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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für eine schnelle und genaue Mikroalbuminprüfung im Urin

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für eine schnelle und genaue Mikroalbuminprüfung im Urin

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer: Der Ausdruck "F-ALB-102" ist nicht mehr zu verwenden.
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Zahlungsbedingungen: Ab Werk
Einzelheiten
Genauigkeit:
Hoch
Format:
Kassette
Art der Ware:
Diagnostische Testkits
Gebrauch:
Nur für den professionellen Gebrauch
Empfindlichkeit:
Hoch
Prüfmethode:
Fluoreszenz-Immunanalyse
Zeit zum Lesen:
15 Minuten.
Aufbewahrung:
4-30℃
Hervorheben:

Kundenspezifische monoklonale Antikörper

,

Maus mab

Beschreibung des Produkts
Die Mikroalbumin-Testkassette (Urin) basiert auf einer Fluoreszenz-Immunanalyse, um
Mikroalbumin im Urin messen.
[Zusammenfassung]
Die stetige Ausscheidung kleiner Mengen Albumin mit dem Urin kann das erste Anzeichen sein
In der gesunden Niere wird Albumin in der Regel glomerulär gefiltert und
Bei einer geschädigten Niere ist dies nur schwer nachweisbar.
Die Ausstoßung von Albumin im Bereich von 20 - 200 mg/l ist
Bei diesem Mikroalbumin-Test, bei dem die
Vor allem bei Diabetikern, die positiv auf
Die Ergebnisse könnten auf eine anfängliche diabetische Nephropathie hindeuten.
Bei einem hohen Prozentsatz der Patienten wird es zu einer Progression der Krankheit führen.
Die Ausstoßung von Albumin steigt kontinuierlich (=
Einer der Haupterkrankungen ist die Makroalbuminurie (Krankheit), die nach mehreren Jahren mit Nierenversagen endet.
In den USA und Europa ist Diabetes die häufigste Krankheitsursache.
Eine Studie (DEMAND), die weltweit durchgeführt wurde, zeigt, dass die
Die Häufigkeit von Mikroalbuminurie bei etwa 41% der Typ-2-Diabetiker zeigt, dass die Zahl der Patienten mit Mikroalbuminurie in der
Die Anzahl der Patienten, die an einer Mikroalbuminurie leiden, steigt mit zunehmendem Alter, Blutdruck und Dauer von Diabetes.
Die hohe Prävalenz der Erkrankung ist in den meisten Fällen relativ niedrig.
Dies zeigt, wie wichtig ein jährliches Mikroalbuminurie-Screening für Diabetiker ist.
Bei Typ-1-Diabetikern empfiehlt es sich in der Regel, die ersten Messungen nach 5 Jahren zu machen.
Bei Typ-2-Diabetikern sollte das Screening direkt mit der
Die Krankheit ist in den meisten Fällen nicht zu erkennen, da es nicht bekannt ist, wie lange die Krankheit bereits besteht.
Die Diagnose einer Mikroalbuminurie ist ebenfalls von besonderer Bedeutung, da sie nicht
Eine Nephropathie ist nicht nur das erste Anzeichen einer anfänglichen Nephropathie, sondern auch ein Indikator für eine erhöhte Nephropathie.
Bei Typ-2-Diabetikern besteht ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Diese Erkrankungen können durch zusätzliche Einflussfaktoren wie körperliche Aktivität, Infektionen der
Urinewegserkrankungen, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder chirurgische Interferenzen
Schäden an den Nieren).
Wenn die erhöhte Albumin-Ausstoßung nach Entfernung dieser Faktoren verschwindet, kann es
bezieht sich nur auf eine vorübergehende Albuminurie ohne irgendeinen pathologischen Grund.
Da die Ausstoßung von Albumin von Tag zu Tag erheblich variieren kann, müssen mindestens 2 von 3
Urinproben, die über einen Zeitraum von 3-6 Monaten entnommen wurden, sollten
erhöhte Albuminwerte, bevor eine Mikroalbuminurie diagnostiziert wird.
[Grundsatz]
Die Mikroalbumin-Testkassette (Urin) erkennt Mikroalbumin auf Basis von
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die
Mikroalbumin im Urin wird mit dem Mikroalbumin-Antigen konkurrieren.
Je weniger Mikroalbumin in der Probe vorhanden ist, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit,
Fluoreszierende Mikrosphären können mit konjugierten Antikörpern gegen Mikroalbumin erfasst werden.
Die Konzentration wird durch das auf der Membran (Prüflinie) beschichtete Mikroalbumin-Antigen ermittelt.
der Mikroalbumin in der Probe ist umgekehrt mit der Intensität der fluoreszierenden
Nach der Fluoreszenzintensität des Tests und
die Standardkurve, kann die Mikroalbuminkonzentration in der Probe berechnet werden
vonFIATESTTMAnalyzer, um die Mikroalbuminkonzentration in der Probe zu zeigen.
[Reagenzien]
Der Test umfasst Fluorphore, die mit Anti-Microalbumin-Antikörpern beschichtet sind, und Microalbumin
Antigen auf der Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
wenn die Folienbeutel beschädigt ist.
3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung
Behälter für jede gewonnenen Probe.
4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests durchgeführt werden.
Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens
Sie müssen die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben befolgen.
Kleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn
Die Proben werden untersucht.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9Die Novatrend Plus Microalbumin Testkassette (Urin) darf nur mit dem
Novatrend Plus Analyzer von zugelassenen Ärzten.
[Speicherung und Stabilität]
1Das Kit sollte bei 4-30°C vor dem auf dem versiegelten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Die Tasche.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
Bei Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagung darf nicht angewendet werden.
Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen
Ergebnisse.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
Vorzugsweise nur frischen Morgenurin verwenden, da körperliche Anstrengung zu einer
Die Urinprobe sollte bei 2-8°C aufbewahrt werden, wenn der Test
Für die langfristige Lagerung sollten die Proben aufbewahrt werden.
Unter -20°C. Die Kühlproben müssen in Raum ausgeglichen werden.
Vermeiden Sie das wiederholte Einfrieren und Auftauen von Urinproben.
[MATERIALEN]
• Testkassetten • Verpackungsmaterial zur Verfügung gestellt
• Personalausweis
• Probeentnahme-Röhrchen mit Puffer
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge • Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunanalysator
• Pipette • Probensammelbehälter
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe das Bedienhandbuch des Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunanalyseurs für die
Vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test.
Temperatur.
Die Prüfprobe, die Probe und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30°C) erreichen.
vor der Prüfung.
1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standardtest" oder
“Schneller Test”-Modus.
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.
3. 75 μl Urin in die Pufferröhre pipettieren, die Probe und den Puffer gut mischen.
4. 75 μl verdünnte Probe in die Probengrube der Testkassette überführen.
5Es gibt zwei Testmodi für den Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator:
Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.
Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für weitere Informationen.
¢Schnelltest­Modus: Nach 10 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette in die
der Analyzer, klicken Sie auf QUICK TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW TEST"
Der Analyzer gibt das Testergebnis automatisch nach wenigen Sekunden ab.
¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.
zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf “STANDARD TEST”, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW
TEST" wird der Analyzer automatisch 10 Minuten zurückzählen.
Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.