Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkits für Influenza A und B Differenzdiagnostik für Spülungen/Nassaspiratspülungen

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Qualifiziert:

CE-Nummern

Aufbewahrung:

4-30℃

Nachweismethode:

Fluoreszenz-Immunoassay

Empfindlichkeit:

Hoch

Zeit der Prüfung:

15 Minuten.

Haltbarkeit:

24 Monate

Format:

Kassette

Hervorheben:

Maus mab

klonischer monoantikörper

Beschreibung des Produkts

Die Influenza A+B Testkassette (Swab/Nasal Aspirat) ist für die In-vitro-Erkennung von

Es ist nicht möglich, die Antidrogen von Influenza-A und B-Antigen in Nasopharyngeal- oder Kehlkopfspuren oder nasalen Aspiratproben zu untersuchen.

ist zur schnellen Differentialdiagnose von Influenza-A- und B-Virusinfektionen bestimmt.

[Zusammenfassung]

Die Grippe (allgemein bekannt als "Grippe") ist eine hoch ansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege.

Es handelt sich um eine ansteckende Erkrankung, die leicht durch Husten und Niesen von Personen übertragen wird.

Aerosolgetränke mit lebendem Virus.1 Im Herbst treten jedes Jahr Influenza-Ausbrüche auf.

Typ A-Viren sind typischerweise häufiger als Typ B-Viren und sind

Die meisten Krankheiten sind mit schwerwiegenden Influenza-Epidemien verbunden, während Typ-B-Infektionen in der Regel milder sind.

Der Goldstandard der Labordiagnose ist eine 14-tägige Zellkultur mit einer der verschiedenen Zelllinien

Zellkulturen haben einen begrenzten klinischen Nutzen.

Wird ein wirksames Eingreifen bei Patienten nicht möglich, werden die Ergebnisse zu spät im klinischen Verlauf ermittelt.

Die Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist eine neuere Methode, die im Allgemeinen

Die Ergebnisse zeigen, dass die RT-PCR-Technologie mit einer höheren Sensitivität als Kultur mit einer verbesserten Detektionsrate von 2 bis 23% gegenüber Kultur übereinstimmt.

Diese Verfahren sind teuer, komplex und müssen in spezialisierten Laboratorien durchgeführt werden.

Die Influenza A+B Testkassette (Swab/Nasal Aspirate) ermittelt qualitativ das Vorhandensein von

Influenza-A- und/oder Influenza-B-Antigene in Nasopharyngeal- oder Kehlkopfspülen oder Nasaspirat

Der Test verwendet für Influenza A spezifische Antikörper.

und Influenza B, um Influenza-A und Influenza-B-Antigene selektiv im Nasopharyngeal-

Abstrich, Halsabstrich oder Nasenaspirat.

[Grundsatz]

Die Influenza-A+B-Testkassette (Swab/Nasenaspirat) erkennt Influenza A und Influenza B.

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von

wenn die Probe Influenza A und Influenza B enthält.

An den mit den fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Anti-Influenza A und/oder

Dann wird der Komplex von den Aufnahme-Antikörpern beschichtet

Die Konzentration von Influenza A und/oder Influenza B in

die Probe korreliert mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke, die

Das Testergebnis der Influenza-Krankheit wurde mit dem Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator gescannt.

A und Influenza B werden auf dem Novatrend Plus Fluoreszenz Immunoassay Analyzer Bildschirm angezeigt.

[Reagenzien]

Die Testkassette enthält konjugierte Fluorophore gegen Influenza A und B und Fluorophore gegen Influenza A.

und B auf der Membran beschichtet.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.

3. Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie einen neuen Proben-

jedes gewonnenen Exemplars.

4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben und Tests behandelt werden.

Beobachten Sie die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen

Sie müssen die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens berücksichtigen und Standardverfahren für eine ordnungsgemäße

Verwenden Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und

Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die Influenza-A+B-Testkassette darf nur mit dem FIATEST GO Analyzer verwendet werden, wenn

zugelassene Ärzte.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4-30 °C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Vorsicht geboten, um die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.

Es gibt Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag.

Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

Vor der Durchführung des Tests stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran kann

zu ungültigen Testergebnissen führen.

Probenbehandlung

• Nasopharyngeale Abstrichprobe

1.Ein steriler Abstrich wird in das Nasenloch des Patienten eingeführt und erreicht die Oberfläche des hinteren

Nasopharynx.

2.Swab über die Oberfläche der hinteren Nasopharynx 5-10 Mal.

• Halsspülprobe

Ein sterilisierter Abstrich wird in den Pharynx eingeführt und die Schleimhaut entnommen.

mehrmals nach der Kehlkopfwand und der Mundkrankheit und achten Sie darauf, dass sich der Speichel nicht befestigt

der Abstrich.

• Nasenaspirat

Anschließen eines Aspirationskatheters an eine Aspirationsfalle, die an einer Aspirationsvorrichtung befestigt ist,

Einfügen Sie den Katheter aus einem Nasenloch in die Nasenhöhle, starten Sie das Aspirationsgerät und sammeln Sie anschließend

Ein sterilisierter Abstrich wird in die gesammelte Nasen-Aspiratprobe getaucht und die

die Probe an den Abstrich hängt.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Extraktionsreagent

• Extraktionsröhren

• Sterile Abstriche

• Packungsbeilage

• Arbeitsplatz

• Extraktionsrohrspitzen

• Personalausweis

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• FIATEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

[Anweisungen zur Verwendung]

Die vollständige Anleitung zum Betrieb des Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators finden Sie in

Anweisungen zur Verwendung des Tests. Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

Vor dem Versuchsvorgang lassen die Prüfprobe, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur (15-30°C) erreichen.

zur Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standardtest" oder "Schnelltest"

Modus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich.

Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

4. Legen Sie das Extraktionsrohr in den Arbeitsplatz.

Drücken Sie die Flasche und lassen Sie die Lösung frei in die Extraktionsröhre fallen, ohne dass die Flasche mit der Flasche versehen ist.

10 Tropfen Extraktionsreagenz (ca. 400 μL) in die

Abtriebsschlauch.

5Legen Sie die Abstrichprobe in die Absaugröhre und drehen Sie die Abstrichprobe etwa 10 Minuten.

Sekunden, während der Kopf gegen die Innenseite des Röhrchens gedrückt wird, um das Antigen in die

Abstrich.

6. Entfernen Sie den Abstrich, während Sie den Abstrichkopf gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs drücken, während

Sie entfernen es, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Wäsche auszuscheiden.

gemäß Ihrem Protokoll zur Entsorgung von Abfällen mit biologischer Gefahr.

7Die Testkassette wird auf eine saubere und gleichmäßige Stelle gelegt.

Oberfläche.

8. Fügen Sie drei Tropfen der Lösung (ca. 120 μL) in die Probe hinein und starten Sie dann die

Timer. ((Folgen Sie der Abbildung wie unten)

9Es gibt zwei Testmodi für den Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, Standard

Testmodus und Schnelltestmodus Bitte lesen Sie das Benutzerhandbuch von Novatrend Plus

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette in die

Analyzer, klicken Sie auf "Quick Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "NEW TEST".

Der Analyzer gibt automatisch nach wenigen Sekunden das Testergebnis ab.

¢StandardversuchModus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Hinzufügen in den Analysator eingefügt.

Nach der Ausgabe des Prüfmodells klicken Sie auf "Standard-Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "Neuer Test".

Der Analyzer zählt automatisch 15 Minuten zurück.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

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Chemolumineszenz Immunoassay-Test

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