Farbe: | grün | Format: | Ölmessstab |
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Exemplar: | Vollblut /Serum /Plasma | Storage: | 2-30°C |
Regalzeit: | 24 Monate | Zertifikat: | CE0123 |
Abkürzung: | 4 ng/ml | ||
Markieren: | Krebsdiagnosetests,Diagnoseblutproben |
Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung des Prostataspezifischen Antigens (PSA) im Vollblut, des Serums oder des Plasmas CE0123 bestätigt
Prostataspezifisches Antigen (PSA) wird durch die Prostataglandulären und endothelial Zellen produziert. Es ist ein einkettiges Glucoproteid mit einem Molekulargewicht ungefähren 34 kDa.1 PSA existiert in drei bedeutenden Formen, die im Serum verteilen. Diese Formen sind freier PSA, PSA gesprungen zu α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) und PSA, der mit α2-macroglobulin (PSA-MG) komplex ist. 2
PSA ist in den verschiedenen Geweben des männlichen urogenitalen Systems ermittelt worden, aber nur Prostataglanduläre und endothelial Zellen sondern es ab. Das psa-Niveau im Serum von gesunden Männern ist zwischen 0,1 ng/mL und 2,6 ng/mL. Es kann in den bösartigen Bedingungen wie Prostatakrebs und in gutartiger Zustand wie gutartiger Prostatahyperplasie und Prostatitis erhöht werden. Ein psa-Niveau von 4 zu 10ng/ml wird betrachtet, in der „Grauzone“ zu sein und Niveaus über 10ng/ml sind von den Patienten cancer.3 mit PSA-Werten zwischen 4-10ng/ml sollten weitere Analyse der Prostata durch Biopsie durchmachen in hohem Grade hinweisend.
Der Prostataspezifische Antigentest ist das wertvollste Werkzeug, das für die Diagnose frühen Prostatakrebses verfügbar ist. Viele Studien haben bestätigt, dass das Vorhandensein von PSA der nützlichste und bedeutungsvollste Tumormarker ist, der für Prostatakrebs- und Prostatainfektion der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) bekannt ist. 4
Der qualitative schnelle Test-Ölmessstab PSA (Vollblut /Serum /Plasma) verwendet eine Kombination des kolloidalen Goldparonyms und der Antikörper anti-PSA, um Gesamt-PSA im Vollblut, im Serum oder im Plasma selektiv zu ermitteln. Der Test hat einen Abkürzungswert von 4ng/ml.
Wie man verwendet?
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
Für Serum Plasma oder Vollblutexemplare Venipuncture:
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
*Note: wenn Migration nicht im Ergebnisfenster nach 30 Sekunden beobachtet wird, fügen Sie ein oder zwei Extratropfen des Puffers hinzu.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von PSA vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) gelten als positive.POSITIVE: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Nicht offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testölmessstab. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
Katze. Nein. | Produkt-Beschreibung | Exemplar | Format | Ausrüstungs-Größe | Abkürzung | Status |
TPS-Q401 | Qualitativer schneller Test-Ölmessstab PSA | WB/S/P | Ölmessstab | 25T | 4ng/mL |
CE0123 |