AllTest-Filariasis-schnelles Test-Ausrüstungs-Blut u. Serum u. Plasma IFIL-402

Anwendungen:

Die Filariasis-Schnelltestkassette (Vollblut / Serum / Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Filarialparasiten (W. bancrofti und B. ma layi) in Vollblut, Serum oder Plasma, um die Diagnose zu erleichtern von Filariasis.

Beschreibung:

Die als Elephantiasis bekannte lymphatische Filariose, die hauptsächlich durch W. bancrofti und B. malayi verursacht wird , betrifft etwa 120 Millionen Menschen in über 80 Ländern ^{[1] [2]} . Die Krankheit wird durch die Bisse infizierter Mücken auf den Menschen übertragen, in denen sich die von einem infizierten Menschen angesaugten Mikroflarien zu Larven im dritten Stadium entwickeln. Im Allgemeinen ist eine wiederholte und längere Exposition gegenüber infizierten Larven für die Etablierung einer Infektion beim Menschen erforderlich.

Die endgültige parasitologische Diagnose ist der Nachweis von Mikroflarien in Blutproben ³ . Dieser Goldstandardtest ist jedoch durch das Erfordernis einer nächtlichen Blutentnahme und mangelnder Empfindlichkeit eingeschränkt. Der Nachweis von zirkulierenden Antigenen ist im Handel erhältlich. Sein Nutzen ist für W. bancrofti ^{4 begrenzt} . Darüber hinaus entwickeln sich Mikrofilarämie und Antigenämie Monate bis Jahre nach der Exposition.

Der Antikörpernachweis bietet ein frühzeitiges Mittel zum Nachweisen einer Infektion mit Filarialparasiten. Das Vorhandensein von IgM gegenüber den Parasitenantigenen deutet auf eine aktuelle Infektion hin, während IgG einem späten Infektionsstadium oder einer Infektion in der Vergangenheit entspricht ⁵ . Darüber hinaus ermöglicht die Identifizierung konservierter Antigene die Durchführung eines Pan-Filaria-Tests. Die Verwendung von rekombinanten Proteinen beseitigt die Kreuzreaktion mit Personen mit anderen parasitären Erkrankungen ⁶ . Der Filariasis-Schnelltest verwendet konservierte rekombinante Antigene, um gleichzeitig Antikörper gegen die Parasiten W. bancrofti und B. malayi nachzuweisen, ohne die Probenentnahme einzuschränken.

Wie benutzt man?

Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und / oder die Kontrollen vor dem Test Raumtemperatur (15-30 ° C) erreichen.

• Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie so bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
• Legen Sie die Kassette auf eine saubere und ebene Oberfläche.

Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Serum oder Plasma ab (ca. 40 ml) in den Probenbereich geben, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 ml) zugeben und den Timer starten (siehe Abbildung unten).

Für Venenpunktions-Vollblutproben : Die Pipette senkrecht halten und 1 Tropfen Vollblut überführen Blut (ca. 40 ml) in den Probenbereich geben, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 ml) hinzufügen und den Timer starten. Siehe Abbildung unten.

Für Fingerstick-Vollblutprobe :

• So verwenden Sie ein Kapillarröhrchen: Füllen Sie das Kapillarröhrchen und übertragen Sie ca. 40 ml Vollblutprobe vom Finger Geben Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 ml) in den Probenbereich der Testkassette und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
• So verwenden Sie hängende Tropfen: Lassen Sie 1 hängenden Tropfen der Fingerstick-Vollblutprobe (ca. 40 ml) in den Probenbereich der Testkassette fallen, geben Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 ml) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

• Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab und interpretieren Sie es nach 20 Minuten nicht mehr.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

(Bitte beachten Sie die Abbildung oben)

POSITIV: * Es erscheinen zwei verschiedene farbige Linien. Eine farbige Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden und eine andere farbige Linie sollte sich im Testbereich (T) befinden.

* HINWEIS: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) hängt von der Konzentration des in der Probe vorhandenen Filariasis-Antikörpers ab. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich (T) als positiv angesehen werden.

NEGATIV: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. In der Testregion (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie.

UNGÜLTIG: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht weiter und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.