Produktbezeichnung:	COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Mundflüssigkeit),Infektionskrankheitstest
Format:	Kassetten
Lesezeit:	15 Minuten.
Speichertemperatur:	2 bis 30°C
Empfindlichkeit:	93.50%
Genauigkeit:	97.60%
Eigenschaften 2:	Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten
Eigenschaften 4:	Bequeme Bedienung
Grundsatz:	Chromatographische Immunanalyse
Muster:	Oralflüssigkeit
Packung:	20T
Haltbarkeit:	2 Jahre
Spezifität:	99.20%
Eigenschaften 1:	Innovative Sammlung von Proben
Eigenschaften 3:	Einfache visuelle Interpretation
Eigenschaften 5:	Hohe Genauigkeit

COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Mundflüssigkeit),Infektionskrankheitstest

Anwendung

The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in oral fluid specimens from individuals with suspected SARS-CoV-2 infection in conjunction with clinical presentation and the results of other laboratory tests.

COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein schneller chromatografischer Immuntest zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antigenen, die in menschlicher Mundflüssigkeit vorhanden sind.Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

Beabsichtigte Verwendung

Die Ergebnisse sind für den Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antigenen bestimmt. Ein Antigen ist im Allgemeinen in oberen Atemwegsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin., ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.Positive Ergebnisse schließen keine bakterielle Infektion oder eine gleichzeitige Infektion mit

Der entdeckte Erreger ist möglicherweise nicht die definitive Krankheitsursache.

Negative Ergebnisse schließen keine SARS-CoV-2-Infektion aus und sollten nicht als einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen verwendet werden.Negative Ergebnisse sind als vermutet zu betrachten und mit einem molekularen Test zu bestätigen.Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten betrachtet werden.Vorgeschichte und Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen.

Die Kommission

The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in human oral fluid specimen. SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper wird in der Testlinie-Region beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper-beschichteten Partikeln im Test.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung auf die Membran auf und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper in der Testlinie.. Wenn die

Wenn die Probe keine Antigene für SARS-CoV-2 enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie.Es wird keine farbige Linie in der Testlinie angezeigt., das ein negatives Ergebnis anzeigt. Als prozedurale Kontrolle wird immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie angezeigt,Hinweis darauf, dass die richtige Probenmenge hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.

Anweisungen zur Verwendung

Die Prüfvorrichtung, die Sammelvorrichtung, der Puffer und/oder die Bedienelemente müssen vor der Prüfung auf Raumtemperatur (15-30°C) ausgeglichen werden.

Sammlung von Exemplaren

Wichtig: Bevor die orale Flüssigkeit entnommen wird, sollten die Patienten angewiesen werden, mindestens 10 Minuten vor der Entnahme nichts in den Mund zu nehmen, einschließlich Lebensmittel, Getränke, Kaugummi oder Tabakprodukte.Die Patienten sollen 3-5 Mal tief husten.Es wird empfohlen, nach tiefem Husten morgens die orale Flüssigkeit zu sammeln.

1Entfernen Sie das Sammelgerät und entnehmen Sie eine Probenahme der oralen Flüssigkeit.

Wenn nicht genügend orale Flüssigkeit gesammelt wird, wiederholen Sie die oben genannten Probeentnahme Schritte.

Extraktion von Proben

2Vermischen Sie den Puffer mit der gesammelten oralen Flüssigkeit.

HINWEIS: Die Lagerung der Probe nach der Extraktion ist stabil für 2 Stunden bei Raumtemperatur oder 24 Stunden bei 2-8°C.

Testreaktion

Die Prüfvorrichtung ist aus dem verschlossenen Folienbeutel zu entfernen und innerhalb einer Stunde zu verwenden.

2 Tropfen entnommene Probe in das Prüfgerät geben, warten, bis die farbigen Linien erscheinen. Das Ergebnis wird nach 15 Minuten gelesen. Das Ergebnis wird nach 20 Minuten nicht interpretiert.

4Nach Abschluss des Tests werden alle Bestandteile des Testkits in den Plastikbeutel für die Biosicherheit gelegt und gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt.

Zusammenfassung

Die neuartigen Coronaviren gehören zur β-Gattung. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig.die Patienten, die mit dem neuen Coronavirus infiziert sind, sind die HaupteinfektionierungsquelleAuf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage.Zu den Hauptsymptomen gehört Fieber.In wenigen Fällen treten Nasenverstopfung, Nasenfluss, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.

Die Sorge um die neuen Varianten des COVID-19-Virus, wie EG.5 und BA, wächst.2.86Im August wurde EG.5 in den Vereinigten Staaten als Hauptvariante bekannt und die Weltgesundheitsorganisation klassifizierte sie als "Variante von Interesse"." was zeigt, dass seine genetischen Veränderungen ihm einen Vorteil verschaffen und seine Prävalenz steigtDie andere neue Variante, die Wissenschaftler genau beobachten, ist BA.2.86Sie stammt von einer anderen Omicron-Variante, BA.2.86 wurde definitiv mit einigen Dutzend Fällen von COVID-19 auf vier Kontinenten in Verbindung gebracht, aber Experten vermuten, dass es weit verbreitet ist.Experten weisen darauf hin, dass die Wetterbedingungen im Herbst und Winter für die Übertragung des Virus günstiger sind.Zusammen mit einem Rückgang der Immunität der Bevölkerung verdient die Infektionssituation in den kommenden Monaten besondere Aufmerksamkeit.

Um eine mögliche Zunahme von Infektionen in der Wintersaison zu verhindern, ist es wichtig, wirksame Präventionsmaßnahmen zu ergreifen.

Um sich effektiv gegen die COVID-19-Variante zu schützen, ist es wichtig, wichtige vorbeugende Maßnahmen zu befolgen. Dazu gehören eine weit verbreitete Impfung,eine gute Hygiene wie regelmäßiges Händewaschen und Atmungsanordnungen, und das Tragen von Masken in Hochrisiko-Umgebungen. Zusätzlich ist es wichtig, körperliche Distanz zu wahren, überfüllte Orte zu vermeiden und sich über lokale Richtlinien auf dem Laufenden zu halten.wir können das Infektionsrisiko erheblich reduzieren und uns und andere vor der Ausbreitung von COVID-19 schützen.

Größe und Tag:

Herkunftsort:	China
Markenname:	ALLTEST
Modellnummer:	ICOV-804

Min Bestellmenge:	N/A
Preis:	negotiation
Verpackung Informationen:	20t
Lieferzeit:	2-4 Wochen
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	10 m-Tests/Monat

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	Nr. 383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Bezirk Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, Volksrepublik China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

Schneller Test-Mundflüssigkeit des Antigen-COVID-19 für Infektionskrankheit

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Produktbezeichnung:	COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Mundflüssigkeit),Infektionskrankheitstest	Prinzip:	Chromatographischer Immunoassay
Format:	Kassette	Exemplar:	Mundflüssigkeit
Ablesen von Zeit:	15 Minuten	Satz:	20T
Speichertemperatur:	2-30°C	Haltbarkeit:	2 Jahre
Empfindlichkeit:	93,5%	Besonderheit:	99,2%
Genauigkeit:	97,6%	Eigenschaften 1:	Innovative Probenbeschaffung
Eigenschaften 2:	Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten	Eigenschaften 3:	Einfache visuelle Interpretation
EIGENSCHAFTEN 4:	Bequeme Bedienung	EIGENSCHAFTEN 5:	Hohe Genauigkeit
Markieren:	Schneller Test des Antigen-COVID-19 , Flüssiges mündlichantigen-schneller Test