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Qualitative schnelle Test-Ausrüstungen medizinische Diagnosen-Prostataspezifisches Antigen (PSA) für Prostatakrebs-Risiko mit CE0123

Produktdetails:

Herkunftsort:CHINA
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE0123, ISO13485
Modellnummer:TPS-Q402

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:negotiation
Verpackung Informationen:25 Tests/Ausrüstungskasten, Kasten mit 50 Ausrüstungen/Karton
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Streifen-Kassette Exemplare: Vollblut, Serum, Plasma
Genauigkeit: 98,6% Zertifikat: CER, ISO 13485
Storage: 2-30℃ Regalzeit: 24 Monate
Abkürzung: 4 ng/ml

Anwendungen:

 

Die qualitative schnelle Test-Kassette PSA (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für qualitative Entdeckung des Prostataspezifischen Antigens im Vollblut, im Serum oder im Plasma.
 

Beschreibung:

 

Prostatakrebs ist- der der allgemeinsten Arten Krebses gefunden im Mann. Das Vorkommen von Prostatakrebs erhöht sich mit Alter und erklärt eine wachsende Anzahl von eben bestimmten Patienten. Prostataspezifisches Antigen (PSA) wird hauptsächlich in der Prostata produziert und wird in die Prostatarohre und an den Ejakulationsaufschlägen, das fruchtbare Gerinnsel zu verflüssigen abgesondert. Praktisch alle gesunden Männer unter 50 Lebensjahren haben PSA-Konzentration unter 4,0 ng/ml. Wenn PSA-Niveau über 20 ng/ml ist, der Patient höchstwahrscheinlich zum Haben von Prostatakrebs. Einige Studien zeigten an, dass erhöhte Gesamt-PSA-Niveaus im Serum von den Patienten gefunden werden, die die Prostatakrebszellen haben, die während ihrer Körper metastasized sind. Andere Studien zeigten diesen freien PSA an, der nicht schäumen kann ein Komplex mit Serinprotease neigt, bei Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie reichlicher zu sein. Schnelle PSA-Testgebrauchsantikörper, die beides freien PSA- und PSA-ACTkomplex gleichmäßig erkennen können

 

Wie man verwendet?

 

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.
2. setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum Plasma oder Vollblutexemplare Venipuncture:
· Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 1 Rückgang Serum oder Plasma (ungefähr 40ul) oder 2 Rückgänge venipuncture Vollblut (UL ungefähr 80) auf den Exemplarbrunnen (S) der Testkassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
· Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und das Übergangsul ungefähr 80 fingerstick des Vollblutexemplars zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
· Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (UL ungefähr 80) zum Rückgang in den Exemplarbrunnen (S) der Testkassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.


3. Warten Sie auf die farbigen Linien zum appear*. Lesen Sie Ergebnisse bei 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.


*Note: wenn Migration nicht im Ergebnisfenster nach 30 Sekunden beobachtet wird, fügen Sie ein oder zwei Extratropfen des Puffers hinzu.


 Anmerkung: Es wird, um vorgeschlagen den Puffer, über 6 Monaten nicht zu benutzen, nachdem man die Phiole hinaus geöffnet hat.

 

Qualitative schnelle Test-Ausrüstungen medizinische Diagnosen-Prostataspezifisches Antigen (PSA) für Prostatakrebs-Risiko mit CE0123

 

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
 
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)
 
POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
 
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von PSA vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) als positiv gelten.
 
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Nicht offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).
 
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

 

Katze. Nein. Produkt-Beschreibung Exemplar Format Ausrüstungs-Größe Abkürzung Status
TPS-Q402 Qualitative schnelle Test-Kassette PSA WB/S/P Kassette 10 T 4ng/mL CE0123

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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