Einzelheiten zu den Produkten

Zu Hause Produits

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immuntestkits zur freien Detektion von prostataspezifischen Antigenen

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Lagertemperatur:

4-30℃

Grundsätze:

Fluoreszenz-Immunoassay

Exemplare:

Serum/Plasma

Zeit der Prüfung:

15 Minuten.

Verpackung:

10T/25T

Prüfbereich:

0.1 bis 30 ng/mL

Format:

Kassette

Verwendungszweck:

Nur zur In-vitro-Diagnostik

Verpackung Informationen:

10T/25T

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die FPSA-Testkassette (Serum/Plasma) ist für in vitro quantitative

Bestimmung des freien prostataspezifischen Antigenes (FPSA) im menschlichen Serum oder Plasma

Das ist ein Exemplar.

[Zusammenfassung]

PSA ist ein Protein, das der Körper in der Prostata und in Teilen der Harnwege produziert

Es gibt verschiedene Formen von PSA, einschließlich totaler und freier PSA.

Wenn der PSA-Spiegel eines Mannes zwischen 4 und 10 ng/ml liegt, kann ein

Dies liegt daran, dass, obwohl der PSA-Wert

Die meisten Männer, die einen PSA-Wert zwischen 4 und 10 aufweisen, werden keine

Dies ist insbesondere bei Männern der Fall, deren Prostata sich normal anfühlt.

Der kostenlose PSA-Test ist ein Test, den Ärzte manchmal zur

Sie helfen ihnen zu entscheiden, wie wahrscheinlich es ist, dass ein Mann Prostatakrebs hat, wenn die Gesamt PSA

Das Ergebnis ist begrenzt.

Der Anteil der freien PSA, der den gesamten PSA ausmacht, ist bei allen Männern nicht gleich.

Es wird angenommen, dass je höher der Prozentsatz freier PSA bei einem Mann ist, desto weniger wahrscheinlich ist,

Einige Studien haben gezeigt, dass, wenn das freie PSA mehr

Bei einem Risiko von weniger als 25% des PSA-Wertes ist das Risiko für Prostatakrebs gering.

Männer mit einem niedrigeren Prozentsatz freier PSA haben ein höheres Risiko für Prostata

Krebs.2,3,4,5

[Grundsatz]

Die FPSA-Testkassette (Serum/Plasma) erkennt freies prostataspezifisches Antigen auf Basis

Während des Tests enthält die Probe FPSA

In diesem Fall wird die Mischung mit Fluoreszenzpartikeln in der Etikett des Prüfpads konjugiert.

auf der Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung nach oben wandert und reagiert

Die Konzentration von FPSA wird mit dem PSA-Antikörper in der Prüflinie der NC-Membran verglichen.

in der Probe korreliert mit der am Test erfassten Fluoreszenzsignalstärke

Linie, die durch Dry-Type gescannt werden kannFluoreszierender Immunoassay-Analysator. Die

Das Testergebnis von FPSA wird auf dem Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator des Trockentypes angezeigt.

Bildschirm.

[Reagenzien]

Der Test umfasst FPSA-Antikörper-beschichtete Partikel und PSA-Antikörper-beschichtet

- Die Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3. Dieser Test enthält Erzeugnisse tierischen Ursprungs.

Der hygienische Zustand der Tiere garantiert nicht vollständig, daß

Daher wird empfohlen, dass diese Produkte

als potenziell ansteckend behandelt und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden

(z. B. nicht einnehmen oder einatmen).

4- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

5- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.

Einfach zu verwenden, wie z. B. Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei Proben

sind untersucht.

6- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

7Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

8Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

9Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

10. Die FPSA-Testkassette ist nur in der Fluoreszenz-Typ-Trocknetz

Und die Tests sollten von professionell ausgebildetem Personal durchgeführt werden.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Versuch sollte bei 4-30 °C bis zum Verfallsdatum auf dem versiegelten Produkt gelagert werden.

Die Tasche.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

️ Sammlung von Exemplaren

Sammeln Sie die Proben nach Standardverfahren.

EDTA K2, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als Antikoagulant für

Sammlung der Plasmaproben.

Für die Sammlung von Serumproben kann ein sauberes Röhrchen ohne Antikoagulanzien verwendet werden.

- Specimenspeicherung und Versand

Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 °C bis zu 7 Tage lang aufbewahrt werden.

Aufbewahrung, Muster unter -20 °C. Gefrorene Muster sollten aufgetaut werden

Die Proben sollten nicht mehrmals eingefroren und aufgetaut werden.

Wenn Exemplare versandt werden sollen, sollten diese in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften verpackt werden.

Vorschriften für die Beförderung ätiologischer Erreger.

 Vorbereitung

Vor der Prüfung wird die Probe auf Raumtemperatur (15-30 °C) ausbalanciert.

Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probeentnahme-Röhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge • Fluoreszierender Immunoassay-Analysator trockener Art

• Pipetten

• Probenentnahmebehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Gebrauchsanleitung des Fluoreszenz-Immunanalyseurs mit Trockentyp für die vollständige

Anweisungen für die Verwendung des Analysators Die Prüfung sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

Vor dem Versuch werden die Prüfprobe, die Probe und der Puffer auf Raumtemperatur (15-30 °C) gebracht.

Tests.

1Schalten Sie den Analyzer an.

2. Nehmen Sie die ID-Karte und stecken Sie sie in den Analyzer ID-Karte Slot.

und/oder Probentyp je nach Bedarf.

3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.

Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen der Folie durchgeführt wird.

Die Tasche.

4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.

Pipettieren Sie 75 μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie die Probe und die

Buffer gut.

5. Pipettieren Sie 75 μL verdünnte Probe in die Probe.

Zeit.

6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Dry-Type zu interpretieren.

Fluoreszierender Immunanalyseur.

Achtung: Es gibt verschiedene Testmodi der Fluoreszenzimmunanalyse mit Trockentyp.

Der Unterschied zwischen ihnen ist die Inkubation der Testkassette ist außerhalb oder

Der Testmodus wird entsprechend ausgewählt und der Probentyp bestätigt.

die Bedienungsanleitung des Analysators für detaillierte Betriebsinformationen.

Der Bediener muss sich mit dem Benutzerhandbuch des Fluoreszenz-Immunanalysegeräts für Trockenversuche befassen.

vor der Anwendung und sich mit den Verfahren und Verfahren zur Qualitätskontrolle vertraut machen.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit einem Fluoreszenz-Immunanalysegerät des Trockentypes abgelesen.

Das Testergebnis von FPSA wird vom Analyzer berechnet und auf dem Bildschirm mit

Konzentrationsbereich von 0,1 bis 30 ng/ml.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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Mäusemonoklonale antikörper

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