Kombinierte schnelle Test-Kassette EBV VCA und EBNA IgG (Vollblut/Serum/Plasma)

Ein schneller Test für eine qualitative Entdeckung von IgG-anitbodies gegen Viren-Capsid-Antigen (VCA) und EB-Kernantigen (EBNA) von Epstein-Barrvirus im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendungen:

Der ist kombinierte schnelle Test-Kassette EBV VCA und EBNA IgG (Vollblut/Serum/Plasma) ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von IgG-Antikörpern gegen VCA und EBNA von Epstein-Barrvirus im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma.

Beschreibung:

Epstein-Barrvirus (EBV) ist ein überall vorhandenes menschliches Virus, das ansteckende Mononukleosis verursacht (IM), eine selbst- lymphoproliferative Begrenzungskrankheit 1. Durch Erwachsensein ist praktisch jeder mit angesteckt worden und hat Immunität zum Virus entwickelt. In den Entwicklungsländern findet Serokonversion zum Virus in der frühen Kindheit statt und ist normalerweise asymptomatische 2. In den reichlicheren Ländern wird Primär-EBV-Infektion häufig bis Adoleszenz oder später verzögert und als IM in ungefähr 50% dieser Altersklasse 3-5 verkündet. Nach Serokonversion ob symptomatisch oder nicht, EBV ein chronisches herstellt, verschüttete latente Infektion in b-Lymphozyten, die vermutlich für Verdoppelungen des Lebens 6. EBV in den oropharyngeal Epithelzellen dauert und im Speichel der meisten Patienten mit IM 7. darüber hinaus anwesend ist, 10-20% von gesunden Personen, die EBV-Antikörperpositiv sind, das Virus in ihren Mundabsonderungen 6-8. Reaktivierung des latenten Virenübertragungsstadiums, wie durch die erhöhte Rate des Virus bewiesen verschüttend, wird durch Immunsuppression, Schwangerschaft, Unterernährung oder Krankheit 8,9 erhöht. Chronische EBV-Infektion, ob latent oder aktiv, ist selten mit Krankheit verbunden. Jedoch ist EBV mindestens als beitragender Faktor in der Ätiologie des Nasenrachenraumkrebsgeschwürs, des Burkitt-Lymphoms und der Lymphome bei immunodeficient Patienten 4,8 impliziert worden.
Der Paul--Bunnell-Davidsohntest für heterophile Antikörper ist für IM 10. in hohem Grade spezifisch. Jedoch entwickeln 10-15% von Erwachsenen und höhere Prozentsätze von Kindern und von Kindern mit Primär-EBV-Infektion nicht heterophile Antikörper 11. Es gibt einen Bedarf an den EBV-spezifischen serologischen Tests, Primär-EBV-Infektion, die heterophile Negativ sind, von den Mononukleosis ähnlichen Krankheiten zu unterscheiden, die durch andere Mittel wie verursacht werden
Cytomegalovirus, Adenovirus und Toxoplasma gondii 4. Antikörpertiter zu spezifischen EBV-Antigenen beziehen mit verschiedenen Stadien von IM 4,10-12 aufeinander. Antikörper IgM und IgG zur Viren-Spitze capsid Antigens (VCA) drei bis vier Wochen nach Primär-EBV-Infektion. Anti--VCA Antikörper IgM sinken schnell und sind normalerweise nach 12 Wochen unaufdeckbar. Sinken anti--VCA Antikörpertiter IgG langsam, nachdem sie unbestimmt aber letzt emporgeragt sind. Antikörper zu EBV-Kernantigen (EBNA) entwickeln von einen Monat bis sechs Monate nach Infektion und, wie anti--VCA Antikörpern, bestehen unbestimmt 11,12 fort. Antikörper zu EBNA zeigen an, dass die Infektion nicht neues 11. EBV war, das frühe Antigene (EA) aus zwei Komponenten bestehen; verbreitetes (d) und eingeschränktes (R). Die Ausdrücke D und R reflektieren die verschiedenen Muster des immunofluoreszenten Befleckens ausgestellt durch die zwei Komponenten 13,14. Antikörper zu EA erscheinen vorübergehend für bis drei Monate während der Akutphase von IM in 85% von Patienten 15,16. Die Antikörperantwort zu EA bei IM Patienten ist normalerweise zur d-Komponente, während stille Serokonversion zu EBV in den Kindern Antikörper zur r-Komponente 5,11 produziert. Eine endgültige Diagnose von Primär-EBV-Infektion kann mit 95% von den Akutphaseseren gemacht werden, die auf der Entdeckung von Antikörpern zu VCA, zu EBNA und zu EA 12 basieren. Das EBV VCA und EBNA IgG, das kombinierte schnelle Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ein schneller Test, der eine Kombination von Antigen EBV VCA oder VON EBNA-Antigen verwendet, beschichtete farbige Partikel für die Entdeckung von IgG-Antikörpern zu VCA oder zu EBNA von Epstein-Barrvirus im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma ist.

Wie man verwendet?

GEBRAUCHSANWEISUNGEN
 Lassen Sie die Testkassette, -exemplar, -puffer und/oder -kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie innerhalb 1 Stunde.
2. Platz die Kassette auf einer sauberen und waagerecht ausgerichteten Oberfläche.
Zu einen Tropfenzähler benutzen: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, zeichnen Sie das Exemplar über 1cm über dem oberen Ende der Düse wie in Illustration, Übertragung 1 Rückgang des Serums/des Plasmas (ungefähr 10μl) oder 2 Rückgängen des Vollblutes (ungefähr 20μl) zu jedem Exemplar gut (S) der Testkassette gezeigt, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers (ungefähr 80μl) jedem Exemplar gut und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie
Illustration unten.
Zu eine Mikropipette benutzen: Pipettieren Sie und führen Sie 10μl des Serums/des Plasmas oder des 20μl des Vollblutes zu jedem Exemplar gut (S) der Testkassette zu, dann fügen Sie 2 Tropfen des Puffers (ungefähr 80μl) jedem Exemplar gut und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie die Illustration unten.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesenes Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Anmerkung: Es wird, um vorgeschlagen den Puffer über 6 Monaten nicht zu benutzen, nachdem man die Phiole hinaus geöffnet hat.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von Geschenk EBV VCA IgG oder EBNA IgG im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint herein
die Testregion (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

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