Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Quantitative AMH-Testkassette für Fluoreszenz-Immunanalyse der Eierstockreservenfunktion

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die Angaben sind in Anhang I zu entnehmen.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Zeit der Prüfung:

15 Minuten.

Regalzeit:

24 Monate

Lagertemperatur:

4-30℃

Musterart:

Vollblut/Serum/Plasma

Genauigkeit:

Hoch

Verpackung:

10T/25T

Format:

Kassette

Hervorheben:

Kundenspezifische monoklonale Antikörper

klonischer monoantikörper

Beschreibung des Produkts

Die AMH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz-Immunoassay.

zur quantitativen Bestimmung von Antimullerian Hormon im Vollblut,Serum,Plasma

durch VerwendungNovatrend Plus Fluoreszenz-Immuntest-Analysator, und wird hauptsächlich für

Beurteilung der Eierstockreservenfunktion, Menopause und Polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS).

Die AMH-Testkassette ((Vollblut/Serum/Plasma) ist für in vitro quantitative

Bestimmung des menschlichen Antimullerianhormons in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma als

Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Ovarialfunktionen in der Regel in einem bestimmten Bereich der Ovarialfunktion1 liegen.

Polyzystische Ovarialsyndrom und vorzeitige Ovarialinsuffizienz.2

[Zusammenfassung]

Antimullerian Hormon (AMH), auch bekannt als Mullerian-hemmende Substanz, ist ein dimerisches

Glycoproteinhormon, das zur Transformationswachstumsfaktor-Beta-Familie gehört.

bei Männern durch Sertoli-Zellen des Hoden und bei Frauen durch Ovarial-Granulosa-Zellen produziert.

Die Expression während der Entwicklung des männlichen Fötus verhindert die Entwicklung der Mullerian-Kanäle

In der Abwesenheit von Epidemiologie wird die Zulassung von Epidemiologen in die Gebärmutter geschoben, was zur Entwicklung des männlichen Fortpflanzungstraktes führt.

AMH, die Muller-Kanäle und Strukturen entwickeln sich zum weiblichen Fortpflanzungstrakt.

Bei Männern unter 2 Jahren werden die Serumkonzentrationen erhöht und dann schrittweise

Bei Frauen nimmt das Serum AMH bis zur Pubertät ab, wenn es zu einem starken Rückgang kommt.

Die Konzentrationen sind bei der Geburt sehr niedrig, erreichen ihren Höhepunkt nach der Pubertät, sinken schrittweise.

und dann mit dem Alter und werden bei der Menopause nicht mehr erkennbar.

AMH ist ein Produkt von Granulosazellen der präantralen und kleinen antralen Follikel bei Frauen.

So kann AMH auch als molekularer Biomarker für die relative Größe des Eierstockes dienen.

Bei Menschen ist dies hilfreich, da die Anzahl der Zellen in der Follikelreserve

AMH kann auch als Marker für Eierstockkrankheiten verwendet werden.

bei Frauen mit PCOS.

[Grundsatz]

Die AMH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf einer Fluoreszenz-Immunanalyse, um

Die Antimullerian-Hormonkonzentration im Vollblut/Serum/Plasma des Menschen wird ermittelt.

Wenn die Probe Antimullerian enthält

Das Hormon bindet sich an die mit den fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Antikörper gegen AMH.

Der Komplex wird durch die auf der Nitrocellulose beschichteten Entnahme-Antikörper erfasst.

Die Konzentration des Antimullerian-Hormons in der Probe

Die Linienlänge der Linienlänge wird durch eine lineare Korrelation mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke ermittelt.

der Fluoreszenzintensität der Prüf- und Standardkurve, der Konzentration von

Antimullerian Hormon in der Probe kann durch Analyzer berechnet werden, um antimullerian zu zeigen

Hormonkonzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Der Test umfasst Fluorophore, das mit Anti-AMH-Antikörpern beschichtet ist, und Anti-AMH-Antikörper, die mit Fluorophore beschichtet sind.

die Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

als Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben

Sie wurde untersucht.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die AMH-Testkassette darf nur mit dem Novatrend Plus Analyzer von

zugelassene Ärzte.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.

Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

1. Bevor Sie den Test durchführen, stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran

kann zu ungültigen Testergebnissen führen.

2Nehmen Sie einen Schlauch mit Pufferlösung aus dem Kit und dokumentieren Sie den Namen oder den Ausweis des Patienten.

Probenbehandlung

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Plasmaproben können bei 2-8 °C bis zu 5 Tage lang aufbewahrt werden.

Das gesamte Blut, das durch Venenpunktion entnommen wird, sollte unter -20 °C gehalten werden.

bei 2-8 °C aufbewahrt werden, wenn der Test innerhalb eines Tages nach der Sammlung verwendet werden soll.

Vollblutproben.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

Auftauen von Proben.

4. EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Antikoagulanzröhre für die Blutprobe.

Probeverdünnung

1Die Probe (75 μl Vollblut/Serum/Plasma) kann direkt mit dem

Mikropipette in den Puffer.

2Schließen Sie das Rohr und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass

Probe und Verdünnungspuffer mischen sich gut.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und die Probe im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 4 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten • Probenabsammlungsröhren mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge •Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunanalysator

• Pipette

• Behälter zur Sammlung von Proben

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe das Bedienhandbuch des Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunanalyseurs für die

vollständige Anweisungen für die Verwendung des Tests.

Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.

(15-30 °C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie die Analyzer-Leistung ein. Wählen Sie dann gemäß den Anforderungen Standard

Test- oder Schnelltestmodus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.

3. Wählen Sie den Probentyp aus, ¢Serum/Plasma ¢ oder ¢Vollblut ¢.

4. 75 μl Vollblut/Serum/Plasma werden in die Probenabsammelröhren mit

Puffer, Mischen der Probe und Puffer gut.

Anmerkung: Die verdünnte Probe kann dann sofort verwendet oder bis zu 4

Stunden bei 2-8 °C.

5. 75 μl verdünnte Probe in die Probenquelle der Kassette pipettieren.

Ich bin gleichzeitig dabei.

6Es gibt zwei Testmodi für den Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator:

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für weitere Informationen.

¢SchnelltestModus: Die Testkassette wird 15 Minuten nach dem Einlegen in den Analyzer eingefügt.

Beispielantrag, klicken Sie auf QUICK TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW

Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar

Sekunden.

¢ StandardtestModus: Die Testkassette wird unmittelbar nach dem Einlegen in den Analyzer eingefügt.

Beispielantrag, klicken Sie auf "STANDARD TEST", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW"

TEST" gleichzeitig wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Chemolumineszenz Immunoassay-Test

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