Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Hochempfindliche Immunoassay-Kassette für die AFP-Quantifizierung

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Prüfbereich:

5 bis 400 ng/mL

Zeit zum Lesen:

15 Minuten.

Art der Ware:

Diagnostische Testkits

Aufbewahrung:

4-30°C

Format:

Kassette

Nachweismethode:

Fluoreszenz-Immunoassay

Gebrauch:

In vitro-Diagnostik

Verpackung Informationen:

10T/25T

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

mab-Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die AFP-Testkassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz-Immunanalyse für die

Die Ergebnisse der Untersuchung wurden in der Tabelle 1 beschrieben.

[Zusammenfassung]

Alpha-Fetoprotein (AFP) wird normalerweise während der fetalen und neonatalen Entwicklung durch die

Leber, Eigelbsack und in geringen Konzentrationen durch den Magen-Darm-Trakt.1

Die AFP-Konzentrationen sinken rasch und danach werden normalerweise nur Spurenmengen entdeckt.

Im Allgemeinen haben normale Erwachsene Serum-AFP-Konzentrationen von weniger als

10ng/ml.3 Erhöhte AFP-Werte treten bei mehreren bösartigen Erkrankungen auf, einschließlich hepatozellulärer Erkrankungen.

Karzinome, nicht-seminomatische Hodenkarzinome und gelegentlich andere entodermale Karzinome.4

AFP wurde auch zur Erkennung von frühen Tumoren bei Menschen mit hohem Risiko für Leberkrebs eingesetzt.

Studien an Patienten mit großen Lebermetastasen oder viraler Hepatitis zeigen ebenfalls eine leichte

In Gebieten, in denen Leberkrebs häufig auftritt, ist die Anwendung von

Tests für das Screening haben dazu geführt, dass viele Tumore in einem früheren Stadium erkannt wurden.6

Der Nachweis von erhöhten AFP-Spiegeln kann auch bei der Erkennung eines fetalen offenen Nervenrohrs verwendet werden.

Fehler.7

[Grundsatz]

Die AFP-Testkassette (Serum/Plasma) erkennt AFP anhand von Fluoreszenz

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die Absorptionspfanne.

Die Probenahme enthält AFP, es befestigt sich an der fluoreszierenden Mikrosphären-konjugiert Anti-AFP

Anschließend wird der Komplex von den auf der

Nitrocellulose-Membran (Testlinie).Die AFP-Konzentration in der Probe korreliert mit

die auf der T-Linie erfasste Fluoreszenzsignalstärke.

die Intensität der Prüfkurve und der Standardkurve, kann die Konzentration von AFP in der Probe

berechnet durchAnalysiererdie AFP-Konzentration in der Probe zu zeigen.

[Reagenzien]

Die Testkassette enthält Fluorphore, die mit Anti-AFP-Antikörpern beschichtet sind, und Anti-AFP-Antikörper

auf der Membran beschichtet.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Folienbeutel ist beschädigt.

3Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung eines neuen Proben-Sammelbehälters.

für jedes gewonnenes Exemplar.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und folgen Standardverfahren

für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.

Einweghandschuhe und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die AFP-Testkassette sollte nur mit dem

Analyzer von zugelassenen Ärzten

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Probenahme

 Sammeln Sie die Probe nach Standardverfahren.

• Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Proben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8 °C aufbewahrt werden.

sollte unter -20 °C gehalten werden.

• Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

Spezies.

 EDTA, Heparin Natrium kann als Antikoagulanzröhre zur Probenabnahme verwendet werden.

Probeverwässerung / Probe-Stabilität

• Übertragen Sie 50 μl Serum oder Plasma mit der Mikropipette in das Pufferrohr.

• Schließen Sie das Rohr und schütteln Sie die Probe mit der Hand für etwa 10 Sekunden kräftig.

die Probe und den Verdünnungspuffer zu mischen.

 Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

sofort verwendet oder bis zu 8 Stunden aufbewahrt werden.

[MATERIALEN]

Bereitgestellte Materialien

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunanalyse

• Pipette • Probensammelbehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

vollständige Anweisungen für die Verwendung des Tests.

Die Testkassette, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.

(15-30°C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "standard test" oder

Schneller Test-Modus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3. 50 μl Serum oder Plasma in das Pufferrohr pipettieren, die Probe und den Puffer mischen

- Ich weiß nicht.

4. Pipettieren Sie die 75 μl verdünnte Probe in die Probenquelle der Kassette.

- Zur gleichen Zeit.

5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

Standard-Testmodus und Schnell-Testmodus Bitte lesen Sie das Bedienhandbuch des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators für weitere Informationen.

¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Prüfkassette in die

Analyzer, klicken Sie auf "Quick Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW TEST"

Der Analyzer gibt das Testergebnis automatisch nach wenigen Sekunden ab.

¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf STANDARD TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW

TEST" wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden vom Fluoreszenzanalysator abgelesen.

Das Testergebnis für AFP wird durch Fluoreszenz-Immunoassay berechnet.

Für weitere Informationen siehe

Benutzerhandbuch des Fluoreszenz-Immunanalyseurs.

Der Linearitätsbereich von AFP beträgt 5-400 ng/mL.

Referenzbereich: < 20 ng/ml.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

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Urinchemieanalysator

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