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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Fluoreszenz-Immuntestkits zur Quantifizierung von IL-6 in Vollblut, Serum und Plasma

Fluoreszenz-Immuntestkits zur Quantifizierung von IL-6 in Vollblut, Serum und Plasma

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer: Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Zahlungsbedingungen: Ab Werk
Versorgungsfähigkeit: 2000mg/month
Einzelheiten
Anwendung:
In vitro-Diagnostik
Haltbarkeit:
24 Monate
Typ:
Diagnostische Testkits
Prüfbereich:
3.0-5000 pg/ml
Größe des Kits:
10T/25T
Nachweismethode:
Fluoreszenz-Immunanalyse
Qualifiziert:
CE-Nummern
Verpackung Informationen:
0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 5mg/tube、 10mg/tube、 20mg/tube、 30mg/tube
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
2000mg/month
Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

,

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts
Die GO IL-6 Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf
Fluoreszenz-Immuntest zur quantitativen Bestimmung von Interleukin-6 (IL-6) in
Es wird hauptsächlich zur Überwachung des Immunstatus und der
Entzündung des Körpers Reaktion usw.
[Zusammenfassung]
Interleukin-6 (IL-6) ist ein pleiotropes Zytokin mit einer breiten Palette biologischer Funktionen in
IL-6 ist an der Behandlung von Inflammation, Immunmodulation, Hämatopoietik und Tumor1 beteiligt.
Der Blutspiegel ist eng mit der
Es ändert sich früher als CRP
Studien haben gezeigt, dass IL-6 nach einer bakteriellen Infektion, PCT,
Der Mechanismus ist folgender:
Körper infiziert oder Gewebeschäden und andere weiße Blutkörperchen sind aktivierte Makrophagen,
die Interleukin-6 (IL-6), IL-6 induzierte Leberzellen nach der Bildung von c-reaktiven
Die Zellen werden durch die Zellkrankheit (CRP) und das Calcitonin Original (PCT) beeinflusst und dazu induzieren, dass reife B-Zellen
Antikörper, die daher in direktem Zusammenhang mit dem Grad der entzündlichen Darmerkrankheit stehen und
Infektion2,3.
[Grundsatz]
Die IL-6 Testkassette erkennt Interleukin 6 (IL-6) auf Basis von
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die
Wenn die Probe IL-6 enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz.
Anschließend wird der Komplex von der
Die Testlinie wird mit einem Antistoff-System ausgerüstet, das Antikörper erfasst, die auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) überzogen sind.
Die Konzentration von IL-6 in der Probe korreliert linear mit dem Fluoreszenzsignal.
nach der Fluoreszenzintensivität des Tests und
Standardkurve, kann die Konzentration von IL-6 in der Probe berechnet werden, indemAnalysiererbis
zeigen eine IL-6-Konzentration in der Probe.
[Reagenzien]
Der Test umfasst Fluorophore, das mit Anti-IL-6-Antikörpern beschichtet ist, und Anti-IL-6-Antikörper, die mit Fluorophore beschichtet sind.
die Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Die Foliebeutel ist beschädigt.
3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung
Behälter für jede gewonnenen Probe.
4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und
Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
Einfach zu verwenden, wie z. B. Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei Proben
sind untersucht.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9Die IL-6 Testkassette darf nur mit dem Analyzer verwendet werden, wenn
zugelassene Ärzte.
[Speicherung und Stabilität]
1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf dem Versiegelungspapier gedruckte Verfallsdatum vorliegt.
Die Tasche.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.
5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen
Ergebnisse.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
1Sammeln Sie die Proben nach Standardverfahren.
2.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.
Plasmaproben können bei 2-8°C bis zu 5 Tage lang aufbewahrt werden.
Die Proben sollten unter -20 °C aufbewahrt werden.
Der Test sollte innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme bei 2-8 °C aufbewahrt werden.
Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte
sofort getestet werden.
3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.
Auftauen von Proben: Nur klare, nicht gehämolysierte Proben dürfen verwendet werden.
4. EDTA, Natriumcitrat, kann als Blutgerinnungsmittelschlauch zur Sammlung der
Blutprobe.
Probeverwässerung/Probe-Stabilität
1Die Probe (75 μl Serum/Plasma/Vollblut) kann direkt mit dem
Mikropipette in den Puffer.
2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand kräftig für etwa 10 Minuten.
Sekunden, um die Probe und den Verdünnungspuffer zu mischen.
3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.
4Die verdünnte Probe kann dann sofort verwendet oder bis zu 8 Stunden aufbewahrt werden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Probenabsammlungsröhrchen mit Puffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunanalyse
• Pipette
• Behälter zur Sammlung von Proben
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.
vollständige Anweisungen für die Verwendung des Tests.
Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.
(15-30°C) vor der Prüfung.
1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standardtest" oder
“Schnelltest“-Modus und Probentyp auf Vollblut oder Serum/Plasma ((S/P).
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.
3. 75 μl Serum/Plasma/Vollblut in das Pufferrohr pipettiert, die Probe gemischt
und der Pufferbrunnen.
4. 75 μl verdünnte Probe in die Probenquelle der Kassette pipettieren.
Ich bin gleichzeitig dabei.
5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.
Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.
Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.
¢ Schnelltest­Modus: Die Testkassette wird 15 Minuten nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.
Beispielantrag und klicken Sie auf "Quick Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW"
Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar
Sekunden.
¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.
Beispielantrag, klicken Sie auf “STANDARD TEST”, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie
"NEIN TEST" gleichzeitig, wird der Analyzer automatisch zurückzählen 15
Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.
[Interpretation der Ergebnisse]
Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.
Das Ergebnis der Untersuchungen auf IL-6 wird durch Fluoreszenz-Immunanalyse berechnet.
Für weitere Informationen siehe
die Bedienungsanleitung des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Der Messbereich von IL-6 beträgt 3,0-5000 pg/ml.