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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immuntestkassette für den Nachweis von Myoglobin im Vollblut/Serum/Plasma

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	FI-MYO-402
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Empfindlichkeit:

Hoch

Zeit für Ergebnisse:

15 Minuten.

Aufbewahrung:

4-30°C

Musterart:

Vollblut, Serum, Plasma

Art der Ware:

Diagnostische Testkits

Nachweismethode:

Fluoreszenz-Immunoassay

Anwendung:

In vitro-Diagnostik

Qualifiziert:

CE-Nummern

Hervorheben:

mab-Antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die Myoglobin-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für in vitro quantitative Untersuchungen bestimmt.

Bestimmung von Myoglobin im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma als Diagnosehilfe

von Myokardinfarkt (MI).

[Zusammenfassung]

Myoglobin (MYO) ist ein Häm-Protein, das normalerweise in Skelett- und Herzmuskeln mit einem

Es macht etwa 2 Prozent des gesamten Muskelproteins aus und ist

Die Muskelzellen sind für den Transport von Sauerstoff innerhalb der Muskelzellen verantwortlich.

Nach der Einnahme von Myoglobin wird das Myoglobin aufgrund seiner relativ geringen Größe schnell ins Blut freigesetzt.

Das Myoglobin ist einer der ersten Marker, der sich über den

Der Myoglobinspiegel steigt innerhalb von 2-4 Stunden messbar über den Ausgangswert.

Nach einem Infarkt, mit einem Höchststand nach 9-12 Stunden und einer Rückkehr zum Ausgangswert innerhalb von 24-36 Stunden.2Eine Reihe von

Berichte deuten darauf hin, dass die Messung von Myoglobin als diagnostische Hilfe bei der Bestätigung der Abwesenheit von

bei einem bestimmten Zeitpunkt mit negativen Vorhersagewerten von bis zu 100%

Perioden nach Beginn der Symptome.4

[Grundsatz]

Die Myoglobin-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt Myoglobin auf der Grundlage von

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die

Wenn die Probe Myoglobin enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz

Anschließend wird der Komplex von der

Die Konzentration von

Das Myoglobin in der Probe korreliert mit der auf der T-Lösung erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Nach der Fluoreszenzintensivität der Prüfung und der Standardkurve wird die

Die Konzentration von Myoglobin in der Probe kann durchAnalysiererum Myoglobin zu zeigen

Konzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Der Test umfasst Fluorophore, die mit Antikörpern gegen Myoglobin beschichtet sind, und Antikörper gegen Myoglobin.

auf der Membran beschichtet.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.

3. Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie einen neuen Proben-

jedes gewonnenen Exemplars.

4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben werden so behandelt, als enthielten sie Infektionserreger.

Sie müssen die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens berücksichtigen und Standardverfahren für eine ordnungsgemäße

Verwenden Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe

und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die Myoglobin-Testkassette darf nur von ärztlichen Stellen mit dem Analysator verwendet werden.

Sie sind Profis.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4-30 °C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Vorsicht geboten, um die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.

Es gibt Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag.

Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

Vor der Durchführung des Tests stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran kann

zu ungültigen Testergebnissen führen.

Probenbehandlung

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Proben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8 °C aufbewahrt werden.

Vollblut, das durch Venenpunktion entnommen wurde, sollte bei einer Temperatur von -20 °C aufbewahrt werden.

8 °C, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll.

Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

Spezies.

4EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Antikoagulantien zur Sammlung der Probe.

Probeverwässerung / Probe-Stabilität

1Die Probe (50 μL Serum / Plasma / 75 μL Vollblut) kann direkt hinzugefügt werden.

mit der Mikropipette in den Puffer.

2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand für etwa 10 Sekunden kräftig, bis

die Probe und den Verdünnungspuffer mischen.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und die Probe im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 8 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhren mit Extraktionspuffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge

•Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

• Pipette

• Behälter zur Sammlung von Proben

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Gebrauchsanleitung des Fluoreszenz-Immunanalyseurs für die vollständige

Anweisungen für die Verwendung des Analysators Die Prüfung sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

Vor dem Versuch werden die Prüfprobe, die Probe und der Puffer auf Raumtemperatur (15-30 °C) gebracht.

Tests.

1Schalten Sie den Analyzer an.

2. Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den ID-Karte-Slot.

Sie werden je nach Bedarf eingestellt.

3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich.

Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.

Serum/Plasma: Pipettieren Sie 50μL Serum/Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie die Probe und

der Pufferbrunnen.

Vollblut: 75 μl Vollblut mit einer Pipette in die Pufferröhre überführen;

Proben und der Pufferbrunnen.

5. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 85 μL verdünnte Probe in die Probe

Schalten Sie gleichzeitig den Timer an.

6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Fluoreszenz zu interpretieren.

Immunanalyseur.

Achtung: Es gibt verschiedene Prüfmodi des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.

Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, ob die Inkubation der Testkassette außerhalb oder innerhalb des Analysators erfolgt.

Wählen Sie den entsprechenden Testmodus aus und bestätigen Sie den Probentyp.

Analyzer für detaillierte Betriebsinformationen.

Der Bediener muss vor der Anwendung das Anwendungshandbuch des Fluoreszenz-Immunanalyseurs lesen und

sich mit den Prozessen und Verfahren der Qualitätskontrolle vertraut machen.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.

Das Ergebnis der Myoglobinuntersuchungen wird mit Fluoreszenz-Immunanalysegerät und

Die Ergebnisse werden auf dem Bildschirm angezeigt.

Fluoreszenz-Immunanalyse.

Die Linearität des Myoglobin-Tests beträgt 5 bis 200 ng/mL.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Fluoreszenz-Immuntestkassette für den Nachweis von Myoglobin im Vollblut/Serum/Plasma

mab-Antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper