Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Hochgenaue Immunoassay-Kassette für Atemwegserkrankungen - RSV-Antigenerkennung

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	FI RSV 502
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Muster:

Putzlappen

Aufbewahrung:

4-30℃

Zeit für Ergebnisse:

15 Minuten.

OEM-Produkte:

Erhältlich

Nachweismethode:

Fluoreszenz-Immunoassay

Empfindlichkeit:

Hoch

Hervorheben:

Kundenspezifische monoklonale Antikörper

Maus mab

Beschreibung des Produkts

Die RSV-Testkassette (Nasopharyngeal Swab/Nasal Aspirate) ist für die in vitro

Nachweis von Respiratorischen Syncytialvirus-Antigenen in Nasopharyngeal- oder Nasenstaub

Es soll bei der schnellen Differentialdiagnose von

Infektionen mit dem respiratorischen Syncytialvirus.

[Zusammenfassung]

Respiratorisches Syncytialvirus (allgemein als "RSV" bezeichnet), das eine Infektion der

Lungen und Atemwege, ist eine Hauptursache für Atemwegserkrankungen bei jungen

Bei Erwachsenen kann es nur Symptome einer Erkältung, wie z. B. eine verstopfte Luft, hervorrufen.

oder laufende Nase, Halsschmerzen, leichte Kopfschmerzen, Husten, Fieber und ein allgemeines Gefühl

Aber bei Frühgeborenen und Kindern mit Krankheiten, die Lungen, Herz,

Bei RSV-Infektionen kann es zu anderen schwereren Erkrankungen kommen.

Die Infektion ist hoch ansteckend und kann sich durch tropfenhaltige Viren ausbreiten, wenn

Es kann auch auf Oberflächen (z. B. Arbeitsplatten oder

Es kann leicht verbreitet werden, wenn eine Person

RSV kann sich schnell durch Schulen und

Babys bekommen es oft, wenn ältere Kinder das Virus von der Schule mit nach Hause nehmen.

Fast alle Kinder sind mindestens einmal mit RSV infiziert.

RSV-Infektionen treten häufig bei Epidemien auf, die ab dem späten Herbst andauern.

Durch RSV verursachte Atemwegserkrankungen wie Bronchiolitis oder

Lungenentzündung ¢ dauert in der Regel etwa eine Woche, aber in einigen Fällen kann sie mehrere Wochen anhalten.

Die RSV-Testkassette (Nasopharyngeal Swab/Nasal Aspirate) erkennt qualitativ

das Vorhandensein eines Respiratorischen Syncytialvirus-Antigens in Nasopharyngeal- oder Nasenstaub

Der Test verwendet Antikörper.

spezifisch für das Respiratory Syncytial Virus, um das Respiratory Syncytial Virus selektiv zu erkennen

Virenantigen in Nasopharyngealschlauch oder Nasaspiratproben

[Grundsatz]

Die RSV-Testkassette (Nasopharyngeal Swab/Nasal Aspirate) erkennt Atemwegserkrankungen.

Syncytial Virus Nukleoproteine basierend auf Fluoreszenz-Immunanalyse.

Wenn die Probe einen Absorptionsbehälter aufweist, muss die Probe mit einem

Das Respiratorische Syncytial Virus Nucleoproteine, es befestigt sich an der fluoreszierenden

Antikörper, die mit Mikrosphären konjugiert sind, gegen das respiratorische Syncytialvirus.

Der Komplex wird durch die auf der Nitrocellulose beschichteten Entzugs-Antikörper erfasst.

Die Konzentration des respiratorischen Syncytialvirus in der Probe

korreliert mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke, die

Das Testergebnis ist ein

Das respiratorische Syncytialvirus wird auf dem Novatrend Plus Fluoreszenz-Immuntest angezeigt.

Analyzerbildschirm.

[Reagenzien]

Die Testkassette enthält konjugierte Fluorophore gegen das respiratorische Syncytialvirus.

und anti-RSV-Beschichtung auf der Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

als Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben

Sie wurde untersucht.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die FIATESTTM RSV Testkassette darf nur mit dem Novatrend Plus verwendet werden.

Analyzer durch zugelassene medizinische Fachkräfte.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4 bis 30 °C aufbewahrt werden, bis das auf dem versiegelten Verfallsdatum

Die Tasche.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

Bei Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagung darf nicht angewendet werden.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

Vor der Durchführung des Tests stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf dem

Die Angabe der Abweichung von der Membran kann zu ungültigen Testergebnissen führen.

Probenbehandlung

• Nasopharyngeale Abstrichprobe

Stecken Sie einen sterilisierten Abstrich parallel zum Gaumen in das Nasenloch und lassen Sie ihn für einige

Die Proben werden mit Nasopharyngeal-Swabs (NP) gesammelt.

Optimale Ergebnisse.

• Nasal Aspirate Probe

Anschließen Sie einen Aspirationskatheter an eine Aspirationsfalle, die an einer Aspiration befestigt ist

Einrichtung, den Katheter aus einem Nasenloch in die Nasenhöhle einführen, die Aspirationsvorrichtung starten und

Ein sterilisierter Abstrich wird in die gesammelte Nasensäule eingetaucht.

die Probe aussaugen und sie an den Abstrich kleben lassen.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Extraktionsreagenz • Sterile Abstrichproben

• Packungsbeilage

• Arbeitsplatz

• Extraktionsröhren

• Rutschen für die Entnahme • Personalausweis

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• FIATESTTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe das Bedienhandbuch des Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunanalyseurs für die

Vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test.

Temperatur.

Die Prüfprobe, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen (15-

30°C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "standard test" oder

Schneller Test-Modus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3. Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie sobald

Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach der

das Öffnen der Folienbeutel.

4- Legen Sie die Extraktionsröhre in den Arbeitsplatz.

Drücken Sie die Flasche und lassen Sie die Lösung in die

10 Tropfen von der Zellmenge der Zellmenge zu geben.

Extraktionsreagenzium (ca. 400ul) in das Extraktionsrohr.

5. Legen Sie die Abstrichprobe in die Extraktionsröhre.

ca. 10 Sekunden, während der Kopf gegen die Innenseite des Schlauchs gedrückt wird, um

das Antigen im Abstrich freisetzen.

6. Entfernen Sie den Abstrich, während Sie den Abstrichkopf an der Innenseite des

Extrahieren Sie das Rohr, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem

Verwenden Sie den Abstrich gemäß Ihrem Protokoll zur Entsorgung von Abfällen mit biologischer Gefahr.

7Die Testkassette auf einen sauberen Boden legen.

und ebenen Oberfläche.

8. Fügen Sie drei Tropfen der Lösung (ca. 120 ml) in die Probe hinein und beginnen Sie dann

Der Timer. (Folgen Sie der Abbildung wie unten)

9Es gibt zwei Testmodi für den Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator:

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für weitere Informationen.

¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Probezufügung wird die Testkassette in

der Analyzer, klicken Sie auf QUICK TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW TEST"

Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar

Sekunden.

¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf STANDARD TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW

TEST" wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Chemolumineszenz Immunoassay-Test

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