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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Diagnosetestausrüstung Gebrauch des Myohämatin-(MYO) durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

Markenbezeichnung:	Fiatest
Modellnummer:	FI-MYO-402
MOQ:	500
Versorgungsfähigkeit:	100 Million ein Jahr

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Herkunftsort:

China

Zertifizierung:

CE, ISO13485

Format:

Kassette

Exemplar:

Vollblut /Serum /Plasma

Ausrüstungs-Größe:

10T/25T

Storage:

2-30℃

Testgelände:

5-200 ng/mL

Zertifikat:

Verpackung Informationen:

10T/25T

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

100 Million ein Jahr

Hervorheben:

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Hauptdrogentestausrüstungen

Beschreibung des Produkts

Ein schneller Test für messendes Myohämatin (MYO) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fluoreszenz Fiatest ^TM des Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung:

Die Myohämatin-Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für quantitative in-vitrobestimmung des Myohämatins im Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose des Myokardinfarkts (MI) bestimmt.

Beschreibung:

Myohämatin (MYO) ist ein Hemeprotein, das normalerweise im skelettartigen und Herzmuskel mit einem Molekulargewicht kDa 17,8 gefunden wird. Es setzt ungefähr 2 Prozent Gesamtmuskelprotein fest und ist für das Transportieren des Sauerstoffes innerhalb des Muskels cells.1, wenn die Muskelzellen geschädigt werden, Myohämatin wird freigegeben dem Blut verantwortlich schnell, das zu seinem verhältnismäßig kleinen passend ist. Nach dem Tod des Gewebes verbunden mit MI, ist Myohämatin eine der ersten Markierungen, zum über normale Niveaus zu steigen. Das Niveau des Myohämatins erhöht sich messbar über Grundlinie innerhalb 2-4 Stunden Nachinfarktes, emporragend bei 9-12 Stunden und zur Grundlinie innerhalb 24-36 hours.2 zurückgehend, schlagen 3 einige Berichte das Maß des Myohämatins als Diagnosehilfe vor, wenn sie das Fehlen des Myokardinfarkts mit negativen Vorhersagewerten von bis 100% bestätigen, das an bestimmten Zeiträumen nach Anfang von Symptomen berichtet wird.

Wie man verwendet?

Siehe Fluoreszenz Fiatest ^TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.

1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.

2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.

3. Serum/Plasma: Pipette 50 μL Serum/Plasma in das Pufferrohr, mischen das Exemplar und den Puffer gut.

Vollblut: Übergangs-75 μL Vollblut in das Pufferrohr mit Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.

4. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 85 μL verdünnte Exemplar in die Probe gut der Testkassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.

5. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest ^TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest ^TM des Immunoassay-Analysators für Details.

Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in den Analysator ein, klicken Sie „SCHNELLEN TEST“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.

„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator, sofort nach dem Addieren des Exemplars ein, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig, der Analysator wird automatisch Count-down 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

Diagnosetestausrüstung Gebrauch des Myohämatin-(MYO) durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma 0

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Fiatest ^TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für Myohämatin wird durch Fluoreszenz Fiatest ^TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fluoreszenz Fiatest ^TM Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke des Myohämatin-Tests FluroLit TM ist 5~200 mg/l.

Katalog-Zahl	Einzelteil-Name	Probe	Versuchsanlage	AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-MYO-402	Myohämatin-Test-Kassette	WB/S/P	5-200 ng/mL	10T/25T

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Diagnosetestausrüstung Gebrauch des Myohämatin-(MYO) durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

Diagnosetestausrüstung Gebrauch des Myohämatin-(MYO) durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Hauptdrogentestausrüstungen