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SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test-nasaler Putzlappen der Grippe-A+B

Markenbezeichnung:	ALLTEST
Modellnummer:	ISIN-525H
MOQ:	N/A
Preis:	negotiable
Versorgungsfähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Herkunftsort:

China

Zertifizierung:

CE1434

Produkt:

SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test der Grippe-A+B (nasaler Putzlappen), Antigen-Test

Format:

Kassette

Prinzip:

Chromatographischer Immunoassay

Exemplar:

Nasaler Putzlappen

Zertifikat:

CE1434

Ablesen von Zeit:

10 Minuten

Satz:

1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T

Lagertemperatur:

2-30°C

Haltbarkeitsdauer:

2 Jahre

Empfindlichkeit:

94,12%

Besonderheit:

99,41%

Genauigkeit:

98,92%

Verpackung Informationen:

1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

10 m-Tests/Monat

Hervorheben:

Nasales Putzlappen-Antigen-kombinierter schneller Test

Antigen-kombinierter schneller Test Covid 19

Beschreibung des Produkts

SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test der Grippe-A+B (nasaler Putzlappen), Antigen-Test Covid 19

Produkt:	SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test der Grippe-A+B (nasaler Putzlappen), Antigen-Test Covid 19
Prinzip:	Chromatographischer Immunoassay
Zertifikat:	CE1434
Satz:	1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
Haltbarkeitsdauer:	2 Jahre
Besonderheit:	99,41%
Format:	Kassette
Exemplar:	Nasaler Putzlappen
Ablesen von Zeit:	10 Minuten
Lagertemperatur:	2-30°C
Empfindlichkeit:	94,12%
Genauigkeit:	98,92%

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein, Grippe A und Grippe B Nucleoproteins Antigene stellen sich im nasalen Putzlappenexemplar dar.

Für Selbstprüfungsin-vitrodiagnosegebrauch.

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Der SARS-CoV-2 und der Grippe-A+B Antigen-kombinierte schnelle Test (nasaler Putzlappen) ist eine Einwegtestausrüstung, die das SARS-CoV-2, der Grippe A und der Grippe B Virus ermitteln soll, das COVID-19 und/oder Grippe mit selbst-gesammeltem nasalem Putzlappenexemplar verursacht. Der Test ist für Gebrauch in den symptomatischen/asymptomatischen Einzelpersonen bestimmt, die von mit COVID-19 und/oder Grippe A+B. angesteckt werden vermutet werden.

Ergebnisse sind für die Entdeckung von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein-, Grippe A und Grippe B Nucleoproteinsantigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atmungsexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Virenantigenen an, aber klinische Wechselbeziehung mit Patientenanamnese und anderen Diagnoseinformationen ist notwendig, um Infektionsstatus zu bestimmen.

Positive Ergebnisse sind vom Vorhandensein von SARS-CoV-2 und/oder von Grippe A+B. Individuals hinweisend, die positives prüfen, Selbstisolat und zusätzliche Sorgfalt von ihrem Gesundheitsvorsorger zu suchen wenn. Positive Ergebnisse streichen nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch.

Negative Ergebnisse schließen nicht SARS-CoV-2 und/oder der Grippe A+B Infektion aus. Einzelpersonen, die negatives prüfen und fortfahren, die COVID ähnlichen oder Grippe ähnlichen Symptome zu erfahren, sollten suchen, Sorgfalt von ihrem Gesundheitsvorsorger zu verfolgen.

ZUSAMMENFASSUNG

Die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch

Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein. Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1

zu 14 Tagen größtenteils 3 bis 7 Tage. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase,

Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden. Die Grippe (allgemein bekannt als ‚Grippe ") ist eine in hohem Grade ansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege. Es ist eine ansteckende Krankheit, die leicht durch das Husten und das Niesen von den aerosolized Tröpfchen übertragen wird, die Live-virus2 enthalten. Grippeausbrüche treten jedes Jahr während des Falles und der Wintermonate auf. Art a-Viren sind gewöhnlich überwiegender als Art b-Viren

VERFAHREN

Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und Wasser für mindestens 20 Sekunden vor und nach Test. Wenn Seife und Wasser nicht verfügbar ist, Gebrauchshanddesinfizierer mit mindestens 60% Alkohol. Entfernen Sie die Abdeckung des Rohrs mit Extraktionspuffer und legen Sie das Rohr in den Rohrhalter im Kasten.

Nasale Putzlappenexemplar Sammlung

1. Entfernen Sie den sterilen Putzlappen vom Beutel. Berühren Sie nicht die weiche Spitze des Putzlappens.

2. Fügen Sie den Putzlappen in Ihr Nasenloch ein, bis Sie geringfügigem Widerstand glauben (ca. 2cm herauf Ihre Nase). Langsam Torsion der Putzlappen, sie entlang den Inneren Ihres Nasenloches für 5-10mal gegen die nasale Wand reibend.

Anmerkung:

Dieses sich fühlt möglicherweise unbequem. Fügen Sie nicht den tieferen Putzlappen irgendwie ein, wenn Sie hartnäckigem Widerstand oder den Schmerz glauben.

Wenn die nasale Schleimhaut beschädigt oder blutend ist, wird nasale Putzlappensammlung nicht empfohlen.

Wenn Sie andere aufwischen, tragen Sie bitte eine Gesichtsmaske. Mit Kindern Sie möglicherweise müssen nicht den Putzlappen in das Nasenloch bis jetzt einfügen. Für Kleinkinder Sie möglicherweise benötigen eine andere Person, den Kopf des Kindes beim Aufwischen zu festigen.

3. Entfernen Sie leicht den Putzlappen.

4. Unter Verwendung des gleichen Putzlappens Wiederholungsschritt 2 in Ihrem anderen Nasenloch.

5. Nehmen Sie den Putzlappen zurück.

Exemplar-Vorbereitung

1. Setzen Sie den Putzlappen in das Extraktionsrohr, stellen Sie sicher, dass es die Unterseite berührt und rühren Sie den Putzlappen, um gut zu mischen. Drücken Sie den Putzlappenkopf gegen zu das Rohr und drehen Sie den Putzlappen für 10-15 Sekunden.

2. Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Putzlappenkopfes gegen das Innere des Extraktionsrohrs.

3. Legen Sie den Putzlappen in eine Plastiktasche.

4. Schließen Sie die Kappe oder passen Sie die Rohrspitze auf das Rohr.

Prüfung

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird. Setzen Sie die Testkassette auf flechten und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.

2. Wandeln Sie das Exemplarextraktionsrohr um und fügen Sie 3 Tropfen des extrahierten Exemplars jedem Beispielbrunnen der Testkassette und den Timer zu beginnen hinzu. Bewegen Sie die Testkassette nicht während des Testsich entwickelns.

3. Lesen Sie das Ergebnis bei 10 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test-nasaler Putzlappen der Grippe-A+B 3

Anmerkung: Nachdem Test abgeschlossen ist, schaffen Platz alle Komponenten in Plastiktasche und fest versiegelt, dann entsprechend lokalem ab

Regelung.

ABLESEN DER ERGEBNISSE

Teilen Sie bitte Ihr Testergebnis mit Ihrem Gesundheitsvorsorger und folgen Sie sorgfältig Ihren lokalen COVID-Richtlinien/-anforderungen.

SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test-nasaler Putzlappen der Grippe-A+B 4

POSITIVES SARS-CoV-2: * zwei farbige Linien erscheinen im Fenster COVID-19. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.

POSITIVE Grippe A: * zwei farbige Linien erscheinen im Fenster der GRIPPE A+B. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Grippe eine Region (a) sein.

POSITIVE Grippe B: * zwei farbige Linien erscheinen im Fenster der GRIPPE A+B. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Region der Grippe B (b) sein.

POSITIVE Grippe A und Grippe B: * drei farbige Linien erscheinen im Fenster der GRIPPE A+B. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und zwei farbige Linien sollten in der Region der Grippe A (a) und in Region der Grippe B (b) sein.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T/B/A) unterscheidet sich basiert auf der Menge von SARS-CoV-2 und/oder der Grippe A+B Antigen Geschenk in der Probe. So irgendein Schatten der Farbe in der Testregion (T/B/A) sollte als positiv gelten.

Bedeutet positive Ergebnisse, dass es Sie hat COVID-19 und/oder Grippe A/Influenza B sehr wahrscheinlich ist, aber die positiven Proben bestätigt werden sollten, um dieses zu reflektieren. Steigen Sie sofort in Selbstisolierung in Übereinstimmung mit den lokalen Richtlinien ein und treten Sie sofort Ihrem Arzt für Allgemeinmedizin/Doktor oder mit der lokalen Gesundheitsabteilung in Verbindung

in Übereinstimmung mit den Anweisungen Ihrer lokalen Behörden. Ihr Testergebnis wird durch einen PCR-Gegentest überprüft und Sie werden die nächsten Schritte erklärt.

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testlinie Region (T/B/A).

Sie sind unwahrscheinlich, COVID-19 und/oder Grippe A/Influenza B. zu haben. Jedoch ist es möglich für diesen Test, ein negatives Ergebnis zu geben, das (ein falsches Negativ) in einigen Leuten mit COVID-19 und/oder Grippe A/Influenza B. falsch ist. Dies heißt, dass Sie COVID-19 und/oder Grippe A/Influenza B vielleicht noch haben konnten, obwohl der Test negativ ist.

Darüber hinaus können Sie den Test mit einer neuen Testausrüstung wiederholen. Im Falle des Misstrauens wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, als das coronavirus/das Grippevirus kann nicht in alle Phasen einer Infektion genau ermittelt werden.

Sogar mit einem negativen Testergebnis, müssen Abstand und Hygienevorschriften beobachtet werden, Migration/Reisen, Teilnahme von Ereignissen und etc. sollte Ihren lokalen COVID-/Influenzarichtlinien/-anforderungen folgen.

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UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test oder einem Kontakt mit einer COVID-19 und/oder Grippetestmitte.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test-nasaler Putzlappen der Grippe-A+B

SARS-CoV-2 und Antigen-kombinierter schneller Test-nasaler Putzlappen der Grippe-A+B

Nasales Putzlappen-Antigen-kombinierter schneller Test

Antigen-kombinierter schneller Test Covid 19