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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Die Procalcitonin-Testkassette Fluoreszenz-Immunanalyse für entzündliche Erkrankungen

Die Procalcitonin-Testkassette Fluoreszenz-Immunanalyse für entzündliche Erkrankungen

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer: Der Ausdruck "System" ist in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 zu finden.
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Einzelheiten
Format:
Kassette
Zeit für Ergebnisse:
15 Minuten.
Muster:
Vollblut/Serum/Plasma
Lagertemperatur:
4-30℃
Nachweismethode:
Fluoreszenz-Immunanalyse
Haltbarkeit:
24 Monate
Prüfbereich:
00,1-50 ng/mL
Verpackung:
10T/25T
Verpackung Informationen:
10T/25T
Hervorheben:

mab-Antikörper

,

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts
Die PCT-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz.
Immuntest zur quantitativen Detektion von Procalcitonin im Vollblut, Serum oder
Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose von Entzündungserkrankungen.
[Zusammenfassung]
Procalcitonin (PCT) ist ein kleines Protein, das aus 116 Aminosäureresiduen mit einer molekularen
Die PCT-Therapie ist in der Regel mit einem Gewicht von ca. 13 kDa, das erstmals 1984 von Moullec u. a. beschrieben wurde, hergestellt.
Im Jahr 1993 wurden die erhöhten PCT-Spiegel in
Bei Patienten mit einer systemischen Infektion bakteriellen Ursprungs wurde berichtet, und PCT wird nun als
Die Anzeichen für die Entwicklung von Erkrankungen, die von systemischer Entzündung und Sepsis begleitet werden, sind in den meisten Fällen die
Der diagnostische Wert von PCT ist aufgrund der engen Korrelation zwischen den PCT-Konzentrationen wichtig.
Es wurde gezeigt, dass “entzündliche “ PCT nicht in
C-Zellen sind vermutlich die Quelle von PCT während der Entzündung.
[Grundsatz]
Die PCT-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt PCT anhand von Fluoreszenz.
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probeplatte zur Absorptionsplatte.
Die Probe enthält Procalcitonin, das sich an die fluoreszierenden Mikrosphären bindet.
Dann wird der Komplex von den Entnahme-Antikörpern
Die Konzentration von PCT in der Probe
Die Anzeige des Fluoreszenzsignales wird mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke korreliert.
Fluoreszenzintensität des Tests und der Standardkurve, die Konzentration von PCT in der
Die Probenahme kann durchAnalysiererum die PCT-Konzentration in der Probe zu zeigen.
[Reagenzien]
Der Test umfasst Fluorphore, die mit Anti-Procalcitonin-Antikörpern beschichtet sind, und Anti-Procalcitonin.
Antikörper auf der Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.
3. Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie einen neuen Proben-
jedes gewonnenen Exemplars.
4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
Alle Proben werden so behandelt, als enthielten sie Infektionserreger.
die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens zu berücksichtigen und Standardverfahren für
richtige Entsorgung der Proben; Tragen Sie Schutzbekleidung wie Labormantel,
Einweghandschuhe und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9Die PCT-Testkassette darf nur von medizinischen Fachkräften mit dem Analysator verwendet werden.
[Speicherung und Stabilität]
1Der Test sollte bei 4-30 °C bis zum auf der verschlossenen Verpackung gedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.
5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
Blutprobe entnehmen
1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.
2.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.
Plasmaproben können bei 2-8 °C bis zu drei Tage langfristig gelagert werden.
Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte
bei 2-8 °C aufbewahrt werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme verwendet werden soll.
Vollblut, das mit einem Fingerstick entnommen wurde, sollte sofort untersucht werden.
3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.
Spezies.
4. EDTA, Heparin Natrium kann als Antikoagulanzrohr zur Blutentnahme verwendet werden
Das ist ein Exemplar.
Probeverwässerung / Probe-Stabilität
1Übertragen Sie 50 μL Serum oder Plasma / 75 μL Vollblut mit dem Mikroplasma in das Pufferrohr.
- Die Pipette.
2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand für etwa 10 Sekunden kräftig, bis die
die Probe und den Verdünnungspuffer mischen.
3. Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.
sofort verwendet oder bis zu 8 Stunden aufbewahrt werden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
•Testkassetten
• Probenentnahmeröhrchen mit Puffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
•Timer
•Zentrifuge
• Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
• Pipette
•Einsatzbehälter für die Probenauswahl
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe Gebrauchsanleitung des Fluoreszenz-Immunanalyseurs für die vollständige
Anweisungen für die Verwendung des Analysators Die Prüfung sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.
Vor dem Versuch werden die Prüfprobe, die Probe und der Puffer auf Raumtemperatur (15-30 °C) gebracht.
Tests.
1Schalten Sie den Analyzer an.
2. Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den ID-Karte-Slot.
Sie werden je nach Bedarf eingestellt.
3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich.
Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.
Serum oder Plasma: Pipettieren Sie 50μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie die
Proben und der Pufferbrunnen.
Vollblut: Pipettieren Sie 75 μl Vollblut in das Pufferrohr; mischen Sie die Probe und die
Buffer gut.
5. Pipettieren Sie 75 μL verdünnte Probe in die Probenquelle der Kassette.
- Zur gleichen Zeit.
6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Fluoreszenz zu interpretieren.
Immunanalyseur.
Achtung: Es gibt verschiedene Prüfmodi des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, ob die Inkubation der Testkassette außerhalb oder innerhalb des Analysators erfolgt.
Wählen Sie den entsprechenden Testmodus aus und bestätigen Sie den Probentyp.
Analyzer für detaillierte Betriebsinformationen.
Der Bediener muss vor der Anwendung das Anwendungshandbuch des Fluoreszenz-Immunanalyseurs lesen und
sich mit den Prozessen und Verfahren der Qualitätskontrolle vertraut machen.
[Interpretation der Ergebnisse]
Die Ergebnisse werden vom Fluoreszenzanalysator abgelesen.
Das Ergebnis der PCT-Tests wird mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator berechnet und angezeigt.
Zusätzliche Informationen finden Sie im Bedienungsanleitung von
Fluoreszenz-Immunanalyse.
Der Linearitätsbereich der PCT beträgt 0,1-50 ng/mL.
Referenzbereich: < 0,1 ng/mL.