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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für das D-Dimer-Screening im Vollblut/Plasma/Serum von Menschen

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für das D-Dimer-Screening im Vollblut/Plasma/Serum von Menschen

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer: Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Einzelheiten
Verpackung:
10/25T
Typ:
Diagnostische Testkits
Aufbewahrung:
4-30°C
Zeit der Prüfung:
15 Minuten.
Anwendung:
In vitro-Diagnostik
Muster:
Vollblut/Serum/Plasma/Gewebe
Prüfmethode:
Fluoreszenz-Immunanalyse
Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

,

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts
Die D-Dimer-Testkassette (Vollblut/Plasma) basiert auf Fluoreszenz-Immunanalyse, um
D-Dimer im Vollblut oder Plasma des Menschen als Hilfe bei der Diagnose von DVT und PE messen.
[Zusammenfassung]
D-Dimer (oder D-Dimer) ist ein Produkt des Abbaues von Fibrin (oder FDP), ein kleines Proteinfragment
Die Entstehung oder Zunahme eines Blutgerinnsels spiegelt die
Der Plasmaspiegel kann die
Es kann als Indikator für eine Thrombose in
Der D-Dimergehalt bei Patienten mit Thrombose ist signifikant erhöht.
Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass niedrige D-Dimerkonzentrationen (0,1-0,5 mg/l) eng mit
Das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und hohe Konzentrationen von D-Dimer können zu einem frühen Ausschluss führen.
Diagnoseindikatoren für DVT und PE. 2
[Grundsatz]
Die D-Dimer-Testkassette (Vollblut/Plasma) erkennt D-Dimer auf der Grundlage von Fluoreszenz
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probeplatte zur Absorptionsplatte.
Die Probe enthält D-Dimer, der an die fluoreszierenden Mikrosphären bindet.
Dann wird der Komplex von den Capture-Antikörpern beschichtet
Die Konzentration von D-Dimer in der Probe
Die Anzeige des Fluoreszenzsignales wird mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke korreliert.
Fluoreszenzintensität der Prüfung und der Standardkurve, die Konzentration von D-Dimer im
Die Probenahme kann durchAnalysiererum die D-Dimerkonzentration in der Probe zu zeigen.
[Reagenzien]
Der Test umfasst Fluorphore mit Anti-D-Dimer-Antikörper-Beschichtung und Anti-D-Dimer-Antikörper mit
auf der Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.
3. Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie einen neuen Proben-
jedes gewonnenen Exemplars.
4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
Alle Proben werden so behandelt, als enthielten sie Infektionserreger.
Sie müssen die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens berücksichtigen und Standardverfahren für eine ordnungsgemäße
Verwenden Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe
und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9Die D-Dimer-Testkassette darf nur von medizinischen Fachkräften mit dem Analysator verwendet werden.
[Speicherung und Stabilität]
1Das Kit sollte bei 4-30°C vor dem auf der verschlossenen Packung angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4. Vorsicht geboten, um die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.
Es gibt Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag.
Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
Vorbereitung
Vor der Durchführung des Tests stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden
Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran kann
zu ungültigen Testergebnissen führen.
Probenbehandlung
1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.
2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.
bei 2-8 °C bis zu einem halben Tag aufbewahrt werden; bei langfristiger Lagerung sollten die Proben unter
-20 °C. Vollblut, das durch Venenpunktion gesammelt wurde, sollte bei 2-8 °C aufbewahrt werden, wenn der Test durchgeführt werden soll.
Vollblutproben, die von
Finger Stick sollte sofort getestet werden.
3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.
Spezies.
4EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als
Antikoagulantien zur Sammlung der Probe.
Probeverwässerung / Probe-Stabilität
1Die Probe (5μL Plasma/7,5μL Vollblut) kann direkt mit dem Mikroapparat zugegeben werden.
Pipette in den Puffer.
2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand für etwa 10 Sekunden kräftig, bis die
die Probe und den Verdünnungspuffer mischen
3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.
4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und die Probe im Raum zu lassen.
Temperatur für höchstens 8 Stunden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Probenentnahme-Röhren mit Verdünnungspuffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge
• Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
• Pipette
• Behälter zur Sammlung von Proben
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe Gebrauchsanleitung des Fluoreszenz-Immunanalyseurs für die vollständige
Anweisungen für die Verwendung des Analysators Die Prüfung sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.
Vor dem Versuch werden die Prüfprobe, die Probe und der Puffer auf Raumtemperatur (15-30 °C) gebracht.
Tests.
1Schalten Sie den Analyzer an.
2. Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den ID-Karte-Slot.
Sie werden je nach Bedarf eingestellt.
3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich.
Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.
Plasma: Pipettieren Sie 5 μL Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie die Probe und den Puffer gut.
Vollblut: 7.5 μL Vollblut mit einer Pipette in die Pufferröhre übertragen;
Proben und der Pufferbrunnen.
5. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 85 μL verdünnte Probe in die
Probe aus der Testkassette nehmen und gleichzeitig den Timer starten.
6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Fluoreszenz zu interpretieren.
Immunanalyseur.
Achtung: Es gibt verschiedene Prüfmodi des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, ob die Inkubation der Testkassette außerhalb oder innerhalb des Analysators erfolgt.
Wählen Sie den entsprechenden Testmodus aus und bestätigen Sie den Probentyp.
Analyzer für detaillierte Betriebsinformationen.
Der Bediener muss vor der Anwendung das Anwendungshandbuch des Fluoreszenz-Immunanalyseurs lesen und
sich mit den Prozessen und Verfahren der Qualitätskontrolle vertraut machen.
[Interpretation der Ergebnisse]
Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.
Das Ergebnis der Untersuchungen für D-Dimer wird mit Fluoreszenz-Immunanalysegerät und
Die Ergebnisse werden auf dem Bildschirm angezeigt.
Fluoreszenz-Immunanalyse.
Die Linearität des D-Dimer-Tests beträgt 0,1 bis 10 mg/l.
Referenzbereich:< 0,5 mg/l