Schnelle Test-Kassette AllTest Calprotectin im menschlichen Rückstände-Exemplar, 10T/Ausrüstung

Schnelle Test-Kassette AllTest Calprotectin im menschlichen Rückstände-Exemplar, 10T/Ausrüstung

Anwendungen:

Die schnelle Test-Kassette Calprotectin (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Calprotectin im menschlichen Rückständeexemplar, das möglicherweise für die Diagnose von entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen nützlich wäre.

Beschreibung:

Calprotectin ist ein 24 kDa Dimer von Kalziumbindeproteinen S100A8 und S100A9.The-Komplex erklärt bis 60% des löslichen Proteingehalts des Neutrophil Cytosol. Calprotectin wird im intestinalen Lumen über das Leukozytenverschütten, aktive Absonderung, Zellstörung und Zelltod verfügbar. Dieses ergibt erhöhte fäkale calprotectin Niveaus, die im Schemel ermittelt werden können. Erhöhte fäkale calprotectin Niveaus zeigen deshalb Migration von Neutrophils in die Darmschleimhaut an, die während der intestinalen Entzündung auftritt. Fäkales calprotectin ist verwendet worden, um intestinale Entzündung zu ermitteln und kann als Markierung für entzündliche Darmerkrankungen dienen. Calprotectin ist als Markierung nützlich, da es gegen enzymatische Verminderung beständig ist, und kann in den Exkrementen leicht gemessen werden.

Wie man verwendet?

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

• Zu fäkale Exemplare sammeln:

Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter, zum von maximalen Antigenen zu erhalten (wenn Geschenk). Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8℃ gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20℃ gehalten werden.

• Zu fäkale Exemplare verarbeiten:

• Für feste Exemplare:

Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar in mindestens 3 verschiedenen Standorten, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.

• Für flüssige Exemplare:

Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, die angesogenen fäkalen Exemplare, und übertragen Sie dann 2 Tropfen (μL ungefähr 80) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.

• Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Rohr allein für 2 Minuten.
• Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
• Halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und öffnen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 2 des extrahierten Exemplars (μL ungefähr 80) zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplarbrunnen (S) einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
• Lesen Sie Ergebnisse bei 5 Minuten, nachdem Sie das Exemplar zugeführt haben. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie μL 80 von Supernatant, führen Sie in den Exemplarbrunnen (S) einer neuen Testkassette zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen, die oben erwähnt werden.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)

POSITIV: * zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von Calprotectin vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).

UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

QUALITÄTSKONTROLLE

Interne Verfahrenskontrollen sind im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerregion (c) erscheint, ist- eine interne gültige Verfahrenssteuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen und korrigiert Verfahrenstechnik.

Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.