SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen-kombinierter schneller Test (Nasenrachenraumputzlappen)

Prinzip	Chromatographischer Immunoassay
Format	Kassette
Exemplar	Nasenrachenraumputzlappen
Zertifikat	CER
Ablesen von Zeit	15 Minuten
Satz	20 T
Lagertemperatur	2-30°C
Haltbarkeitsdauer	2 Jahre

Der SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen-kombinierte schnelle Test (Nasenrachenraumputzlappen) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein, Grippe A, Grippe B, beatmende syncytiale Antigene des Virus (RSV) und des Adenovirus sich darstellen im menschlichen Nasopharynx. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Der SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen-kombinierte schnelle Test (Nasenrachenraumputzlappen) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung SARS-CoV-2 Nucleocapsid von Protein, von Grippe A, von Grippe B, von beatmenden syncytialen Antigenen des Virus (RSV) und des Adenovirus in den Nasenrachenraumputzlappenexemplaren von den Einzelpersonen mit vermuteter SARS-CoV-2/Influenza/RSV/Adenovirus Infektion in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und den Ergebnissen anderer Laborversuche.

Ergebnisse sind für die Entdeckung von SARS-CoV-2, von Grippe A+B, von RSV und von Adenovirusantigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atmungsexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Virenantigenen an, aber klinische Wechselbeziehung mit Patientenanamnese und anderen Diagnoseinformationen ist notwendig, um Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse streichen nicht anderes bakterielles/Virusinfektion durch. Das Mittel ermittelte ist möglicherweise nicht die bestimmte Krankheitsursache.

Negative Ergebnisse schließen nicht SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Infektion aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und mit einer molekularen Probe, gegebenenfalls für geduldiges Management bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Rahmen der neuen Belichtungen eines Patienten, Geschichte und das Vorhandensein von klinischen Zeichen und Symptome betrachtet werden, die mit SARS-CoV-2 in Einklang sind, Grippe A+B, RSV und Adenovirus.

REAGENZIEN

Der Test enthält anti-SARS-CoV-2, Antigrippe A, Antigrippe B, anti--RSV und Antiadenovirus als das Gefangennahmenreagens, das anti-SARS-CoV-2, die Antigrippe A, die Antigrippe B, anti--RSV und das Antiadenovirus als das Entdeckungsreagens.

EXEMPLAR-SAMMLUNG, TRANSPORT UND SPEICHER

Exemplar-Sammlung

1. Fügen Sie einen sterilen Putzlappen in das Nasenloch des Patienten ein und die Oberfläche des hinteren Nasopharynx erreichen.

2. Putzlappen über der Oberfläche des hinteren Nasopharynx 5-10mal.

3. Nehmen Sie den sterilen Putzlappen von der Nasenhöhle zurück und vermeiden Sie überschüssiges Volumen und hoch-zähflüssige Nasenrachenraumentladung.

Exemplar-Transport und Speicher

Exemplare sollten nach Sammlung so bald wie möglich geprüft werden. Wenn Putzlappen nicht sofort verarbeitet werden, ist sie empfahl in hohem Grade das Putzlappenexemplar wird gesetzt in ein trockenes, steriles und fest Siegelkunststoffrohr für Lagerung. Das Putzlappenexemplar in trockener und steriler Zustand ist bis 24 Stunden lang bei 2-8 °C. stabil.

[GEBRAUCHSANWEISUNGEN]

Lassen Sie den Test, das extrahierte Exemplar und/oder die Kontrollen zur Raumtemperatur (°C) 15-30 abgleichen vor der Prüfung.

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

2. Wandeln Sie das Exemplarsammlungsrohr um und fügen Sie 3 Tropfen des extrahierten Exemplars jedem der Exemplarbrunnen beziehungsweise und den Timer dann zu beginnen hinzu.

3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen im SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus Fenster. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein. Positives Ergebnis in der Testregion zeigt Entdeckung von SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus Antigenen im Exemplar an.

Grippe ein POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen im GRIPPE-Fenster. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Region sein der Grippe A (A). Positives Ergebnis in der Region der Grippe A zeigt an, dass Grippe ein Antigen herein ermittelt wurde

das Exemplar.

Grippe B POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen im GRIPPE-Fenster. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Region der Grippe B (b) sein. Positives Ergebnis in der Region der Grippe B zeigt an, dass Antigen der Grippe B herein ermittelt wurde

das Exemplar.

Grippe A und Grippe B POSITIV: * drei farbige Linien erscheinen im GRIPPE-Fenster. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und sollte farbige Linie zwei in der Region der Grippe A (a) und in Region der Grippe B (b) sein. Positives Ergebnis in der Grippe eine Region und Region der Grippe B zeigt an, dass Grippe ein Antigen und Antigen der Grippe B im Exemplar ermittelt wurden.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) unterscheidet sich basiert auf der Menge des Antigens SARS-CoV-2, des Antigens der Grippe A und/oder B, RSV-Antigen, Adenovirusantigengeschenk im Exemplar. So irgendein Schatten der Farbe in der Testregion (T/B/A) sollte als positiv gelten.

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testlinie Region (T/B/A).

UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

Größe und Tag:

Herkunftsort:	China
Markenname:	AllTest
Zertifizierung:	CE
Modellnummer:	IRT-545

Verpackung Informationen:	20 T
Zahlungsbedingungen:	T/T

Exemplar:	Nasenrachenraumputzlappen	Format:	Kassette
Zeit:	15 Minuten	Farbe:	Blau
Modell:	IRT-545	Zertifikat:	CER
Markieren:	Nasenrachenraumputzlappen-Antigen-kombinierter schneller Test , Adenovirus-Antigen-kombinierter schneller Test

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	Nr. 383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Bezirk Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, Volksrepublik China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

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