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Carcinoembryonic Antigen (CEA) schneller Schritt der Test-Kassetten-eine Wegwerf für Diagnose mit CER

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:Kassette (TCE-402)

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:Negotiation
Verpackung Informationen:40 Kassette/Kasten
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Rückstände
Genauigkeit: 99,1% Zertifikat: ISO13485, CER
Storage: 2-30℃ Regalzeit: 24 Monate
Abkürzung: 5 ng/ml

Anwendungen:

Die schnelle Test-Kassette CEA (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von CEA im in der Überwachung von Krebspatienten zu helfen Vollblut, in Serum oder in Plasma.
 
Beschreibung:  
 

Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-verbundenes Antigen, das als oncofetal Glucoproteid gekennzeichnet wird. 1 CEA wird in einer Vielzahl von Feindseligkeiten, von besonders Lungen- oder gastro-intestinalen Tumoren ausgedrückt (z.B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs). CEA tritt normalerweise im fötalen Darmgewebe mit nachweisbarem Serum planiert im Wesentlichen verschwinden nach Geburt auf. 2,3 deshalb, können erhöhte Niveaus von CEA bedeutendes in der Diagnose von Primärkrebsgeschwüren von Wert sein.
Zusätzlich zur qualitativen Einschätzung spielt CEA-Prüfung eine wichtige Rolle in der Überwachung von Krebspatienten. Klinischer Beweis zeigt an, dass CEA-Niveaus als vorbestimmte Markierungen in vor- und Nachbehandlungskrebs dienen können. Progressiver Aufzug von CEA signalisiert möglicherweise Tumorwiederauftreten 3-36 Monate vor klinischem Beweis der Metastase. Hartnäckiger Aufzug des Verteilens folgender Behandlung CEA ist von den geheimnisvollen metastatischen und Restkrankheiten und von der unzulänglichen therapeutischen Antwort stark hinweisend.
Die schnelle Test-Kassette CEA (Vollblut/Serum/Plasma) verwendet eine Kombination von Antikörper beschichteten Partikeln anti-CEA und von Antikörpern anti-CEA, um erhöhte Niveaus von CEA im Vollblut, im Serum oder im Plasma zu ermitteln. Das minimale Entdeckungsniveau ist 5ng/ml.

 
Wie man verwendet? 

 

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.
2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar:
· Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 1 Rückgang Serum oder Plasma (UL ungefähr 25) auf das Exemplar gut von Test Kassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie
Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture:
· Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 2 Rückgänge Vollblut (UL ungefähr 50) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
· Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und das Übergangsul ungefähr 50 fingerstick des Vollblutexemplars zum Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
· Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (UL ungefähr 50) zum Rückgang in den Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
3. Warten Sie auf die farbigen Linien, um zu erscheinen. Lesen Sie Ergebnisse bei 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
 
 
Carcinoembryonic Antigen (CEA) schneller Schritt der Test-Kassetten-eine Wegwerf für Diagnose mit CER
 
 

 

 

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration)
POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von CEA vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Nicht offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

 

Katze. Nein. Produkt-Beschreibung Exemplar Format Ausrüstungs-Größe Abkürzung Status
TCE-402 Schnelle Test-Kassette CEA WB/S/P Kassette 40 T 5ng/mL CER

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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