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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Progesteron-Testkassette für Serum- und Plasma-Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie für genaue Ergebnisse

Progesteron-Testkassette für Serum- und Plasma-Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie für genaue Ergebnisse

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer: Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Einzelheiten
Verwendungszweck:
Nur zur In-vitro-Diagnostik
Packungsgröße:
10/25T
Zeit der Prüfung:
15 Minuten.
Exemplare:
Serum/Plasma
Prüfmethode:
Fluoreszenz-Immunanalyse
Gebrauch:
Nur zur In-vitro-Diagnostik
Regalzeit:
24 Monate
Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

,

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts
Progest/Eron ((P4) Testkassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz
Immunoassay zur quantitativen Bestimmung von Progest/Eron im Serum, Plasma durch
VerwendungNovatrend Plus Fluoreszenz-Immuntest-Analysator, und wird klinisch hauptsächlich für
Hilfsdiagnose von drohender Abtreibung in der Klinik.
[Zusammenfassung]
Progeste/Rone, auch bekannt als P4 (pregn-4-ene-3, 20-dione), ist ein C-21-Hormon
der weiblichen Menstruation, der Schwangerschaft (unterstutzt die Schwangerschaft) und
Embryogenese von Menschen und anderen Arten.[1]
Progesteron-1 ist für die Regulierung der normalen weiblichen Fortpflanzungsfunktionen unerlässlich.
Die wichtigsten physiologischen Wirkungen von Progest/Eron sind: a) in Gebärmutter und Eierstock: Induktion von
(b) in der Schwangerschaftsphase
Brustdrüse: lobulär-alveolare Entwicklung zur Vorbereitung der Milchsekretion;
d) im Gehirn: neuroverhaltensbedingter Ausdruck im Zusammenhang mit Reaktionsfähigkeit und
Knochen: Verhinderung des Knochenverlustes[2].
Während der Follikelfase des Zyklus bleiben die Spiegel niedrig.[3]
Lutealzellen in einem zerbrochenen Follikel produzieren als Reaktion auf den Anstieg und den Eisprung Progen/Steron
Während der Lutealphase steigt Proges/Teron rasch auf maximal 10 bis 20 mg.
Während der Lutealphase transformiert Progestin/Rone die
Wenn die Schwangerschaft eine
Die Progestat-/Eronspiegel sinken während der letzten vier Tage des Zyklus aufgrund der
Regression des Corpus Luteum.[3] Wenn eine Empfängnis auftritt, werden die Progest-/Eronspiegel
Der Lutealkörper hält die Lutealspiegel bis etwa Woche 6 auf mittlerem Lutealspiegel.
Die Plazenta wird zur wichtigsten Quelle von Progesteron/Steron und die Konzentration steigt von ca.
10-50 ng/mL im ersten Trimester bis etwa 50-280 ng/mL im dritten Trimester.[3]4,5]
[Grundsatz]
Die Progestero/ne ((P4) Testkassette (Serum/Plasma) erkennt Progest/Eron auf der Grundlage von
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme zu
Progeste/Rone in der Probe wird mit dem Pro/Gestero/Ne-Antigen konkurrieren.
auf der Membran mit dem mit Fluoreszenz gekennzeichneten Progesteron-/Ne-Antikörper beschichtet
Je weniger Progest/Eron in der Probe vorhanden ist, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass Fluoreszenz
Antikörper gegen Progest/Eron, die mit Mikrosphären konjugiert sind, können durch die
Progesteron-Antigen auf der Membran (Testlinie).
Progest/Eron in der Probe hängt umgekehrt mit der Intensität des Leuchtstoffsignals zusammen
Nach der Fluoreszenzintensivität des Tests und dem Standard
Die Konzentration von Proges/Teron in der Probe kann durch
Novatrend Plus Analyzer zeigt die Progeste/Rone Konzentration in der Probe.
[Reagenzien]
Der Test umfasst Fluorophore, das mit Anti-Progeste/Rone-Antikörpern beschichtet ist, und Proge/Steron-Antigen.
auf der Membran beschichtet.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Die Foliebeutel ist beschädigt.
3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung
Behälter für jede gewonnenen Probe.
4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und
Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.
als Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben
Sie wurde untersucht.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9. Die Progester/one(P4) Testkassette darf nur von zugelassenen medizinischen Fachkräften mit dem Analyzer verwendet werden.
[Speicherung und Stabilität]
1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.
5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen
Ergebnisse.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
1Sammeln Sie die Proben nach Standardverfahren.
2.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.
Plasmaproben können bei 2-8°C bis zu 3 Tage lang aufbewahrt werden.
Die Proben sollten unter -20 °C gehalten werden.
3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.
Auftauen von Proben: Nur klare, nicht gehämolysierte Proben dürfen verwendet werden.
4. EDTA kann als Antikoagulansröhre für die Blutprobe verwendet werden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Probenabsammlungsröhrchen mit Puffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunanalyse
• Pipette
• Behälter zur Sammlung von Proben
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.
vollständige Anweisungen für die Verwendung des Tests.
Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.
(15-30°C) vor der Prüfung.
1. Schalten Sie die Analyzer-Leistung ein. Wählen Sie dann gemäß den Anforderungen Standard
Test- oder Schnelltestmodus.
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.
3. 75 μl Serum oder Plasma mit Puffer in Probenabscheidungsschläuche mit Mischung pipettieren
Probe und Pufferbrunnen.
Anmerkung: Die verdünnte Probe kann dann sofort verwendet oder bis zu 4
Stunden bei 2-8°C.
4. Pipettieren Sie 75 μl verdünnte Probe in die Probenquelle der Kassette.
Ich bin gleichzeitig.
5Es gibt zwei Testmodi für den Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator:
Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.
Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für weitere Informationen.
¢ Schnelltest­Modus: Die Testkassette wird 15 Minuten nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.
Beispielantrag, klicken Sie auf “QUICK TEST”, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW
Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar
Sekunden.
¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.
Beispielantrag, klicken Sie auf "STANDARD TEST", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW"
TEST" gleichzeitig wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.
Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.