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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Floreszenz-Immuntestkits für schnelle Streptokokken-A-Virusinfektionen

Floreszenz-Immuntestkits für schnelle Streptokokken-A-Virusinfektionen

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Einzelheiten
Verpackung:
25T
Verwendungszweck:
Nur zur In-vitro-Diagnostik
Haltbarkeit:
24 Monate
Grundsätze:
Fluoreszenz-Immunoassay
Empfindlichkeit:
Hoch
Zeit zum Lesen:
15 Minuten.
Musterart:
Rachenabstrich
Format:
Kassette
Hervorheben:

Kundenspezifische monoklonale Antikörper

,

klonischer monoantikörper

Beschreibung des Produkts
Die Streptokokken-A-Testkassette (Halsspülung) ist für die In-vitro-Erkennung von Streptokokken-A bestimmt.
Es soll bei der schnellen Differentialdiagnose helfen.
von Streptokokken-A-Virusinfektionen.
[Zusammenfassung]
Streptococcus pyogenes ist ein nichtmotiler Gram-positiver Kokken, der
Lancefield-Antigene der Gruppe A, die schwere Infektionen wie Pharyngitis verursachen können,
Infektionen der Atemwege, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, puerperaler Sepsis und Arthritis.1
Unbehandelt können diese Infektionen zu schweren Komplikationen führen, einschließlich rheumatischer Erkrankungen.
Fieber und Peritonsillarabszess.2 Traditionelle Identifizierungsverfahren für Gruppe A
Streptokokken-Infektion umfassen die Isolierung und Identifizierung lebensfähiger Organismen mit Hilfe von
Techniken, die 24 bis 48 Stunden oder länger benötigen.3.4
Die Strep-A-Testkassette ist ein Test zur qualitativen Erkennung von Strep-A
Der Test wird mit Hilfe von Antigenen in Halsspülen durchgeführt, die innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse liefern.
Spezifische Antikörper für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A zur selektiven Erkennung
Streptokokken-A-Antigene in einer Halsspülprobe.
[Grundsatz]
Die Strep-A-Testkassette (Halsspülung) erkennt Strep-A-Kohlenhydratantigen in einem
In diesem Test wurden spezifische Antikörper gegen Strep
Während des Tests wird ein Kohlenhydratantigen auf die Testlinie des Tests beschichtet.
eine entnommene Kehlspülprobe reagiert mit einem Antikörper gegen Streptokokken A, der auf
Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen Streptokokken A auf
Wenn die Probe ein Strep-A-Antigen enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz
Dann wird der Komplex von der
die auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) beschichteten Antikörper erfassen.
Der Anteil an Streptokokken-A in der Probe korreliert mit der auf der
T-Linie, die mit dem FIATEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator gescannt werden kann.
Das Testergebnis von Streptokokken A wird auf der FIATEST GO Fluoreszenz angezeigt
Immunanalyse-Analysator.
[Reagenz]
Der Test enthält Strep-A-Antikörper-beschichtete Partikel und Strep-A-Antikörper, die auf
die Membran.
[VORSORGEN]
1- Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.
3- Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und
Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.
4. Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenbekleidung tragen
5. Schutz bei der Untersuchung von Proben.
6Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
7Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
8- Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.
9. Reagenz 2 enthält eine saure Lösung.
mit großen Wassermengen.
10.Flaschenverschlüsse für Reagenzien nicht austauschen.
11.Vertauschen Sie nicht die äußeren Flaschenverschlüsse der Kontrolllösung.
12.Vermeidung einer Kreuzkontamination der Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung
Behälter für jede gewonnenen Probe.
13- Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch.
14Die Streptokokken-A-Testkassette ist nur im Analyzer einsatzbereit.
Diese Methode wird von professionell ausgebildeten Mitarbeitern in zertifizierten Laboratorien in einigen Ländern angewendet.
Aus dem Patienten und der Klinik, in der die Proben von qualifizierten
medizinisches Personal
[Speicherung und Stabilität]
1Das Kit sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
1Die Speichelprobe aus dem Hals mit dem sterilen Spülstoff, der im Kit enthalten ist, entnehmen.
Transportschablonen mit modifiziertem Stuart- oder Amies-Medium können auch mit
Sie sollten die Hinterhöhle, die Mandeln und andere entzündete Bereiche abwischen.
die Zunge, Wangen und Zähne mit dem Abstrich berühren.5
2Die Prüfung ist unmittelbar nach der Entnahme der Proben durchzuführen.
Die Proben können in einem sauberen, trockenen Kunststoffrohr bis zu 8 Stunden im Raum aufbewahrt werden.
Temperatur oder 72 Stunden bei 2-8°C.
3Wenn eine Kultur gewünscht wird, rollen Sie die Spitze des Abstrichs leicht auf ein selektives Blut der Gruppe A (GAS).
Agarplatte vor der Verwendung des Abstrichs in der Strep-A-Testkassette (Halsabstrich).
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
¢ Testkassetten
️ Extraktionsröhren
Sterile Abstrichproben
Arbeitsplatz
¢ Packungsbeilage
Extraktionsreagenz 1 (2M NaNO2)
Extraktionsreagenz 2 (0,027M Zitronensäure)
ID-Karte
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
️ Zeitmesser
¢ Pipette
Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator
[Anweisungen zur Verwendung]
Der Test, die Reagenzien, die Halsspülprobe und/oder die Kontrollen dürfen den Raum erreichen.
Temperatur (15-30°C) vor der Prüfung.
1Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.
Die Ergebnisse werden erzielt, wenn die Prüfung unmittelbar nach dem Öffnen der Folie durchgeführt wird.
Die Tasche.
2Halten Sie das Extraktionsreagenz 1 Flasche senkrecht und fügen Sie 4 volle Tropfen (ca.
240 μL) des Extraktionsreagenten 1 in ein Extraktionsrohr.
Halten Sie die Flasche mit Extraktionsreagent 2 senkrecht und geben Sie 4 volle Tropfen hinzu.
Der Extraktionsreagenz 2 ist farblos.
Die Zugabe von Extraktionsreagenz 2 in die Lösung wird durch sanftes Wirbeln des Extraktionsrohrs durchgeführt.
Extraktionsreagenz 1 verändert die Farbe der Lösung von rot zu gelb.
3. sofort den Abstrich in den Extraktionsrohr geben, den Abstrich kräftig rühren
Sie werden mehrmals eingeweicht und den Abstrich 1 Minute lang im Extraktionsreagenzglas liegen lassen.
4. Drücken Sie den Abstrich gegen die Seite des Schlauchs und drücken Sie den Boden des Schlauchs, während
Sie entfernen den Abstrich, so dass der größte Teil der Flüssigkeit in der Röhre bleibt.
5. Legen Sie die Testkassette auf eine saubere und ebene Oberfläche.
(ca. 120 ul) zum Probenbrunnen.
6Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, Standard-Test
Bitte beachten Sie die Anleitung für Fluoreszenz.
Immunoassay Analyzer für Details.
¢Schnellprüfung: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette in
der Analyzer, klicken Sie auf QUICK TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW TEST"
Der Analyzer gibt das Testergebnis automatisch nach wenigen Sekunden ab.
¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.
zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf “STANDARD TEST”, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW
TEST" wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.
Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.