Kombinierte schnelle Test-Kassette Entamoeba+Giardia+Crypto (Rückstände) in 3 Windows

Anwendung:

Der Entamoeba/der Giardia/schnelle die Test-Schlüsselkassette (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Entamoeba
histolytica Antigene, Giardia lamblia und Cryptosporidium-Antigene in den menschlichen Rückständen.

Beschreibung:

Entamoeba histolytica ist, Teil der Klasse Entamoeba ein anaerobes parasitäres amoebozoan. Die Menschen und andere Primas überwiegend, ansteckend, die Amöbiase verursachen, wird E.-histolytica geschätzt, um über 50 Millionen Menschen weltweit anzustecken.

Vorher wurde es gedacht, dass 10% der Weltbevölkerung angesteckt wurde, aber diese Zahlen datieren die Anerkennung, dass 90% mindestens dieser Infektion an zweite Spezies lagen zurück, dispar E. Säugetiere wie Hunde und Katzen können vorübergehend angesteckt werden, aber werden nicht gedacht, um zum Getriebe erheblich beizutragen. E.-histolytica, wie der Name schon andeutet (zerstörendes histolytic= Gewebe), ist pathogen; Infektion kann asymptomatisch sein oder kann zu Amöbenruhr oder amöbischen Leberabszeß führen. Giardia lamblia ist die allgemeinsten Protozoen, die bekannt sind, um für eine der Hauptursachen der schweren Diarrhöe in den Menschen, besonders in immunodepressed Leuten verantwortlich zu sein.

Epidemiologische Studien im Jahre 1991 zeigten dass Infektion mit dem Giardia, der in den Vereinigten Staaten mit einem Vorherrschen von herum 6% auf 178.000 Proben erhöht wurde. Im Allgemeinen überschreitet die Krankheit durch eine kurze Akutphase, die bis zum einer chronischen Phase gefolgt wird. Infektion durch G. Lamblia, in der Akutphase, ist die Ursache der wässrigen Diarrhöe mit hauptsächlich der Beseitigung von Trophozoites. Die Rückstände werden wieder, während der chronischen Phase, mit vorübergehenden Emissionen von Zysten normal.

Das Vorhandensein des Parasiten auf der Wand des duodenalen Epithels ist für eine mangelhafte Absorption verantwortlich. Das Verschwinden von Villosities und ihr
Atrophieführung zu den Problemen mit dem verdauungsfördernden Prozess auf dem Niveau des Zwölffingerdarms und des Leerdarms, des gefolgten nach Gewicht Verlustes und der Dehydrierung. Die Mehrheit von Infektion bleiben, jedoch asymptomatisch. Die Diagnose von G. Lamblia wird unter Mikroskopie nach Schwimmaufbereitung auf Zinksulfat oder durch direkte oder indirekte Immunofluoreszenz, auf den nicht konzentrierten Proben durchgeführt, die auf einem Dia angezeigt werden. 6 mehr und mehr ELISA-Methoden sind auch jetzt für die spezifische Entdeckung von Zysten und/oder von trophozoïtes verfügbar.

Entdeckung dieses Parasiten in der Oberfläche oder im Verteilungswasserkanister wird nach PCR-Art Techniken aufgenommen. Der Test basiert auf der Entdeckung eines 65-kDA coproantigen, ein Glucoproteid, das in den Zysten und in den Trophozoites von G. Lamblia anwesend ist. Cryptosporidiosis ist eine Durchfallkrankheit, die durch mikroskopische Parasiten der Klasse Cryptosporidium verursacht wird. Sobald ein Tier oder eine Person angesteckt wird, lebt der Parasit im Darm und in den Durchläufen in den Rückständen.

Der Parasit wird durch ein Außengehäuse geschützt, das ihn außerhalb des Körpers für lange Zeitspannen der Zeit überleben lässt und ihn sehr beständig gegen Chlor-ansässige Desinfektionsmittel macht. bekannt die Krankheit und der Parasit allgemein, wie „Schlüssel.“ Die Krankheit kann durch Einnahme des verseuchten Wassers oder durch gehustete fomites einer angesteckten Einzelperson verbreiten. Sie kann durch fäkal-Mundweg wie andere gastro-intestinale Krankheitserreger verbreiten.

Wie man verwendet?

Lassen Sie die Testkassette, -exemplar, -puffer und/oder -kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Zu fäkale Exemplare sammeln:
Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2mL oder 1-2g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter, um genügende Krankheitserreger zu erhalten. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8°C gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden.

2 fäkale Exemplare verarbeiten:
Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs, dann, nach dem Zufall ab den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar zu erstechen mindestens 3 verschiedene Standorte, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.
Für flüssige Exemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, saugen Sie fäkale Exemplare, an und übertragen Sie dann 2 Tropfen des flüssigen Exemplars (µL ungefähr 80) in jedes Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.

3. Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Sammlungsrohr für Reaktion für 2 Minuten.

4. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

5. Halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und schrauben Sie die Spitze des Exemplarsammlungsrohrs ab. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 3 des extrahierten Exemplars (ungefähr 120  L) zu jedem Exemplar gut (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.

6. Lesen Sie die Ergebnisse bei 10 Minuten, nachdem Sie das Exemplar zugeführt haben. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.
Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die verdünnte Probe enthielt in der Extraktionspufferphiole. Sammeln Sie µL 120 von schwimmendem, führen Sie in das Exemplar gut (S) einer neuen Kassette zu. Beginnen Sie den Timer und fahren Sie von Schritt 6 vorwärts in über Betriebsvorschriften fort.

INTERPRETATION VON RESULTIERT
(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
Die Testergebnisse erscheinen in drei verschiedenen Testfenstern beziehungsweise für Entamoeba histolytica Antigene, Giardia lamblia und Cryptosporidium-Antigene. Die Interpretationskriterien bleiben die selben für Bestimmtheit oder Negativität für spezifische Antigene in Versuchen gemäß des Anzeichens über das jeweilige Testfenster. Die Ergebnisse sollen interpretiert werden, wie folgt:
 

POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region schwankt abhängig von der Konzentration von Entamoeba histolytica Antigenen, Giardia lamblia und Cryptosporidium-Antigene stellen sich im Exemplar dar. Deshalb irgendein Schatten der Farbe
im Test sollte die Linie Region als positiv gelten.
 

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.