Einzelheiten zu den Produkten

Zu Hause Produits

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Novatrend-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma

Markenbezeichnung:	Novatrend
Modellnummer:	FI-CEA-302
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsfähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Herkunftsort:

China

Zertifizierung:

CE, ISO13485

Format:

Kassette

Exemplare:

Serum, Plasma

Ausrüstungs-Größe:

10T/25T

Zertifikat:

CER, ISO 13485

Storage:

2-30℃

Testgelände:

1~500 ng/mL

Verpackung Informationen:

25 Tests/Ausrüstungskasten, Kasten mit 50 Ausrüstungen/Karton

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

10 m-Tests/Monat

Hervorheben:

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Hauptprüfungsausrüstungen

Beschreibung des Produkts

Ein schneller Test für das Messen des Carcinoembryonic Antigens (CEA) im Serum oder des Plasmas mit dem Gebrauch von Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay
Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung:

Der CEA prüfen Kassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Entdeckung von CEA im Serum oder im Plasma, um in der Überwachung von Krebspatienten zu helfen.

Beschreibung:

Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-verbundenes Antigen, das als oncofetal Glucoproteid gekennzeichnet wird. CEA wird in einer Vielzahl von Feindseligkeiten, von besonders Lungen- oder gastro-intestinalen Tumoren ausgedrückt (z.B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs). CEA tritt normalerweise im fötalen Darmgewebe mit nachweisbarem Serum planiert im Wesentlichen verschwinden nach Geburt auf. Deshalb können erhöhte Niveaus von CEA bedeutendes in der Diagnose von Primärkrebsgeschwüren von Wert sein. Zusätzlich zur quantitativen Einschätzung spielt CEA-Prüfung eine wichtige Rolle in der Überwachung von Krebspatienten. Klinischer Beweis zeigt an, dass CEA-Niveaus als vorbestimmte Markierungen in vor- und in Nachbehandlungs von Krebs dienen können. Progressiver Aufzug von CEA signalisiert möglicherweise Tumorwiederauftreten 3-36 Monate vor klinischem Beweis der Metastase. Hartnäckiger Aufzug des Verteilens folgender Behandlung CEA ist von den geheimnisvollen metastatischen und Restkrankheiten und von der unzulänglichen therapeutischen Antwort stark hinweisend.

Wie man verwendet?

Siehe Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.

2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.

3. Pipette 50 μLof Serum oder Plasma in das Pufferrohr, mischen das Exemplar und den Puffer gut.

4. Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.

5. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Novatrend ^TM des Immunoassay-Analysators für Details.

Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in das Analysatorklicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.

„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach ein

Exemplar addierend, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUES an

TEST“ gleichzeitig. Der Analysator wird automatisch Count-down 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für CEA wird durch Fluoreszenz FluroLit TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Novatrend ^TM.
Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Linearitätsstrecke FluroLit TM CEA ist 1-500 ng/mL.
Bezugsbereich: <4ng/ml.

Katalog-Zahl	Einzelteil-Name	Probe	Versuchsanlage	AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CEA-302	CEA prüfen Kassette	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Novatrend-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma

Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Novatrend-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Hauptprüfungsausrüstungen