Blut-schnelle Diagnosetest-menschliche Hämoglobin-/Transferrin-qualitative Entdeckung mit CER

Ein Rapid, ein Schritttest für die qualitative Entdeckung des menschlichen Hämoglobins und Transferrin in menschlichem Rückstände CER bestätigt

Anwendungen: 

Die kombinierte schnelle Test-Kassette Transferrin/FOB ist ein schneller chromatographischer Immunoassay (nichtinvasive Probe) für die qualitative Entdeckung des menschlichen Hämoglobins und des Transferrins in den menschlichen Rückständeexemplaren, die möglicherweise für die Diagnose von Blutenmagen-darm-erkrankungen nützlich wären.

Beschreibung: 

Darmkrebs ist Krebs, der im Doppelpunkt oder im Rektum auftritt, und beeinflußt Männer und Frauen von allem rassischen und von Ethnien, und wird häufig gealterten Leuten 50 in den Jahre oder älter gefunden. Für Männer ist Darmkrebs das Drittel der meiste allgemeine Krebs nach Prostata und Lungenkrebs. Für Frauen ist Darmkrebs das Drittel der meiste allgemeine Krebs nach Brust und Lungenkrebs.
Fäkales okkultes Blut sollte ein wichtiger Indikator in der Diagnosebewertung von Patienten mit vermutetem gastro-intestinalem Bluten jeder möglicher Ätiologie, nicht gerade als Anzeichen über Darmkrebs sein. Das Vorhandensein des menschlichen Hämoglobins in den Rückständen ist als Eignungstest für Magenkrebs (obere Magen-Darm-Erkrankungen), wegen des menschlichen Hämoglobins unzulänglich, das vom oberen Verdauungstrakt abgeleitet wird, wird aufgegliedert in der intestinalen Fläche (die Antigenizität ist verloren).
Entdeckung des fäkalen Transferrins, das im Schemel als Hämoglobin stabiler ist, liefert eine alternative Weise der Diagnose der Krankheit im oberen Verdauungstrakt.
Blut im Schemel ist das einzige Symptom von Krebs, aber nicht alles Blut im Schemel wird durch Krebs verursacht. Andere Bedingungen, die Blut im Schemel verursachen können, umfassen: Haemorrhoids, anale Spalte, Doppelpunktpolypen, Magengeschwüre, Colitis ulcerosa. Krankheit des Gastroesophageal Rückflusses (GERD). Crohns Krankheit, Gebrauch der nicht-steroidal Antirheumatika (NSAIDs).

Wie man verwendet? 

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

1. Zu fäkale Exemplare sammeln: Sammeln Sie Rückstände in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8°C gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird.

2. Zu fäkale Exemplare verarbeiten: Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar in mindestens 3 verschiedenen Standorten. Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar. Schrauben Sie an und ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Die Exemplare, die in das Exemplarsammlungsrohr vorbereitet werden, werden für 6 Monate an -20°C und an 7 Tagen bei Zimmertemperatur gespeichert möglicherweise, wenn sie nicht innerhalb 1 Stunde nach Vorbereitung geprüft werden.
3. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
4. Halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und öffnen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 3 des extrahierten Exemplars (ungefähr 120μL) zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplarbrunnen (S) einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
5. Lesen Sie Ergebnisse bei 5 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)

Transferrin POSITIV: * zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Transferrinlinie Region (Transferrin) sein.

UHRKETTE-POSITIV: * zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der UHRKETTE-Linie Region (UHRKETTE) sein.

UHRKETTE und Transferrin POSITIV: * drei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und andere zwei Linien erscheinen in der UHRKETTE und in Tf-Regionen.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des menschlichen Hämoglobins und/oder des menschlichen Transferrins, die im Exemplar vorhanden sind. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der UHRKETTE und/oder in Tf-Region als positiv gelten.

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der UHRKETTE und in Tf-Region.

UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.