bitte nicht verwenden.

• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben oder Kits behandelt werden.

• Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

• Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.

• Waschen Sie sich vor und nach der Handhabung gründlich die Hände.

• Jeder schwerwiegende Vorfall, der im Zusammenhang mit dem Gerät aufgetreten ist, ist dem

Hersteller und die zuständige Behörde.

• Verwenden Sie den Prüfstand nur einmal. Halten Sie den Prüfstand während des Tests aufrecht.

der Test ist auf den Kopf gestellt.

• Nicht für Kinder zugänglich zu halten.

• Das Kit darf nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum eingefroren oder verwendet werden.

• Die in dem Kit enthaltenen Bestandteile sind für die Anwendung bei Salmonella typhi und

Paratyphi-B-Antigen-Kombi-Schnelltest.

Komponente

[Speicherung und Stabilität]

Das Kit kann bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank (2-30 °C) aufbewahrt werden.

Der Test muss in der

Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.

Anmerkung: Es wird empfohlen, den Test innerhalb einer Stunde nach dem Entnehmen aus dem Folienbeutel zu verwenden.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

• Die Fäkalienproben müssen in einem sauberen, trockenen, wasserdichten Behälter mit

keine Reinigungsmittel, Konservierungsmittel oder Transportmittel.

• Vor der Anwendung von Salmonella typhi und paratyphi sind keine Ernährungsbeschränkungen erforderlich.

B-Antigen-Kombinations-Schnelltest.

• Bringen Sie die notwendigen Reagenzien und die Fäkalienprobe vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur.

• Wenn Exemplare versendet werden sollen, sollten sie in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften verpackt werden.

Vorschriften für die Beförderung ätiologischer Stoffe.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Prüfbecher (mit Verdünnungspuffer)

• Packungsbeilage

• Tröpfchen

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Probenentnahmebehälter

• Pipette

• Zentrifuge

• Zeitmesser

[Anweisungen zur Verwendung]

Vor Durchführung des Tests wird die Prüfprobe auf Raumtemperatur gebracht.

(15-30 °C) müssen Stuhlproben nach den nachstehenden Anweisungen entnommen werden.

1Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und spülen Sie mit klarem Wasser ab.

2. Sammeln Sie Fäkalienproben:

In einer sauberen, trockenen Probenprobe eine ausreichende Menge Stuhlmaterial (1-2 ml oder 1-2 g) gesammelt

Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Einnahme durchgeführt wird.

Die entnommene Probe darf 3 Tage lang bei 2-8°C gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 6 Tagen getestet wird.

Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20°C gehalten werden.

3. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.

Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test

Die Behandlung ist unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchzuführen.

4. Verarbeitung von Fäkalien:

• Bei festen Proben:

Schrauben Sie den Versuchsbecher auf und nehmen Sie den Probenabnehmer heraus.

der Probenabnahme-Applikator zufällig in die Fäkalienprobe in mindestens 3

Sie können an verschiedenen Stellen etwa 50 mg Kot (entspricht 1/4 Erbsen) sammeln.

nicht die Fäkalienprobe abschöpfen.

• Für flüssige Proben:

Halten Sie den Tropfdropper senkrecht, saugen Sie Fäkalien ab und geben Sie dann 2 Tropfen des

eine flüssige Probe (ca. 80 μL) in den Prüfbecher mit dem Verdünnungspuffer.

5Der Probenabnahme-Applikator wird wieder in die Prüfbecher eingelegt und der Deckel zusammengezogen.

6. Schütteln Sie die Prüfbecher für etwa 10-15 Sekunden, bis sie gut gemischt sind.

Zwei Minuten.

7Entfernen Sie den Plastikgrenzstreifen der Prüfbecher.

8. Legen Sie den Prüfbecher auf eine saubere und ebene Oberfläche, drücken Sie den Becherkörper von oben bis zum

Boden und starten Sie den Timer.

Anmerkung: Halten Sie die Versuchsbecher während der Entwicklung aufrecht.

Testbecher auf den Kopf gestellt.

9- Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten.

HINWEIS: Wenn die Probe nicht migriert (Anwesenheit von Partikeln), öffnen Sie eine neue Versuchsbecher.

Wiederholen Sie Schritt 4 und zentriformieren Sie die verdünnte Probe in der Prüfbecher mit einem sauberen

Pipette 1-1,5 ml Supernatant, verteilen Sie in die Prüfbecher und geben Sie die

Versuchsbeutel zurück in die Prüfbecher und die Kappe festziehen.

ab Schritt 7-8 in den obigen Gebrauchsanweisungen und starten Sie den Timer.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Schnelle chromatographische Immunanalyse für Salmonella Typhi Paratyphi B Antigenerkennung Infektionskrankheitstests

Schnelle chromatographische Immunanalyse für Salmonella Typhi Paratyphi B Antigenerkennung Infektionskrankheitstests

polyclonal Antikörper

kundenspezifischer polyclonal Antikörper