Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Die CK-MB Fluoreszenz-Immunanalyse für die Diagnose von Myokardinfarkt

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	FI-CKMB-402
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsfähigkeit:	2000mg/month

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Verpackung:

10T/25T

Zeit der Prüfung:

15 Minuten.

Zertifizierungen:

CE-Nummern

Größe des Kits:

10/25 T/Kit

Grundsätze:

Fluoreszenz-Immunoassay

Zeit zum Lesen:

15 Minuten.

Prüfbereich:

00,2-75 ng/mL

Regalzeit:

24 Monate

Verpackung Informationen:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 5mg/tube、 10mg/tube、 20mg/tube、 30mg/tube

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

2000mg/month

Hervorheben:

mab-Antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die CK-MB-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Immuntest

für den quantitativen Nachweis von menschlichem CK-MB im Vollblut, Serum oder Plasma als

Hilfe bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).

[Zusammenfassung]

Kreatinkinase MB (CK-MB) ist ein im Herzmuskel vorhandenes Enzym mit einer molekularen

Kreatinkinase ist ein dimerisches Molekül, das aus zwei Untereinheiten besteht.

mit den Bezeichnungen M und B, die sich zu drei verschiedenen Isoenzyme, CK-MM, CK-BB, verbinden,

und CK-MB. CK-MB ist das Isoenzym der Kreatinkinase, das am meisten am Stoffwechsel von

2 Die Freisetzung von CK-MB in das Blut nach einem MI kann nachgewiesen werden.

Es erreicht seinen Höhepunkt innerhalb von 9 bis 30 Stunden und kehrt zu einem normalen Niveau zurück.

3 CK-MB ist einer der wichtigsten Herzmarker.

und ist weithin als traditioneller Marker für die Diagnose von MI anerkannt.

Die CK-MB-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, bei dem ein

Kombination von mit Antikörpern beschichteten Partikeln und Aufnahmereagenzien zur quantitativen Detektion von CK-MB

in Vollblut, Serum oder Plasma.

[Grundsatz]

Die CK-MB-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt CK-MB auf der Grundlage von

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die

Wenn die Testprobe CK-MB enthält, befestigt sie sich an dem CK-MB-Antikörper, der

Dann wird der Komplex von der Aufnahme

Antikörper auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) beschichtet.

Die Probe korreliert linear mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Nach der Fluoreszenzintensität der Prüf- und Produktstandardkurve wird die

Die Konzentration von CK-MB in der Probe kann durch den Lesegerät berechnet werden, um CK-MB anzuzeigen.

Konzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Das Testkit umfasst konjugierte Fluorophore mit Antikörpern gegen CK-MB und mit Antikörpern gegen CK-MB beschichtet

auf der Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.

3. Dieser Test enthält Erzeugnisse tierischen Ursprungs.

Der hygienische Zustand der Tiere garantiert nicht vollständig die Abwesenheit von

Daher wird empfohlen, diese Produkte als potenziell pathogene Stoffe zu behandeln.

Infektionsgefährdungen, und behandelt unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).

4. Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie einen neuen Proben-

jedes gewonnenen Exemplars.

5. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben werden so behandelt, als enthielten sie Infektionserreger.

Sie müssen die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens berücksichtigen und Standardverfahren für eine ordnungsgemäße

Verwenden Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe

und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

6- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

7Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

8Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

9Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

10Die CK-MB-Testkassette ist nur im Analysator betriebsbereit.

von professionell ausgebildetem Personal, das in zertifizierten Laboratorien arbeitet, bei

und Klinik, in der die Proben von qualifiziertem medizinischem Personal entnommen werden.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4-30 °C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Vorsicht geboten, um die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.

Es gibt Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag.

Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

Vor der Durchführung des Tests stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran kann

zu ungültigen Testergebnissen führen.

Blutprobe entnehmen

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Die Proben können bis zu 3 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.

Vollblut, das durch Venenpunktion entnommen wurde, sollte bei 2-8°C aufbewahrt werden, wenn die

Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden.

die mit einem Fingerstick entnommen wurden, sofort getestet werden.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

Spezies.

Probeverwässerung / Probe-Stabilität

1Die Probe (75 uL Serum/Plasma/100 uL Vollblut) kann direkt mit

die Mikropipette in den Puffer.

2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass die Probe und die

Verdünnungspuffermischung gut.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute ruhen.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhren mit Extraktionspuffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge

•Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

• Pipette

• Behälter zur Sammlung von Proben

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Gebrauchsanleitung des Fluoreszenz-Immunanalyseurs für die vollständige

Anweisungen für die Verwendung des Analysators Die Prüfung sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

Vor dem Versuch werden die Prüfprobe, die Probe und der Puffer auf Raumtemperatur (15-30 °C) gebracht.

Tests.

1Schalten Sie den Analyzer an.

2. Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den ID-Karte-Slot.

Sie werden je nach Bedarf eingestellt.

3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich.

Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.

Serum/Plasma: Pipettieren Sie 75μL Serum/Plasma in die Pufferröhre; mischen Sie die Probe und die

Buffer gut.

Vollblut: 100 μl Vollblut mit einer Pipette in die Pufferröhre übertragen;

Proben und der Pufferbrunnen.

5. Verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probengrube.

Starten Sie gleichzeitig den Timer.

6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Fluoreszenz zu interpretieren.

Immunanalyseur.

Achtung: Es gibt verschiedene Prüfmodi des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.

Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, ob die Inkubation der Testkassette außerhalb oder innerhalb des Analysators erfolgt.

Wählen Sie den entsprechenden Testmodus aus und bestätigen Sie den Probentyp.

Analyzer für detaillierte Betriebsinformationen.

Der Bediener muss vor der Anwendung das Anwendungshandbuch des Fluoreszenz-Immunanalyseurs lesen und

sich mit den Prozessen und Verfahren der Qualitätskontrolle vertraut machen.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.

Das Ergebnis der CK-MB-Tests wird mit Fluoreszenz-Immunanalysegerät und

Die Ergebnisse werden auf dem Bildschirm angezeigt.

Fluoreszenz-Immunanalyse.

Der Arbeitsbereich von CK-MB beträgt 0,2-75 ng/ml.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Die CK-MB Fluoreszenz-Immunanalyse für die Diagnose von Myokardinfarkt

Die CK-MB Fluoreszenz-Immunanalyse für die Diagnose von Myokardinfarkt

mab-Antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper