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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette zur quantitativen Detektion von prostataspezifischem Antigen (PSA)

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Prüfungstyp:

Fluoreszenz-Immunanalyse

Gebrauch:

Nur für den professionellen Gebrauch

Verpackung:

10/25T

Zeit der Prüfung:

15 Minuten.

Prüfbereich:

2 bis 100 ng/mL

Exemplare:

Serum, Plasma

Format:

Kassette

Verpackung Informationen:

10T/25T

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die Prostata-spezifische Antigen (PSA) -Testkassette (Serum/Plasma) basiert auf

Fluoreszenz-Immuntest zur quantitativen Detektion von Prostata-spezifischem Antigen in

Serum oder Plasma.

[Zusammenfassung]

Prostata-spezifisches Antigen (PSA) wird von Prostata- und Endothelzellen produziert.

ist ein Einkettenglykoprotein mit einem Molekulargewicht von ca. 34 kDa.1

Diese Formen sind freies PSA, PSA, das an α1 gebunden ist

Antichymotrypsin (PSA-ACT) und PSA-Komplex mit α2 ∆ Makroglobulin (PSA-MG).2

PSA wurde in verschiedenen Geweben des männlichen Urogenitalsystems, jedoch nur in der Prostata, nachgewiesen

Der PSA-Spiegel im Serum gesunder Männer ist

Es kann bei bösartigen Erkrankungen wie

Prostatakrebs und bei gutartigen Erkrankungen wie gutartiger Prostatahyperplasie und

Ein PSA-Spiegel von 4 bis 10 ng/ml wird als in der "grauen Zone" und

Bei Patienten mit PSA-Werten zwischen

4-10ng/ml sollte eine weitere Analyse der Prostata durch Biopsie durchgeführt werden.

Der Prostata-spezifische Antigen-Test ist das wertvollste Werkzeug zur Diagnose von

Viele Studien haben bestätigt, dass das Vorhandensein von PSA die häufigste

nützlicher und aussagekräftiger Tumormarker für Prostatakrebs und Prostatainfektionen von

Gutartige Prostatahyperplasie (BPH).4

[Grundsatz]

Die PSA-Testkassette (Serum/Plasma) erkennt PSA auf der Grundlage von

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die

Absorptionspad Wenn die Probe PSA enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz

Anschließend wird der Komplex von der

Die Konzentration wird in der Tabelle 1 beschrieben.

Der PSA-Wert in der Probe korreliert mit der auf der T-Taste erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Nach der Fluoreszenzintensivität des Prüfmaterials und der Standardkurve wird die

Die PSA-Konzentration in der Probe kann durchAnalysiererzu zeigen

PSA-Konzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Der Test umfasst anti-PSA-monoklonale Antikörper beschichtete Fluorphore und anti-PSA-

Antikörper auf der Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die PSA-Testkassette sollte nur mit dem

Analyzer durch zugelassene medizinische Fachkräfte.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Probenahme

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Plasmaproben können bei 2-8 °C bis zu drei Tage für die Langzeitlagerung gelagert werden,

Die Proben sollten unter -20 °C gehalten werden.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

von Exemplaren.

4. EDTA, Heparin Natrium kann als Antikoagulansröhre für die Sammlung der

Das ist ein Exemplar.

Probeverwässerung / Probe-Stabilität

1Übertragen Sie 20 μl Serum oder Plasma mit der Mikropipette in das Pufferrohr.

2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand kräftig für ca.

10 Sekunden, um die Probe und den Verdünnungspuffer zu mischen.

3. Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

unverzüglich oder bis zu 8 Stunden aufbewahrt werden.

[MATERIALEN]

Bereitgestellte Materialien

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunanalyse

• Pipette • Probensammelbehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

vollständige Anweisungen für die Verwendung des Tests.

Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.

(15-30°C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standardtest" oder

Schneller Test-Modus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3. Pipettieren Sie 20 μl Serum oder Plasma in das Pufferrohr, mischen Sie die Probe und

Buffer gut.

4. Pipettieren Sie die 75 μl verdünnte Probe in den Probenbrunnen der Kassette.

Ich bin gleichzeitig.

5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

¢Schnellprüfung: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette in

Der Analyzer klickt auf "Quick Test", füllt die Testinformationen aus und klickt auf "NEW TEST"

Der Analyzer gibt das Testergebnis automatisch nach wenigen Sekunden ab.

¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf STANDARD TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW

Der Analyzer wird automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden vom Fluoreszenzanalysator abgelesen.

Das Ergebnis der PSA-Tests wird durch Fluoreszenz-Immunanalyse berechnet.

Für weitere Informationen siehe

die Bedienungsanleitung des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.

Der Linearitätsbereich von PSA beträgt 2-100 ng/ml.

Referenzbereich: < 4 ng/ml.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette zur quantitativen Detektion von prostataspezifischem Antigen (PSA)

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Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper