Seitlicher Fluss Immunochromatographic prüft HBsAg-/HCV/HIV/syphilis-kombinierte schnelle Test-Kassette

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung des Oberflächenantigens der Hepatitis B (HBsAg), Antikörper dem Virus zur Hepatitis-C, Antikörper zu HIV-Typ 1, Art - 2 und Syphilisantikörper (IgG und IgM) zu Treponema pallidum (TP) im Serum oder in Plasma CER bestätigten.

Anwendungen:

Die kombinierte schnelle Test-Kassette HBsAg /HCV /HIV /Syphilis (Serum /Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung des Oberflächenantigens der Hepatitis B (HBsAg), der Antikörper dem Virus zur Hepatitis-C, Antikörper zu HIV-Typ 1, Art - 2 und Syphilisantikörper (IgG und IgM) zu Treponema pallidum (TP) im Serum oder im Plasma.

Beschreibung:

Der schnelle Test HBsAg (Serum /Plasma) ist ein schneller Test, zum des Vorhandenseins von HBsAg im Serum oder im Plasmaexemplar qualitativ zu ermitteln. Der Test verwendet eine Kombination von monoclonal und polyclonal Antikörpern, um erhöhte Niveaus von HBsAg im Serum oder im Plasma selektiv zu ermitteln.

Virushepatitis ist eine Körperkrankheit, welche hauptsächlich die Leber mit einbezieht. Die meisten Fälle akuter Virushepatitis werden durch Hepatitis ein Virus, Virus der Hepatitis B (HBV) oder Virus der Hepatitis C verursacht. Das komplexe Antigen, das auf der Oberfläche von HBV gefunden wird, wird HBsAg genannt. Vorhergehende Bezeichnungen umfassten das Australien, oder Vorhandensein des Au antigen.1The von HBsAg im Serum oder im Plasma ist ein Anzeichen über eine aktive Infektion der Hepatitis B, entweder akut oder chronisch. In einer typischen Infektion der Hepatitis B wird HBsAg 2 ermittelt bis 4 Wochen bevor das Alt-Niveau anormal wird und 3 bis 5 Wochen vor Symptomen oder Gelbsucht sich entwickeln. HBsAg hat vier Hauptformationsglieder: adw, ayw, adr und Ayr. Wegen der Antigenuneinheitlichkeit des bestimmenden Faktors, gibt es 10 bedeutende Serotypen Virus der Hepatitis B.

Der schnelle Test HCV (Serum /Plasma) ist ein schneller Test, zum des Vorhandenseins des Antikörpers zu HCV in einem Serum oder in einem Plasmaexemplar qualitativ zu ermitteln. Der Test verwendet kollodiales Goldparonym und recombinant HCV-Proteine, um Antikörper zu HCV im Serum oder im Plasma selektiv zu ermitteln. Die recombinant HCV-Proteine, die in der Testausrüstung benutzt werden, werden durch die Gene für beide strukturellen (nucleocapsid) und nicht-strukturellen Proteine verschlüsselt.

Virus der Hepatitis-C (HCV) ist ein kleines, eingeschlagen, Positivrichtung, einzel-angeschwemmtes RNS Virus. HCV bekannt jetzt, um die Hauptursache der parenteral übertragenen nicht--EIn, nicht--b Hepatitis zu sein. Antikörper zu HCV wird herein vorbei 80% von Patienten mit gut dokumentierter nicht--EIn, nicht--b Hepatitis gefunden.

Herkömmliche Methoden können das Virus in der Zellkultur lokalisieren oder es durch Elektronenmikroskop sichtbar machen nicht. Das Klonen des Virengenoms hat es möglich, serologische Proben zu entwickeln, die recombinant antigens.2 verwenden^{, 3} verglichen mit der ersten Generation HCV UVP unter Verwendung des einzelnen recombinant Antigens, mehrfache Antigene unter Verwendung des recombinant Proteins gemacht und/oder sind synthetische Peptide in den neuen serologischen Tests, um unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden hinzugefügt worden und die Empfindlichkeit des HCV-Antikörpers tests.4^{, 5} zu erhöhen

Der schnelle Test HIV 1,2 (Serum /Plasma) ist ein schneller Test, zum des Vorhandenseins des Antikörpers zu HIV 1 und/oder zu HIV 2 im Vollblut, im Serum oder im Plasmaexemplar qualitativ zu ermitteln. Der Test verwendet die verbundenen und mehrfachen recombinant HIV-Proteine des Latex, um Antikörper zum HIV 1,2 im Serum oder im Plasma selektiv zu ermitteln.

HIV ist das ätiologische Vertreter des erworbenen Immunschwäche-Syndroms (AIDS). Das virion wird durch einen Lipidumschlag umgeben, der von der Wirtszellmembran abgeleitet wird. Einige Virenglucoproteide sind auf dem Umschlag. Jedes Virus enthält zwei Kopien der Positivrichtung genomisches RNAs. HIV 1 ist von den Patienten mit AIDS und ARC lokalisiert worden, und von den gesunden Leuten mit hohem potenziellem Risiko für das Entwickeln AIDS.6 VON HIV 2 ist von den westafrikanischen AIDS-Patienten lokalisiert worden und von seropositivem asymptomatischem individuals.7 HIV 1 und von HIV 2 bekommen Sie immune Entdeckung response.8 von HIV-Antikörpern im Serum heraus, ist Plasma das leistungsfähigste und allgemeine Weise, zu bestimmen, ob eine Einzelperson ist ausgesetzt worden HIV und Blut und Blutprodukte für HIV.9 trotz der Unterschiede bezüglich ihrer biologischen Eigenschaften, serologischen Tätigkeiten und Genomreihenfolgen, Show starkes Antigen-cross-reactivity.10 auszusortieren HIV 1 und HIV 2^{, 11} der meiste HIV 2 positive Seren kann durch die Anwendung von HIV 1 identifiziert werden, basierte serologisches Tests.

Die Syphilis, die schneller Test (Serum /Plasma) eine doppelte Antigenkombination eines Syphilisantigens verwendet, beschichtete den Partikel und Syphilisantigen, die auf Membran stillgestellt wurden, um TP-Antikörper (IgG und IgM) im Serum oder im Plasma qualitativ und selektiv zu ermitteln.

Treponema pallidum (TP) ist der Erreger der Geschlechtskrankheit Syphilis. TP ist eine spirochete Bakterie mit einem äußeren Umschlag und ein zellplasmatisches membrane.12Relatively wenig bekannt über den Organismus im Vergleich zu anderen bakteriellen Krankheitserregern. Entsprechend dem Zentrum für Krankheitskontrolle (CDC), hat die Anzahl von Fällen von der Syphilisinfektion deutlich sich seit 1985,13 einigen Schlüsselfaktoren erhöht, die zu diesem Aufstieg einschließen die Crack-Kokain-Epidemie und das häufige Vorkommen der Prostitution unter Drogenbenutzern beigetragen haben. Eine Studie berichtete über eine erhebliche epidemiologische Wechselbeziehung zwischen dem Erwerb und dem Getriebe des HIV-Virus und -syphilis.

Mehrfache klinische Stadien und lange Zeitspannen der latenten, asymptomatischen Infektion sind Eigenschaft von Syphilis. Primärsyphilis wird durch das Vorhandensein eines Schankers am Standort der Impfung definiert. Die Antikörperantwort zur TP-Bakterie kann innerhalb 4 bis 7 Tage ermittelt werden nachdem der Schanker erscheint. Die Infektion bleibt nachweisbar, bis der Patient ausreichendes treatment.14 empfängt

Wie man verwendet?

Lassen Sie Testkassette, -exemplar und/oder -kontrollen zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor der Prüfung.

1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.

2. Setzen Sie die Testkassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen des Serums oder des Plasmas (ungefähr 50mL) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie 1drop des Puffers (ungefähr 40mL), beziehungsweise hinzu. Beginnen Sie den Timer. Sehen Sie die Illustration unten.

3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Das Testergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)

POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Farblinie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere Farblinie sollte in der Testregion (T) sein.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von HCV-Antikörpern, die im Exemplar vorhanden sind. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten des Rotes in der Testregion als positiv gelten.

NEGATIV: Eine Farblinie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (T).

UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.