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Infektionskrankheitstest Diagnose von H. pylori Infektion mit Helicobacter pylori Antigentest Selbsttest

Markenbezeichnung:	ALLTEST
Modellnummer:	IHP-607H
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsfähigkeit:	>1000mg

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Merkmal:

Präzision, Genauigkeit und hohe Empfindlichkeit

Testformate:

Becher

Muster:

Rückstände

Grundsätze:

Chromatographische Immunanalyse

Testergebnis:

Genau und zuverlässig

Lagerbedingungen:

2 bis 30°C

Verpackung Informationen:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 5mg/tube、 10mg/tube、 20mg/tube、 30mg/tube

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

>1000mg

Hervorheben:

Kundenspezifische monoklonale Antikörper

Maus mab

Beschreibung des Produkts

Ein schneller, einstufiger Test zur qualitativen Detektion von Helicobacter pylori (H.pylori) -Antigenen in

menschlicher Kot.

Nur für die Selbstuntersuchung in vitro zur Diagnose.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der H.pylori Antigen Rapid Test (Feces) ist ein schneller chromatographischer Immuntest für die

qualitative Nachweis von H.pylori-Antigenen in menschlichen Fäkalien, um die Diagnose von

Infektion mit H. pylori.

[Zusammenfassung]

H.pylori ist ein kleines, spiralförmiges Bakterium, das in der Magenoberfläche und

Es ist an der Ätiologie einer Vielzahl von Magen-Darm-Erkrankungen beteiligt, einschließlich

Duodenal- und Magengeschwüre, nicht-magengeschwüre Dyspepsie und aktive und chronische Gastritis.1,2 Eine sehr

Der häufigste Ansatz zur Diagnose einer H. pylori-Infektion ist die serologische Identifizierung von

Die Haupteinschränkung des serologischen Tests ist die Unfähigkeit,

Antikörper können in dem Serum des Patienten lange vorhanden sein.

Nach der Ausrottung der Organismen.3 Helicobacter pylori (H.pylori) Infektion ist der Grund für Magen-

Der Ausdruck der Erkrankung spiegelt die

das Muster und Ausmaß der Gastritis/Gastriaatrophie (d. h. Zwölffingerdarmgeschwür mit nicht-atropischen und

Magengeschwüre und Magenkrebs mit atrophischer Gastritis).4

Der H.pylori Antigen Rapid Test (Feces) ist ein schneller chromatographischer Immuntest für die

qualitative Nachweis von H.pylori-Antigenen in menschlichen Fäkalienproben mit Ergebnissen in 10

Der Test verwendet spezifische Antikörper für H. pylori-Antigene, um selektiv zu erkennen, ob

H.pylori-Antigene in menschlichen Fäkalien.

[Grundsatz]

Der H.pylori Antigen Rapid Test (Feces) ist ein qualitativer, lateraler Durchfluss-Immuntest für die

In diesem Test wird die Membran

Der Test wird mit einem Anti-H.pylori-Antikörper auf der Testlinie des Tests vorbeschichtet.

Die Probe reagiert mit dem mit Anti-H.pylori-Antikörper beschichteten Partikel.

Auf der Membran durch Kapillarwirkung mit einem Anti-H.pylori-Antikörper auf der

Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion

Das Ergebnis ist ein positives Ergebnis, während das Fehlen eines positiven Ergebnisses ein negatives Ergebnis bedeutet.

Verfahrensteuerung, wird immer eine farbige Linie in der Steuerungslinie angezeigt, die anzeigt, dass

eine angemessene Probenmenge hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.

[Reagenzien]

Der Test enthält monoklonale Antikörper gegen H. pylori beschichtete Partikel und monoklonale

Anti-H. pylori-Antikörper auf der Membran.

[VORSORGEN]

Bitte lesen Sie alle Angaben in dieser Packungsbeilage vor der Durchführung des Tests.

 Nur zur Selbstuntersuchung in vitro zur diagnostischen Anwendung.

• Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.

 Auf einem trockenen Ort bei 2 bis 30 °C (36 bis 86 °F) aufbewahren, wobei Flächen mit übermäßiger Feuchtigkeit zu vermeiden sind.

Wenn die Folienverpackung beschädigt oder

Bitte nicht verwenden.

• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben oder Kits behandelt werden.

• Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Wirkstoffe enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

 Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

 Waschen Sie sich vor und nach der Handhabung gründlich die Hände.

 Jeder schwerwiegende Vorfall, der im Zusammenhang mit dem Gerät aufgetreten ist, ist dem Arzt zu melden.

Hersteller und die zuständige Behörde.

• Verwenden Sie den Test nur einmal.

Test umgekehrt.

• Nicht für Kinder zugänglich aufbewahren.

 Das Kit darf nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht eingefroren oder verwendet werden.

[Speicherung und Stabilität]

Das Kit kann bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank (2-30 °C) aufbewahrt werden.

Der Test muss in der versiegelten Verpackung verbleiben.

Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.

Anmerkung: Es wird empfohlen, den Test innerhalb einer Stunde nach dem Entnehmen aus dem Folienbeutel zu verwenden.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

 Die Fäkalienprobe muss in einem sauberen, trockenen, wasserdichten Behälter mit

Waschmittel, Konservierungsmittel oder Transportmittel.

 Vor der Anwendung des H.pylori Antigen Rapid Tests sind keine Ernährungsbeschränkungen erforderlich.

[MATERIALEN]

 Testbecher (mit Verdünnungspuffer)

 Stuhlfänger

 Packungsbeilage

 Tropfflasche

[MATERIALEN erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt]

 Timer

 Probenbehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Vor der Durchführung des Prüfverfahrens ist es zu erlauben, dass die Probe Raumtemperatur erreicht

(15-30 °C) müssen Stuhlproben nach den nachstehenden Anweisungen entnommen werden.

1Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und spülen Sie mit klarem Wasser ab.

2. Sammeln Sie Fäkalienproben:

 Bei Festkohle

Die Festkörperprobe sollte im Stuhlfänger oder in einer sauberen Sammlung entnommen werden.

Behälter.

Bitte verwenden Sie den Stuhlfänger, um eine Kontamination der Probe durch

Vorsichtsmaßnahmen, damit die Probe oder die Seite des Papiers, die die Probe enthält, nicht in

Kontakt mit kontaminierenden Gegenständen einschließlich Toilettenreinigungsmitteln.

 Bei flüssigem Kot

Flüssige Fäkalien in einen sauberen und trockenen Behälter sammeln.

3. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.

Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test

Die Behandlung ist unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchzuführen.

4. Verarbeitung von Fäkalien:

 Bei festen Proben:

Schrauben Sie den Versuchsbecher auf und nehmen Sie den Probenabscheidungs-Applikator heraus.

Der Probenabnahme-Applikator wird zufällig in die Fäkalienprobe in mindestens 3

Sie sollten die Fäkalien nicht entnehmen.

 Bei flüssigen Proben:

Halten Sie den Tropfdropper senkrecht, saugen Sie Fäkalien ab und geben Sie dann 2 Tropfen des

eine flüssige Probe (ca. 80 μL) in den Prüfbecher mit dem Verdünnungspuffer.

5Der Probenabnahme-Applikator wird wieder in die Prüfbecher eingelegt und der Deckel zusammengezogen.

6. Schütteln Sie die Prüfbecher für etwa 10-15 Sekunden, um sie gut zu mischen.

Minuten.

7Entfernen Sie den Plastikgrenzstreifen der Prüfbecher.

8. Legen Sie den Prüfbecher auf eine saubere und ebene Oberfläche, drücken Sie den Becherkörper nach unten und starten Sie

Der Timer.

HINWEIS: Halten Sie die Prüfbecher während der Entwicklung aufrecht.

Die Tasse ist auf den Kopf gestellt.

9- Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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