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Einzelheiten zu den Produkten

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Infektionskrankheits-Prüfung
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IHI-403H - HIV 1.2 Schnelltest (für Selbsttest) - zur Erkennung von HIV

IHI-403H - HIV 1.2 Schnelltest (für Selbsttest) - zur Erkennung von HIV

Markenbezeichnung: ALLTEST
Modellnummer: IHI-403H
Einzelheiten
Herkunftsort:
CHINA
Automatisierung:
Verfügbar
Sicherheit der Prüfgeräte:
Hoch
Testergebnisse:
Genau
Test-Ausrüstung:
1t
Testzeit:
10 Minuten
Ziel:
Infektionskrankheiten
Beschreibung des Produkts

Verwendungszweck:

Der HIV 1.2 Schnelltest (Vollblut) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) Typ 1 (einschließlich Gruppe O) und Typ 2 in menschlichem Vollblut, um bei der Diagnose einer HIV-Infektion zu helfen.

 

HIV (Humanes Immundefizienz-Virus) ist der ätiologische Erreger des Erworbenen Immundefizienz-Syndroms (AIDS). Das Virion ist von einer Lipidmembran umgeben, die von der Wirtszellmembran abgeleitet ist. Auf der Hülle befinden sich mehrere Viraglycoproteine. Jedes Virus enthält zwei Kopien positiver genomischer RNAs. Sowohl HIV 1 als auch HIV 2 lösen eine Immunantwort aus. Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma ist der effizienteste und gebräuchlichste Weg, um festzustellen, ob eine Person HIV ausgesetzt war und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu untersuchen.
Das HIV-p24-Antigen ist ein kleines Proteinfragment, das sich auf der Kapsel des HIV-Virus befindet. Wenn eine Person mit HIV infiziert ist, können diese Proteinfragmente im Blut gefunden werden. Der HIV-p24-Antigen-Schnelltest ist der Test, der diese Proteinfragmente nachweist.

 

Prinzip:

Der HIV 1.2 Schnelltest (Vollblut) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1.2 in menschlichem Vollblut.
Die Membran ist mit rekombinanten HIV-Antigenen vorbeschichtet. Während des Tests reagiert die Vollblutprobe mit HIV-Antigen-beschichteten
Partikeln im Testgerät. Die Mischung wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit
rekombinanten HIV-Antigenen auf der Membran im Testlinienbereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV-1 und/oder HIV-2 enthält, erscheint eine farbige Linie im
Testlinienbereich, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe keine HIV-1- und/oder HIV-2-Antikörper enthält, erscheint keine farbige Linie im
Testlinienbereich, was ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich,
was anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Membranbenetzung stattgefunden hat.

 

Produktvorteile:
Hohe Genauigkeit (Sensitivität: >99,9 %, Spezifität: 99,7 %, Genauigkeit: 99,8 %)
Einfache visuelle Interpretation
Gerät, Puffer und Absorptionsspitze 3 in 1 integriert
Praktisches Verfahren
Schnelle Ergebnisse in 10 Minuten
Einfacher und sicherer, um Proben zu erhalten

 

Zertifikat NICHT-CE Probe WB
Ablesezeit 10 Minuten Format Gerät
Packung 1T Lagertemperatur 2-30 °C
Sensitivität >99,9 % Spezifität 99,70 %
Genauigkeit 99,80 %