Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Hochempfindliche Immuntestkassette für die AMI-Diagnostik

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	FI-HFA-402
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Empfindlichkeit:

Hoch

Prüfmethode:

Fluoreszenz-Immunanalyse

Größe des Kits:

10/25 T/Kit

Zeit für Ergebnisse:

15 Minuten.

Verwendungszweck:

Für in-vitrodiagnosegebrauch

Zertifizierungen:

CE-Nummern

Prüfbereich:

1-120 ng/mL

Abschnittszeit:

8 ng/mL

Hervorheben:

mab-Antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die H-FABP-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz

Immunoassay zur Messung von H-FABP im Vollblut oder Plasma als Diagnosehilfe

bei einem akuten Myokardinfarkt (AMI).

[Zusammenfassung]

FABP ist ein kürzlich eingeführter Plasma-Marker für einen akuten Myokardinfarkt (AMI).

Die Plasmakinetik von FABP (15 kD) ähnelt stark denen von H-FABP in dieser erhöhten

Die Plasmakonzentrationen werden innerhalb von 2 Stunden nach der AMI festgestellt und normalisieren sich im Allgemeinen.

Aber die Konzentration von FABP im Skelettmuskel ist 20-mal

H-FABP ist niedriger als im Herzgewebe (für H-FABP der gleiche Gehalt für Herz- und Skelettgewebe

Dies macht FABP zu einem

Ein nützlicher biochemischer Marker für die frühe Beurteilung oder den Ausschluss von AMI.

FABP scheint ein nützlicher Plasma-Marker für die Schätzung der Größe eines Myokardinfarkts zu sein.

ist geeignet, als Standard in der Immunanalyse zur Früherkennung einer akuten Myokardie zu verwenden

Infarkt, Immunogen für die Produktion von Antisera, Massen-FABP-Standard, FABP-biochemische

und immunchemische Studien, Tracer für Jodisierung.

[Grundsatz]

Die H-FABP-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt Herztyp Fett

Säurebindendes Protein basierend auf Fluoreszenz-Immunanalyse.

Wenn die Probe H-FABP enthält, wird

Anschließend wird die Antikörper auf die mit den fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Anti-H-FABP-Antikörper gebunden.

Der Komplex wird durch die auf der Nitrocellulose beschichteten Entzugs-Antikörper erfasst.

Die Konzentration von H-FABP in der Probe korreliert mit der

die auf der T-Linie erfasste Fluoreszenzsignalstärke.

Intensität der Prüfung und Standardkurve, Konzentration von H-FABP in der Probe

kann durchAnalysiererum die H-FABP-Konzentration in der Probe zu zeigen.

[Reagenzien]

Der Test umfasst Fluorphore mit Anti-H-FABP-Antikörperbeschichtung und Anti-H-FABP-Antikörper.

auf der Membran beschichtet.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die H-FABP-Testkassette darf nur mit dem

Analyzer durch zugelassene medizinische Fachkräfte.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

Bei Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagung.

Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

Vor der Durchführung des Tests stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran

kann zu ungültigen Testergebnissen führen.

Probenbehandlung

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Proben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.

Das durch Venopunktion entnommene Vollblut sollte bei -20°C aufbewahrt werden.

2-8°C, wenn der Test innerhalb eines Tages nach der Entnahme durchgeführt werden soll.

Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

von Exemplaren.

4EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Antikoagulantien zur Sammlung der Probe.

Probeverwässerung / Probe-Stabilität

1Die Probe (50ul Serum/Plasma/75ul Vollblut) kann direkt mit

die Mikropipette in den Puffer.

2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand kräftig für ca.

10 Sekunden, um die Probe und den Verdünnungspuffer zu mischen

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und die Probe im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 8 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhren mit Extraktionspuffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunanalyse

• Pipette • Probensammelbehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe FIATEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator Betriebsanleitung für die

Vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test.

Temperatur.

Die Prüfprobe, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen (15-

30°C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "standard test" oder

Schneller Test-Modus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.

3Serum/Plasma: 50 μl Serum/Plasma in das Pufferrohr pipettieren, die Probe mischen

und der Pufferbrunnen.

4Vollblut: 75 μl Vollblut mit einer Pipette in das Pufferrohr übertragen;

Proben und der Pufferbrunnen.

5Die verdünnte Probe wird mit einer Pipette zugesetzt:

Probe aus der Testkassette nehmen und gleichzeitig den Timer starten.

6Es gibt zwei Testmodi für den FIATEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

Standard-Testmodus und Schnell-Testmodus Bitte beachten Sie die Bedienungsanleitung von FIATEST

GO Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator für weitere Informationen.

¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Prüfkassette in die

Analyzer, klicken Sie auf "Quick Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW TEST"

Der Analyzer gibt das Testergebnis automatisch nach wenigen Sekunden ab.

¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf STANDARD TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW

TEST" wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.

Das Ergebnis der Tests für H-FABP wird durch Fluoreszenz berechnet.

Für weitere Informationen:

Bitte lesen Sie den Benutzerhandbuch von Fluoreszenz Immunoassay Analyze.

Die Linearität des H-FABP-Tests beträgt 1-120 ng/mL.

Referenzbereich:< 8 ng/mL

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

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Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

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Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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mab-Antikörper

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